Przeglądaj schorzenia według Kategoria: Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Abetalipoproteinemia
- Achlorhydria
- Nierównowaga kwasowo-zasadowa
- Kwasica
- Kwasica, kwas mlekowy
- Kwasica, cewkowa nerkowa
- Kwasica, Układ oddechowy
- Adiposis Dolorosa
- Przerost nadnerczy, wrodzony
- Adrenoleukodystrophy
- Bielactwo
- Albinizm, okulistyczny
- Albinizm, skórno-oczny
- Choroba Aleksandra
- Alkaloza
- Alkaloza, Układ oddechowy
- Alkaptonuria
- alfa-mannozydoza
- Metabolizm aminokwasów, wady wrodzone
- Neuropatie amyloidowe
- Neuropatie amyloidowe, rodzinne
- Amyloidoza
- Amyloidoza, rodzinna
- Stwardnienie zanikowe boczne
- Niedokrwistość, niedobór żelaza
- Anemia, zgubna
- Aciduria argininobursztynowa
- Artretyzm, dna moczanowa
- Niedobór kwasu askorbinowego
- Aspartyloglukozaminuria
- Ataksja telangiektazja
- Awitaminoza
- Zespół Bartha
- Beriberi
- beta-mannozydoza
- Niedobór biotynidazy
- Syndrom ślepej pętli
- Zespół Blooma
- Demineralizacja kości, patologia
- Choroby kości, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne
- Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone
- Wapnica
- Kalcyfilaksja
- Zaburzenia metabolizmu wapnia
- Choroba Canavan
- Choroba z niedoborem syntetazy karbamoilofosforanowej I.
- Metabolizm węglowodanów, wady wrodzone
- Nietolerancja glutenu
- Mózgowa angiopatia amyloidowa
- Mózgowa angiopatia amyloidowa, rodzinna
- Zaburzenia odżywiania dzieci
- Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu
- Niedobór choliny
- Chondrodysplasia punctata, Rhizomelic
- Przewlekła choroba nerek - zaburzenie mineralne i kości
- Cytrulinemia
- Zespół Cockayne'a
- Wlew kolagenowy
- Nowotwory jelita grubego, dziedziczna niepolipowatość
- Wrodzone zaburzenia glikozylacji
- Wrodzony hiperinsulinizm
- Koproporfiria, dziedziczna
- Syndrom CREST
- Zespół Criglera-Najjara
- Cystynoza
- Choroby niedoboru
- Odwodnienie
- Cukrzyca ciążowa
- Cukrzyca
- Diabetes Mellitus, Experimental
- Cukrzyca, Lipoatroficzna
- Cukrzyca, typ 1
- Cukrzyca, typ 2
- Cukrzycowa kwasica ketonowa
- Zaburzenia z niedoborem naprawy DNA
- Dyslipidemie
- Choroba Fabry'ego
- Rodzinna krzywica hipofosfatemiczna
- Rodzinna wielopostaciowa tłuszczakowatość
- Niedokrwistość Fanconiego
- Farber Lipogranulomatosis
- Zaburzenia odżywiania płodu
- Niedobór kwasu foliowego
- Friedreich Ataxia
- Demencja czołowo-skroniowa
- Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego
- Nietolerancja fruktozy
- Metabolizm fruktozy, wady wrodzone
- Fukozydoza
- Galaktozemia
- Gangliozydozy
- Gangliozydozy, GM2
- Gangliozydoza, GM1
- Choroba Gauchera
- Choroba Gilberta
- Nietolerancja glukozy
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Niedobór dehydrogenazy glukozofosforanowej
- Choroba spichrzeniowa glikogenu
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu I.
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IIb
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V.
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VI
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VII
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VIII
- Cukromocz, nerki
- Dna
- Hemochromatoza
- Hemosyderoza
- Encefalopatia wątrobowa
- Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe
- Dziedziczne choroby demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego
- Zespół Hermansky'ego-Pudlaka
- Zespół lipodystrofii związany z HIV
- Zespół wyniszczenia HIV
- Homocystynuria
- Hiperargininemia
- Hiperkalcemia
- Hipercholesterolemia
- Hyperferritinemia
- Hiperglikemia
- Hiperhomocysteinemia
- Hiperinsulinizm
- Hiperkaliemia
- Hiperlaktatemia
- Hiperlipidemia, rodzinna mieszana
- Hiperlipidemie
- Hiperlipoproteinemie
- Hiperlipoproteinemia typu I
- Hiperlipoproteinemia typu II
- Hiperlipoproteinemia typu III
- Hiperlipoproteinemia Typ IV
- Hiperlipoproteinemia typu V
- Hipernatremia
- Hiperoksaluria, pierwotna
- Hiperfosfatemia
- Hipertriglicerydemia
- Hipertriglicerydemiczna talia
- Hiperwitaminoza A.
- Hipoalfalipoproteinemie
- Hipobetalipoproteinemia, rodzinna, apolipoproteina B.
- Hypobetalipoproteinemias
- Hipokalcemia
- Hipoglikemia
- Hipokaliemia
- Okresowe porażenie hipokaliemiczne
- Hipolipoproteinemie
- Hiponatremia
- Hipofosfatazja
- Hipofosfatemia
- Hipofosfatemia, rodzinna
- Ichthyosis, X-Linked
- Amyloidoza łańcucha lekkiego immunoglobuliny
- Niewłaściwy zespół ADH
- Zaburzenia odżywiania niemowląt
- Insulinooporność
- Zaburzenia metabolizmu żelaza
- Żelazne przeciążenie
- Zespół Kearnsa-Sayre'a
- Kernicterus
- Ketoza
- Kwashiorkor
- Nietolerancja laktozy
- Utajona cukrzyca autoimmunologiczna u dorosłych
- Niedobór acylotransferazy cholesterolu lecytyny
- Choroba Leigha
- Zespół Lescha-Nyhana
- Leukodystrofia, komórka globoidalna
- Leukodystrofia, metachromatyczny
- Zespół Li-Fraumeni
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Metabolizm lipidów, wady wrodzone
- Lipidozy
- Lipodystrofia
- Lipodystrofia, Wrodzona Uogólniona
- Lipodystrofia, rodzinna częściowa
- Lipomatoza
- Lipomatoza, Wielokrotna Symetryczna
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Niedobór magnezu
- Zespoły złego wchłaniania
- Niedożywienie
- Choroby z niedoboru mannozydazy
- Choroba moczu syropu klonowego
- Zespół MELAS
- Zespół Perwersyjnych Włosów Menkesa
- Choroby metaboliczne
- Syndrom metabliczny
- Metabolizm, wrodzone wady
- Metabolizm metali, wady wrodzone
- Niedobór kinazy mewalonianu
- Syndrom Nadmiaru Mineralokortykoidów, Pozorny
- Choroby mitochondrialne
- Encefalomiopatie mitochondrialne
- Miopatie mitochondrialne
- Medial Calcific Sclerosis Monckeberga