Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кратковременных высокоинтенсивных интервальных тренировок на уровень глюкозы в тканях и метаболизм жиров у здоровых людей и пациентов с диабетом 2 типа (HITPET)

28 апреля 2011 г. обновлено: Turku University Hospital
Целью данного исследования является изучение влияния кратковременных высокоинтенсивных интервальных тренировок на метаболизм глюкозы в тканях и жировой обмен у здоровых худощавых субъектов и пациентов с диабетом 2 типа с использованием современных и неинвазивных методов визуализации: позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), магнитно-резонансной томографии. (МРТ) и магнитно-резонансной спектроскопии (МРС).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Финляндия
      • Turku, Финляндия, 20521
        • Рекрутинг
        • Turku PET Centre
        • Контакт:
          • Jarna C Hannukainen, PhD
          • Номер телефона: +358-2-3131878
          • Электронная почта: jarna.hannukainen@tyks.fi
        • Главный следователь:
          • Jarna C Hannukainen, PhD
        • Младший исследователь:
          • Kari K Kalliokoski, PhD
        • Младший исследователь:
          • Joonas J Eskelinen, BM
        • Младший исследователь:
          • Anna Savolainen, BM
        • Младший исследователь:
          • Ilkka Heinonen, PhD
        • Младший исследователь:
          • Kirsi A Virtanen, PhD
        • Младший исследователь:
          • Jukka Kemppainen, PhD
        • Младший исследователь:
          • Juhani Knuuti, Professor
        • Младший исследователь:
          • Pirjo Nuutila, Professor
        • Младший исследователь:
          • Jussi Pärkkä, MD
        • Младший исследователь:
          • Virva Lepomäki, MSc
        • Младший исследователь:
          • Riitta Parkkola, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

Здоровые пациенты

  1. Возраст 40-55 лет
  2. ИМТ 18,5-30
  3. Глюкоза плазмы натощак менее 6,1 ммоль/л
  4. Нормальный тест на толерантность к глюкозе (ОГТТ)

Больные сахарным диабетом 2 типа:

  1. Возраст, пол и ИМТ совпадают с субъектами исследования на этапе 1.
  2. В хорошем балансе лечения
  3. Гликированный гемоглобин (HbA1c) менее 7,5 ммоль/л
  4. Двухчасовой уровень глюкозы в пероральном тесте на толерантность к глюкозе (ОГТТ) менее 10,0 ммоль/л

Критерий исключения:

Здоровые пациенты

  1. Артериальное давление > 140/90 мм рт.ст.
  2. Любое хроническое заболевание
  3. Любой хронический медицинский дефект или травма, которые мешают/мешают повседневной жизни
  4. История нервной анорексии или булимии
  5. История астмы покоя или физической нагрузки
  6. Предыдущее использование анаболических стероидов, добавок или любых других субстратов
  7. Курение табака, нюхательный табак или употребление наркотиков.
  8. Значительное употребление алкоголя
  9. Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может создать угрозу безопасности испытуемого, поставить под угрозу процедуры исследования или помешать интерпретации результатов исследования.
  10. Наличие любых ферромагнитных объектов, которые делают МРТ противопоказанием.
  11. Текущая или история регулярных и систематических тренировок
  12. VO2max >40 мл/мин/кг

Больные сахарным диабетом 2 типа:

  1. Любое другое хроническое заболевание, кроме диабета
  2. Артериальное давление > 140/90 мм рт.ст.
  3. Любой хронический медицинский дефект или травма, которые мешают/мешают повседневной жизни
  4. История нервной анорексии или булимии
  5. История астмы покоя или физической нагрузки
  6. Курение табака, нюхательный табак или употребление наркотиков.
  7. Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может создать угрозу безопасности испытуемого, поставить под угрозу процедуры исследования или помешать интерпретации результатов исследования.
  8. Наличие любых ферромагнитных объектов, которые делают МРТ противопоказанием.
  9. Текущая или история регулярных и систематических тренировок
  10. VO2max >40 мл/мин/кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ВИТ-тренировка
Поведенческий: Вмешательство с ВИТ-упражнениями
Активный компаратор: Аэробные тренировки
Поведенческий: Аэробные упражнения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Turku University Hospital

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
University of Turku
University of Helsinki
Academy of Finland
European Foundation for the Study of Diabetes
Verve Research, Oulu, Finland
Ministry of Education and Culture, Finland
Orion Farmos Research Foundation
Turku PET Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
29 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 апреля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 апреля 2011 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 95/180/2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками