Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биоэквивалентность новой лекарственной формы бикалутамида в Японии

10 января 2012 г. обновлено: AstraZeneca

Исследование биоэквивалентности ICI176,334-1 (новая лекарственная форма бикалутамида) у здоровых мужчин в Японии - оценка биоэквивалентности ICI176,334-1 и таблетки Касодекс (80 мг)

Целью данного исследования является изучение биоэквивалентности новообразования бикалутамида коммерческим таблеткам Casodex (80 мг) у здоровых японских мужчин.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Прекращено

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Исследование биоэквивалентности ICI176,334-1 (новый состав бикалутамида) у здоровых мужчин в Японии - оценка биоэквивалентности ICI176,334-1 и таблетки Касодекс (80 мг)

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
102

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Предоставление подписанного и датированного письменного информированного согласия до проведения каких-либо конкретных процедур исследования
  • Здоровые японцы мужского пола в возрасте от 20 до 45 лет.
  • Субъекты мужского пола должны быть готовы использовать барьерную контрацепцию, т. е. презервативы, в течение 3 месяцев после последней дозы исследуемого продукта.
  • Иметь индекс массы тела (ИМТ) от 17 до 27 кг/м2
  • Приемлемо на основании физических данных, АД в положении лежа, частоты пульса, ЭКГ и лабораторных оценок, по мнению исследователя (исследователей)

Критерий исключения:

  • Наличие любого заболевания на лечении
  • История или наличие сердечно-сосудистых, респираторных, печеночных, почечных, желудочно-кишечных, иммунологических, кроветворных, эндокринных, неврологических или психических заболеваний, препятствующих всасыванию, распределению, метаболизму или выведению лекарств, по оценке исследователя (исследователей)
  • Наличие любых инфекционных заболеваний, таких как бактерии, вирусы и грибки
  • Наличие аллергических заболеваний, таких как астма, пыльцевая болезнь или атопический дерматит, и любое медицинское лечение считается необходимым.
  • Любая большая хирургическая история желудочно-кишечного тракта, такая как резекция желудка / кишечника или наложение швов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активный 1
34 субъекта получат ICI176,334-1без воды
Лекарство: ICI176,334-1
Субъект получит разовую дозу ICI176,334-1.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активный 2
34 субъекта получат ICI176,334-1 с водой
Лекарство: ICI176,334-1
Субъект получит разовую дозу ICI176,334-1.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Активный 3
34 субъекта получат таблетку Касодекс 80 мг.
Лекарство: Касодекс 80 мг таблетки
Субъект получит разовую дозу таблетки Касодекс 80 мг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Исследовать биоэквивалентность ICI176,334-1 путем оценки Cmax (максимальная концентрация лекарственного средства).
Временное ограничение: Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.
Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.
Исследовать биоэквивалентность ICI176,334-1 путем оценки AUC (площадь концентрации под кривой).
Временное ограничение: Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.
Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.
Исследовать биоэквивалентность ICI176,334-1 путем оценки t1/2 (периода полураспада) бикалутамида.
Временное ограничение: Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.
Образцы крови берутся повторно в течение 72 часов, а также время от времени до 672 часов после каждого периода введения дозы.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Оценить безопасность путем оценки нежелательных явлений.
Временное ограничение: Субъектов будут контролировать на предмет нежелательных явлений до лечения и в течение 42-49 дней (последующее наблюдение) после последней дозы.
Субъектов будут контролировать на предмет нежелательных явлений до лечения и в течение 42-49 дней (последующее наблюдение) после последней дозы.
Оценить безопасность путем оценки основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: Субъектов будут контролировать на предмет основных показателей жизнедеятельности до лечения и в течение 42–49 дней (последующее наблюдение) после введения последней дозы.
Субъектов будут контролировать на предмет основных показателей жизнедеятельности до лечения и в течение 42–49 дней (последующее наблюдение) после введения последней дозы.
Для оценки безопасности путем оценки электрокардиограмм (ЭКГ)
Временное ограничение: Субъекты будут контролироваться на электрокардиограммы (ЭКГ) до лечения и до 42-49 дней (последующее наблюдение) после последней дозы.
Субъекты будут контролироваться на электрокардиограммы (ЭКГ) до лечения и до 42-49 дней (последующее наблюдение) после последней дозы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 августа 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 января 2012 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • D6874L00012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками