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Bioequivalência da Nova Formulação de Bicalutamida no Japão

10 de janeiro de 2012 atualizado por: AstraZeneca

Estudo de Bioequivalência de ICI176,334-1 (Nova Formulação de Bicalutamida) em Indivíduos Japoneses Saudáveis ​​do Sexo Masculino - Avaliação da Bioequivalência de ICI176,334-1 e Casodex Tablet (80mg)

O objetivo deste estudo é investigar a bioequivalência da nova formação de Bicalutamida com o comprimido comercial Casodex (80mg) em indivíduos japoneses saudáveis ​​do sexo masculino

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudo de bioequivalência de ICI176,334-1 (nova formulação de bicalutamida) em indivíduos japoneses saudáveis ​​do sexo masculino - avaliação da bioequivalência de ICI176,334-1 e comprimido de Casodex (80mg)

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
102

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fornecimento de consentimento informado assinado e datado antes de qualquer procedimento específico do estudo
  • Sujeitos japoneses saudáveis ​​do sexo masculino com idade entre 20 e 45 anos
  • Indivíduos do sexo masculino devem estar dispostos a usar contracepção de barreira, ou seja, preservativos, até 3 meses após a última dose do produto experimental
  • Ter um índice de massa corporal (IMC) entre 17 e 27 kg/m2
  • Elegível com base nos achados físicos, PA supina, frequência de pulso, ECG e avaliações laboratoriais, conforme julgado pelo(s) investigador(es)

Critério de exclusão:

  • Presença de qualquer doença sob tratamento médico
  • Histórico ou presença de doenças cardiovasculares, respiratórias, hepáticas, renais, gastrointestinais, imunológicas, sanguíneas, endócrinas, neurológicas ou mentais que interfiram na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de drogas julgadas pelo(s) investigador(es)
  • Presença de qualquer doença infecciosa, como bactérias, vírus e fungos
  • Presença de distúrbio alérgico, como asma, pólen ou dermatite atópica, e julgado necessário qualquer tratamento médico
  • Qualquer grande histórico cirúrgico do trato gastrointestinal, como ressecção gástrica/intestinal ou sutura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Ativo 1
34 indivíduos receberão ICI176,334-1 sem água
Medicamento: ICI176,334-1
O sujeito receberá dose única de ICI176,334-1
EXPERIMENTAL: Ativo 2
34 indivíduos receberão ICI176,334-1 com água
Medicamento: ICI176,334-1
O sujeito receberá dose única de ICI176,334-1
EXPERIMENTAL: Ativo 3
34 indivíduos receberão comprimido de Casodex 80 mg
Medicamento: Casodex 80mg comprimido
O sujeito receberá dose única de comprimido de Casodex 80 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Investigar a bioequivalência do ICI176,334-1 pela avaliação da Cmax (Concentração Máxima do Fármaco).
Prazo: Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose
Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose
Investigar a bioequivalência do ICI176,334-1 pela avaliação da AUC (área de concentração sob a curva).
Prazo: Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose
Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose
Investigar a bioequivalência de ICI176,334-1 pela avaliação de t1/2 (metade do tempo) de bicalutamida
Prazo: Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose
Amostras de sangue são coletadas repetidamente por 72 horas e também coletadas ocasionalmente até 672 horas após cada período de dose

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Avaliar a segurança pela avaliação do evento adverso.
Prazo: Os indivíduos serão monitorados quanto a eventos adversos antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.
Os indivíduos serão monitorados quanto a eventos adversos antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.
Avaliar a segurança pela avaliação dos sinais vitais.
Prazo: Os indivíduos serão monitorados quanto aos sinais vitais antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.
Os indivíduos serão monitorados quanto aos sinais vitais antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.
Para avaliar a segurança por avaliação de eletrocardiogramas (ECGs)
Prazo: Os indivíduos serão monitorados por eletrocardiogramas (ECGs) antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.
Os indivíduos serão monitorados por eletrocardiogramas (ECGs) antes do tratamento e até 42 -49 dias (acompanhamento) após a última dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
AstraZeneca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de agosto de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de janeiro de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • D6874L00012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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