Вискодобавки у пациентов с гемофилической артропатией
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Бразилия, 05410-000
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia HC-FMUSP
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- больные гемофилией А или В;
- симптоматическая артропатия;
Критерий исключения:
- неадекватное последующее наблюдение;
- Кровотечение в другом месте, не позволяющее провести функциональную оценку;
- осложнения артроцентеза (инфекция).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Совместный лаваж и вискодобавка
Сустав промывают до получения прозрачной и не геморрагической жидкости.
Затем ему сделают внутрисуставную инъекцию 6 мл гиалуроновой кислоты (Synvisc One), 1 мл триамцинолона и 2 мл ропивакаина.
|
Сустав промывают до получения прозрачной и не геморрагической жидкости.
Затем ему сделают внутрисуставную инъекцию 6 мл гиалуроновой кислоты (Synvisc One), 1 мл триамцинолона и 2 мл ропивакаина.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВОМАК
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка симптомов пациента с использованием индекса остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC).
|
12 месяцев
|
|
ДВА
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Визуальная аналоговая шкала для оценки боли
|
12 месяцев
|
|
Лекен
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка симптомов пациента с помощью опросника Лекена
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СФ-36
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценка качества жизни пациента с помощью опросника качества жизни (SF-36)
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Marcia U Rezende, Phd, FMUSP
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Гематологические заболевания
- Кровотечение
- Нарушения свертывания крови, наследственные
- Нарушения белковой коагуляции
- Геморрагические расстройства
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Ревматические заболевания
- Артрит
- Нарушения свертывания крови
- Гемофилия А
- Гемофилия В
- Остеоартрит
- Заболевания суставов
- Гемартроз
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 0199/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .