Пострыночное исследование системы TOPS™ (TOPS)
Исследование по оценке безопасности и эффективности системы TOPS
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Stephen McGillion, MD
- Номер телефона: 02380796245
- Электронная почта: Stephen.McGillion@uhs.nhs.uk
Места учебы
-
-
-
Southampton, Соединенное Королевство, SO16 6YD
- Рекрутинг
- University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
-
Контакт:
- Stephen McGillion, MD
- Электронная почта: Stephen.McGillion@uhs.nhs.uk
-
Главный следователь:
- John Fowler, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения. Предполагаемые субъекты должны соответствовать всем следующим критериям, чтобы считаться подходящими для включения в это клиническое исследование:
- Возраст 40-85 лет;
- Один или оба из следующих на одном уровне от L3 до L5; (1) симптоматический моносегментарный стеноз поясничного отдела позвоночника или фасеточный артроз, (2) дегенеративный спондилолистез до 1 степени включительно.
- Не менее трех (3) месяцев безуспешного консервативного лечения перед операцией (за исключением случаев, когда это считается нецелесообразным из-за прогрессирующей двигательной слабости или других признаков быстрого ухудшения состояния), включая использование противовоспалительных препаратов в максимальной указанной дозе, введение эпидуральной/фасеточной анестезии. инъекции, покой, тепло, электротерапия и/или физиотерапия;
- Сужение поясничного отдела позвоночника (центральное и/или фораменальное), классифицированное как умеренное или тяжелое по данным КТ/МРТ;
- боль в ногах по ВАШ не менее 40/100;
- индекс нетрудоспособности Освестри не менее 40/100;
- Боль в пояснице или радикулит с или без спинальной хромоты и
- Психосоциально, умственно и физически способен полностью соблюдать клинический протокол и готов придерживаться графика и требований последующего наблюдения.
Критерии исключения. Потенциальные субъекты не должны соответствовать ни одному из критериев исключения для участия в этом клиническом исследовании:
- Первичная диагностика дискогенной боли в спине на уровне системы TOPS;
- Боль в спине или некорешковая боль в ногах неизвестной этиологии на индексном уровне;
- Литический спондилолистез на индексном уровне;
- Более одного (1) двигательного сегмента, вовлеченного в дегенеративную патологию в такой степени, которая оправдывает его включение в хирургическую процедуру, если только декомпрессия не может быть выполнена на этом уровне без ущерба для стабильности;
- известная аллергия на титан и/или полиуретан;
- Требуется дополнительная межтеловая поддержка (например, костный трансплантат, спейсеры, VBR или фьюжн-кейджи) на индексном уровне;
- Клинически скомпрометированные тела позвонков на пораженном уровне (уровнях) из-за любой травматической, опухолевой, метаболической или инфекционной патологии;
- Деформация позвоночника, которая может поставить под угрозу имплантат, например. сколиоз больше десяти (10) градусов;
- Морбидное ожирение определяется как индекс массы тела > 40 или вес более 100 фунтов. сверх идеальной массы тела;
- Т-показатель плотности кости, измеренный DEXA, равен или ниже -2,0;
- Болезнь Педжета, остеомаляция, несовершенный остеогенез, заболевание щитовидной и/или паращитовидной железы и/или любое другое метаболическое заболевание костей;
- Активная инфекция;
- СПИД, ВИЧ или активный гепатит;
- Ревматоидный артрит или другое аутоиммунное заболевание;
- Туберкулез активный или в течение последних 3 лет;
- Активное злокачественное новообразование: если лечение не проводится с целью излечения и отсутствуют клинические признаки или симптомы злокачественного новообразования в течение как минимум 5 лет;
- Медицинские состояния, требующие лечения любыми препаратами, которые, как известно, потенциально мешают заживлению костей/мягких тканей;
- беременны или заинтересованы в том, чтобы забеременеть в ближайшие 3 года;
- Текущая химическая/алкогольная зависимость или значительное психосоциальное расстройство;
- Синдром конского хвоста или нейрогенная дисфункция кишечника/мочевого пузыря;
- Тяжелая артериальная недостаточность нижних конечностей, заболевания периферических сосудов;
- Затяжные патологические переломы позвонков или множественные переломы позвонков или бедра;
- Значительная периферическая невропатия;
- иммунологически подавленный, получавший стероиды > 1 месяца из прошлого года;
- инсулинозависимый сахарный диабет;
- ожидаемая продолжительность жизни менее 3 лет;
- признаки Уодделла > 3;
- В настоящее время участвует в активном спинальном судебном процессе ИЛИ
- Субъект находится в заключении.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Система ТОПС
Постмаркетинговое исследование
|
Нерандомизированное исследование, включающее имплантацию TOPS через поясничную хирургию для декомпрессии и обеспечения стабильности на уровне индекса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение ODI и улучшение оценки ног по ВАШ
Временное ограничение: 24 месяца после имплантации
|
Составная конечная точка. Субъекты, демонстрирующие снижение индекса инвалидности Освестри (ODI) на 15% по сравнению с их предоперационной оценкой ODI И уменьшение не менее чем на 20 мм (улучшение на 20%) по любой из их оценок ног по ВАШ, будут считаться успешными. .
|
24 месяца после имплантации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее улучшение по зрительным аналоговым шкалам спины и ног (ВАШ)
Временное ограничение: 24 месяца после имплантации
|
Несоответствие любой из вторичных конечных точек не будет считаться терапевтической неудачей, если такая неудача не требует последующего хирургического вмешательства.
|
24 месяца после имплантации
|
|
Результаты ZCQ
Временное ограничение: 24 месяца после имплантации
|
Несоответствие любой из вторичных конечных точек не будет считаться терапевтической неудачей, если такая неудача не требует последующего хирургического вмешательства.
|
24 месяца после имплантации
|
|
Качество жизни (SF-36)
Временное ограничение: 24 месяца после имплантации
|
Несоответствие любой из вторичных конечных точек не будет считаться терапевтической неудачей, если такая неудача не требует последующего хирургического вмешательства.
|
24 месяца после имплантации
|
|
Поддержание или улучшение неврологических симптомов
Временное ограничение: 24 месяца после имплантации
|
Несоответствие любой из вторичных конечных точек не будет считаться терапевтической неудачей, если такая неудача не требует последующего хирургического вмешательства.
|
24 месяца после имплантации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: John Fowler, MD, University Southampton Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 1513-CL-VL-01 SOU UK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .