Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение исполнительной дисфункции у взрослых, перенесших острый лимфобластный лейкоз в детстве

23 августа 2023 г. обновлено: St. Jude Children's Research Hospital

Осуществимость и эффективность транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) и когнитивного тренинга при исполнительной дисфункции у взрослых, перенесших острый лимфобластный лейкоз в детстве

Распространенным и потенциально изнурительным поздним эффектом лечения рака у детей являются нейрокогнитивные нарушения, часто в области исполнительной дисфункции, которые могут ограничивать получение образования, занятость и качество жизни. Среди выживших после детского острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в когорте SJLIFE частота нарушений исполнительной функции достигла 58,8%, от умеренных до тяжелых - до 33,5%, а риск нарушений возрастал со временем от диагноз. Учитывая потенциальное повсеместное влияние нейрокогнитивных нарушений на повседневную жизнь, необходимы вмешательства, направленные на снижение нейрокогнитивной дисфункции у детей, перенесших рак, с длительным наблюдением. В этом исследовании изучается потенциальная осуществимость и эффективность нового вмешательства для улучшения исполнительной функции.

Основные цели:

  • Оценить осуществимость вмешательства на дому с использованием транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) и когнитивного тренинга у взрослых, перенесших ALL в детстве, участвующих в протоколе SJLIFE в Детской исследовательской больнице Св. Иуды (SJCRH).

Второстепенные цели:

  • Оценить эффективность вмешательства tDCS в сочетании с когнитивной тренировкой.
  • Изучить краткосрочное влияние tDCS на показатели исполнительной функции у взрослых, переживших детство, ALL, участвующих в протоколе SJLIFE.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

tDCS представляет собой форму неинвазивной стимуляции мозга и является потенциально полезным инструментом для улучшения когнитивных функций. В этом исследовании используется домашняя интервенция tDCS и когнитивная тренировка, и изучается ее потенциальная полезность для улучшения исполнительной функции у ВСЕХ выживших.

Исследователи будут использовать tDCS для подачи слабого электрического тока на кожу головы участника в области мозга, связанной с беглым и гибким мышлением. Ток может заставить эту область мозга работать лучше в течение короткого периода времени. В это время участник будет играть в компьютерные игры, призванные научить мозг работать более плавно и гибко. Исследователи из Детской исследовательской больницы Св. Иуды хотят выяснить, является ли сочетание электрической стимуляции с играми для мозга в домашних условиях реальным методом улучшения когнитивных способностей у лиц, перенесших ОЛЛ в детстве.

В первой части этого исследования краткосрочный эффект вмешательства tDCS будет оцениваться в клинических условиях с использованием рандомизированного перекрестного исследования. Выжившие будут рандомизированы для получения либо вмешательства tDCS, либо имитации в 1-й день, а другое лечение будет назначено во 2-й день. Нейрокогнитивное тестирование будет проводиться в течение двух часов после завершения стимуляции каждый день.

Во второй части этого исследования возможность и потенциальная эффективность самостоятельного применения tDCS в сочетании с когнитивной тренировкой будут оцениваться в течение 5 недель. Участников исследования научат пользоваться мобильным устройством tDCS, и они получат его домой. Устройство будет запрограммировано исследователями заранее, чтобы контролировать интенсивность и продолжительность стимуляции. Участники исследования будут использовать устройство два раза в неделю в соответствии с указаниями. В течение двух часов после завершения каждого сеанса tDCS участники будут проходить 20-минутную когнитивную тренировку с использованием мобильного приложения, установленного на iPad. Нейрокогнитивное тестирование будет проводиться до и после вмешательства.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
53

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Текущий участник протокола St. Jude LIFE (SJLIFE)
  • Длительный выживший после острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ)
  • В настоящее время ≥ 18 лет
  • Wi-Fi доступ в Интернет дома
  • История исполнительной дисфункции, подтвержденная нейрокогнитивным тестированием и определяемая как наличие скорректированного по возрасту стандартного балла <20-го процентиля в тесте следования, часть B, беглость речи или диапазон цифр в обратном направлении.
  • История исполнительной дисфункции в повседневной жизни, о которой сообщали сами пациенты, определяемой как наличие стандартизированного балла <20-го процентиля в доменах BRIEF Initiate, Shift или рабочей памяти ИЛИ набранный балл <20-го процентиля в нейрокогнитивном опроснике исследования детей, перенесших рак, в области эффективности задач или памяти.
  • Участник может говорить и понимать английский язык.

Критерий исключения:

  • Любой выживший с полным коэффициентом интеллекта (IQ) <80.
  • В настоящее время принимает стимуляторы или другие лекарства, предназначенные для лечения когнитивных нарушений.
  • История приступов
  • Нет имплантированных медицинских устройств или имплантированного металла в голову
  • В настоящее время беременна или планирует забеременеть.
  • Неспособность или нежелание участника исследования или законного опекуна/представителя дать письменное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: tDCS в день 1

В первый день участники будут рандомизированы для проведения транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS). На второй день участники получают фиктивное вмешательство.

В первый и второй дни, в течение двух часов после завершения вмешательства, участники будут проходить когнитивную оценку.

На втором этапе испытания участники будут оцениваться в течение 5 недель с использованием мобильного устройства tDCS и стимуляции Brain Games дважды в неделю. В течение двух часов после завершения каждого сеанса tDCS участники будут проходить 20-минутную когнитивную тренировку с использованием мобильного приложения, установленного на iPad. Когнитивная оценка будет проводиться до и после вмешательства с использованием дистанционного оценивания.
Устройство: транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS)
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) включает модуляцию возбудимости коры головного мозга путем подачи слабого постоянного тока на кожу головы. tDCS — это метод, при котором используется безопасный постоянный ток низкой мощности через большие подушечки на коже головы для стимуляции нижележащей области мозга с уровнем тока <0,10 Кл/см2. Постоянный ток передается парой губок, смоченных физиологическим раствором, от анода к катоду.
Другие имена:
  • tDCS
  • Устройство для клинических испытаний транскраниальной электростимуляции 1x1
  • Клинические испытания транскраниального стимулятора постоянного тока Soterix
  • Медицинское устройство Soterix 1x1-CT
Устройство: Шам
Имитация вмешательства будет проводиться в обеих группах, при этом одна рука будет подвергаться имитации вмешательства в 1-й день, а другая — во 2-й день. прекращается после разгона и никакого вмешательства не предусмотрено. Постоянный ток передается парой губок, смоченных физиологическим раствором, от анода к катоду.
Другие имена:
  • плацебо
Другой: Когнитивная оценка

Для оценки когнитивной функции будут использоваться три теста: тест сортировки карточек с изменением размеров, тест торможения Фланкера и тест внимания, а также тест рабочей памяти сортировки списка. Эти меры имеют компьютеризированный формат и стандартизированы на национальном уровне.

Тест Грея на устное чтение измеряет понимание прочитанного. Участников просят прочитать набор отрывков и вспомнить конкретные детали из историй.

Тест Woodcock Johnson Understanding Directions измеряет понимание на слух. Участники слушают серию сложных инструкций, затем следуют указаниям, указывая на различные объекты на цветной картинке.

Другие имена:
  • Когнитивная батарея NIH Toolbox
  • Серый тест устного чтения
  • Вудкок Джонсон понимает направления
Другой: Стимуляция мозговых игр
Когнитивные упражнения с использованием программы Lumosity Brain Games будут использоваться одновременно с вмешательством tDCS. Участникам будет предложено заниматься по 20 минут в день, два дня в неделю в течение 5 недель. Эта программа включает в себя когнитивные упражнения, предназначенные для улучшения исполнительных функций и скорости обработки информации.
Другие имена:
  • Игры для мозга Lumosity
  • www.lumosity.com
Активный компаратор: tDCS на 2-й день

В первый день участники будут рандомизированы для фиктивного вмешательства. На второй день участники получают транскраниальную стимуляцию постоянным током (tDCS).

В первый и второй дни, в течение двух часов после завершения вмешательства, участники будут проходить когнитивную оценку.

Второй этап испытания будет проводиться так же, как и для участников tDCS в день 1. Участники будут оцениваться в течение 5 недель с использованием мобильного устройства tDCS и стимуляции Brain Games дважды в неделю. В течение двух часов после завершения каждого сеанса tDCS участники будут проходить 20-минутную когнитивную тренировку с использованием мобильного приложения, установленного на iPad. Когнитивное тестирование будет проводиться до и после вмешательства с использованием дистанционной оценки.
Устройство: транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS)
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) включает модуляцию возбудимости коры головного мозга путем подачи слабого постоянного тока на кожу головы. tDCS — это метод, при котором используется безопасный постоянный ток низкой мощности через большие подушечки на коже головы для стимуляции нижележащей области мозга с уровнем тока <0,10 Кл/см2. Постоянный ток передается парой губок, смоченных физиологическим раствором, от анода к катоду.
Другие имена:
  • tDCS
  • Устройство для клинических испытаний транскраниальной электростимуляции 1x1
  • Клинические испытания транскраниального стимулятора постоянного тока Soterix
  • Медицинское устройство Soterix 1x1-CT
Устройство: Шам
Имитация вмешательства будет проводиться в обеих группах, при этом одна рука будет подвергаться имитации вмешательства в 1-й день, а другая — во 2-й день. прекращается после разгона и никакого вмешательства не предусмотрено. Постоянный ток передается парой губок, смоченных физиологическим раствором, от анода к катоду.
Другие имена:
  • плацебо
Другой: Когнитивная оценка

Для оценки когнитивной функции будут использоваться три теста: тест сортировки карточек с изменением размеров, тест торможения Фланкера и тест внимания, а также тест рабочей памяти сортировки списка. Эти меры имеют компьютеризированный формат и стандартизированы на национальном уровне.

Тест Грея на устное чтение измеряет понимание прочитанного. Участников просят прочитать набор отрывков и вспомнить конкретные детали из историй.

Тест Woodcock Johnson Understanding Directions измеряет понимание на слух. Участники слушают серию сложных инструкций, затем следуют указаниям, указывая на различные объекты на цветной картинке.

Другие имена:
  • Когнитивная батарея NIH Toolbox
  • Серый тест устного чтения
  • Вудкок Джонсон понимает направления
Другой: Стимуляция мозговых игр
Когнитивные упражнения с использованием программы Lumosity Brain Games будут использоваться одновременно с вмешательством tDCS. Участникам будет предложено заниматься по 20 минут в день, два дня в неделю в течение 5 недель. Эта программа включает в себя когнитивные упражнения, предназначенные для улучшения исполнительных функций и скорости обработки информации.
Другие имена:
  • Игры для мозга Lumosity
  • www.lumosity.com

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость вмешательства tDCS в домашних условиях
Временное ограничение: 5 недель после регистрации участника
Этот результат измеряет осуществимость удаленной tDCS и когнитивного обучения. Испытание будет считаться выполнимым, если не менее 50% выживших смогут успешно завершить 5 сеансов (tDCS вместе с когнитивной стимуляцией) из 10.
5 недель после регистрации участника

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон цифр вперед
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Диапазон цифр вперед, самые длинные цифры вперед: 0–9; более высокий балл указывает на то, что больше цифр вспомнилось. Более высокие баллы лучше.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Нейрокогнитивный опросник: CCSS-NCQ
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.

CCSS-NCQ представляет собой анкету для самоотчетов, состоящую из 25 пунктов, для оценки когнитивных функций в нескольких областях у выживших после рака. Ответы участников варьируются от 1 до 3 по каждому пункту, при этом более высокий балл указывает на большее количество проблем. Баллы домена создаются путем суммирования соответствующих баллов для каждого домена. Диапазоны баллов:

  • Эффективность задачи NCQ: 9-27.
  • Эмоциональное регулирование NCQ: 3-9.
  • Организация NCQ: 3-9.
  • Память NCQ: 4-12.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Задача сортировки карт NIH Toolbox
Временное ограничение: После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Задача «Сортировка карточек» измеряет когнитивную гибкость и внимание. Изображения представлены в двух измерениях (например, форма и цвет). Участники должны рассортировать картинки по заданному размеру. Баллы варьируются от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на лучшую функцию.
После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Фланкерная задача NIH Toolbox
Временное ограничение: После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Flanker Task измеряет внимание и сдерживающий контроль. Участник сосредотачивается на данном стимуле, подавляя внимание к стимулам, окружающим его. Баллы варьируются от 0 до 40, при этом более высокие баллы указывают на лучшую функцию.
После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Функция рабочей памяти NIH Toolbox
Временное ограничение: После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Задача рабочей памяти измеряет рабочую память. Участник вспоминает и упорядочивает различные визуальные и устные стимулы. Оценки варьируются от 0 до 28, при этом более высокие баллы указывают на лучшую рабочую память.
После активных и фиктивных вмешательств, проведенных в первый и второй день исследования
Диапазон цифр назад
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Диапазон цифр назад, самые длинные цифры назад: 0-8; более высокий балл указывает на то, что больше цифр вспомнилось. Более высокие баллы лучше.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Вербальная беглость
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Вербальная беглость: минимум 0 без максимума; Подсчитайте, сколько слов было сгенерировано за 60 секунд на букву с использованием трех букв без верхнего предела. Более высокие баллы лучше.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Оральный след, часть A
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Составление устного следа, часть A: минимум 0 без ограничения максимального времени в секундах, чтобы произнести заданные буквы и цифры. Чем выше балл, тем хуже.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Создание орального следа, часть B
Временное ограничение: Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.
Создание устного следа, часть B: минимум 0 без ограничения максимального количества времени в секундах, чтобы произнести заданные буквы и цифры. Чем выше балл, тем хуже.
Исходный уровень при включении участников и последующее 5-недельное наблюдение, результаты измерений обоих моментов времени были представлены в следующей таблице.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
St. Jude Children's Research Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Kevin Krull, PhD, St. Jude Children's Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
12 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
18 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
18 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 августа 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • ALLSTIM
  • NCI-2015-00050 (Идентификатор реестра: NCI Clinical Trial Registration Program)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками