Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физических упражнений на болезненное ожирение

10 марта 2017 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Влияние физических упражнений на различные подходы к лечению патологического ожирения

Это объективное исследование для проверки влияния физических тренировок с поведенческой когнитивной терапией и без нее по сравнению с контрольной группой на функциональные возможности и кардиометаболический профиль у лиц с морбидным ожирением.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание с участием людей с патологическим ожирением и будет состоять из 3 групп:

  1. Группа 1 (G1 УПРАЖНЕНИЯ): Эта группа будет участвовать в программе физических упражнений два раза в неделю в больнице.
  2. Группа 2 (G2 - ОБРАЗ ЖИЗНИ И УПРАЖНЕНИЯ): Эти группы получат то же вмешательство G1, что и еженедельная группа с последующими методами когнитивно-поведенческой терапии с психологом.
  3. Группа 3 (G3 - КОНТРОЛЬ): Эта группа будет хранить информацию о медицинских назначениях и рутинных процедурах в больнице.

В исследование будут включены лица с морбидным ожирением, не имеющие противопоказаний к занятиям низкоинтенсивными физическими упражнениями.

Критериями исключения являются противопоказания к физическим нагрузкам, лица с сердечно-сосудистыми заболеваниями со сниженной функциональной способностью (класс III и IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), ортопедические проблемы, тяжелая ретинопатия, тяжелая невропатия, наркомания и тяжелые психические заболевания, декомпенсация обмена веществ или артериального давления. .

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
60

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90035 903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица с патологическим ожирением
  • У людей нет противопоказаний к занятиям низкоинтенсивными физическими упражнениями.

Критерий исключения:

  • Противопоказания к физическим нагрузкам
  • Сердечно-сосудистые заболевания со сниженной функциональной способностью (класс III и IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)
  • Ортопедические проблемы
  • Тяжелая ретинопатия
  • Тяжелая невропатия
  • Наркоманы и тяжелые психические заболевания
  • Высокое кровяное давление или метаболическая декомпенсация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: G1- УПРАЖНЕНИЕ
Группа будет участвовать в программе физических упражнений два раза в неделю. Эта программа состоит из 20 минут аэробных упражнений низкой интенсивности (2-4 по шкале Борга) в ритме разных песен, которые побуждают к их выполнению. После этих упражнений будут выполняться пятиминутные упражнения на растяжку.
Другой: G1 - Упражнение

20 минут аэробных упражнений низкой интенсивности (2-4 по шкале Борга) в ритме разных песен, побуждающих к их выполнению. После этих упражнений будут выполняться пятиминутные упражнения на растяжку.

Кроме того, аналогичная обработка для G3.

Другой: G3- Контроль
Рутинное лечение в амбулаторной бариатрической хирургии. Состоит из индивидуальных консультаций и 05 (пяти) информационных встреч, организованных многопрофильной командой в составе хирурга, эндокринолога, психолога, психиатра, диетолога, учителя физкультуры, пульмонолога, кардиолога и медсестры. G1 и G2 также получат это вмешательство.
Экспериментальный: G2- УПРАЖНЕНИЯ И ОБРАЗ ЖИЗНИ

Эти группы получат то же вмешательство, что и группа G1, связанное с еженедельной группой с психологом.

Эти группы работали с методами когнитивно-поведенческой терапии, основанными на принципах обучения, для поощрения и поддержания нового здорового поведения, а также для уменьшения или устранения нежелательного поведения.
Другой: G3- Контроль
Рутинное лечение в амбулаторной бариатрической хирургии. Состоит из индивидуальных консультаций и 05 (пяти) информационных встреч, организованных многопрофильной командой в составе хирурга, эндокринолога, психолога, психиатра, диетолога, учителя физкультуры, пульмонолога, кардиолога и медсестры. G1 и G2 также получат это вмешательство.
Поведенческий: G2- Физические упражнения и образ жизни

Используйте больше методов когнитивно-поведенческой терапии, основанных на принципах обучения, чтобы продвигать и поддерживать новое здоровое поведение, а также уменьшать или устранять нежелательное поведение.

Кроме того, аналогичная обработка для G3.
Активный компаратор: G3- УПРАВЛЕНИЕ
Эта группа сохранит рутинное амбулаторное лечение бариатрической хирургии. Это лечение состоит из индивидуальных консультаций и 05 (пяти) информационных встреч, организованных многопрофильной командой, состоящей из хирурга, эндокринолога, психолога, психиатра, диетолога, учителя физкультуры, пульмонолога, кардиолога и медсестры. G1 и G2 также получат это вмешательство.
Другой: G3- Контроль
Рутинное лечение в амбулаторной бариатрической хирургии. Состоит из индивидуальных консультаций и 05 (пяти) информационных встреч, организованных многопрофильной командой в составе хирурга, эндокринолога, психолога, психиатра, диетолога, учителя физкультуры, пульмонолога, кардиолога и медсестры. G1 и G2 также получат это вмешательство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Изменение потери веса
Временное ограничение: исходный уровень и четыре месяца
исходный уровень и четыре месяца

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболические параметры (композитный)
Временное ограничение: исходный уровень и четыре месяца
Метаболические параметры будут оцениваться с использованием общего холестерина, ЛПВП, триглицеридов и глюкозы (оценка на исходном уровне и через 4 месяца).
исходный уровень и четыре месяца
Тест шестиминутной ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: исходный уровень и четыре месяца
Функциональная способность будет оцениваться с помощью теста шестиминутной ходьбы (6MWT).
исходный уровень и четыре месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Manoel R Trindade, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 марта 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 10-0328

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками