Исследование эффективности глюкозамина сульфата хлорида калия / стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного у взрослых с остеоартритом коленного сустава. (13GOHJ)
Двойное слепое плацебо-контролируемое параллельное исследование эффективности глюкозамина сульфата хлорида калия/стандартизированного экстракта листьев гинкго двулопастного у взрослых с остеоартритом коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Канада, N6A 5R8
- KGK Synergize Inc.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина 45-70 лет
- Индекс массы тела (ИМТ) 18,0-39,9 кг/м2
- Если женщина, субъект не имеет детородного потенциала ИЛИ женщина-субъект детородного возраста, должна согласиться использовать одобренный с медицинской точки зрения метод контроля над рождаемостью и иметь отрицательный результат теста мочи на беременность.
- Первичный или вторичный, односторонний или двусторонний остеоартрит коленного сустава (Клинические критерии классификации Американского колледжа ревматологов), характеризующийся болью в колене, по крайней мере, с 3 из следующих признаков:
- Возраст > 50 лет
- Жесткость < 30 минут
- Крепитация
- костлявая нежность
- Костное увеличение
- Нет ощутимого тепла
- Самооценка затруднений при выполнении хотя бы одного из следующих действий из-за боли в колене:
- подъем и перенос продуктов
- пешком четверть мили
- садиться и вставать со стула
- подниматься и спускаться по лестнице
- мобильность
- деятельность по уходу за собой
- Способность ходить без посторонней помощи (можно использовать трость, костыль или коленный бандаж)
- Доступность в течение периода обучения (2 недели вводного периода + 12 недель)
- Субъект соглашается не использовать безрецептурные лекарства или натуральные продукты для здоровья, предназначенные для лечения боли при остеоартрите, в течение вводного периода и на протяжении всего исследования (за исключением предоставленных лекарств для экстренной помощи).
- Субъект, использующий другие методы лечения ОА, такие как физические упражнения, терапия теплом/холодом, защита суставов и физиотерапия/эрготерапия, соглашается продолжать эти методы лечения в обычном режиме, избегая изменений частоты или интенсивности, и записывать лечение в дневнике исследования.
- Субъект соглашается не начинать никаких новых методов лечения ОА в ходе исследования.
- Соглашается поддерживать текущие физические упражнения и диетические привычки на время исследования
- Дал добровольное письменное информированное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть в ходе исследования
- Результаты физикального обследования показывают сильное воспаление суставов.
- У субъекта диагностирован ревматоидный артрит, фибромиалгия, заболевания позвоночника или другие заболевания опорно-двигательного аппарата.
- Субъекту рекомендована операция на колене.
- Шкала боли WOMAC
- У субъекта заболевание почек или печени, заболевания крови, активный рак и/или ВИЧ-инфекция.
- Субъекты со значительным анамнезом или текущими нарушениями обмена веществ, заболеваниями щитовидной железы, иммунными нарушениями и / или сердечно-сосудистыми заболеваниями будут рассмотрены квалифицированным исследователем (QI). Субъекты, которые QI считает подверженными возможному риску, не будут допущены к участию в этом исследовании.
- Субъекты с диабетом типа I или II
- Субъекты с судорогами в анамнезе, которые в настоящее время принимают лекарства для контроля судорог
- Субъекты с гипертонией будут рассмотрены квалифицированным исследователем (QI). Если субъект считается подверженным риску, он не будет допущен к участию в этом исследовании.
- Субъекты с повторяющимся сердцебиением или головокружением в анамнезе
- Употребление запрещенных наркотиков или история злоупотребления наркотиками или алкоголем за последние 2 года (в настоящее время употребление более 2 стандартных алкогольных напитков в день)
- Запланированная операция в ходе исследования
- Использование внутрисуставных, пероральных или парентеральных кортикостероидов или других инъекционных рецептурных препаратов (например, Synvisc) в течение 2 месяцев до рандомизации и во время исследования
- Субъекты, принимающие рецептурные лекарства, влияющие на свертываемость крови (например, препараты для разжижения крови, заменители фактора свертывания крови, ацетилсалициловая кислота)
- Субъекты, регулярно принимающие лекарства, отпускаемые без рецепта (например, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен) или натуральные продукты для здоровья (т.е. рыбий жир, витамин Е), которые влияют на свертываемость крови в течение 2 недель после рандомизации
- Требуется использование отпускаемых по рецепту лекарств для контроля боли (кроме предоставленных неотложных лекарств)
- Использование пероральных или местных лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта, или натуральных продуктов для облегчения боли во время вводного периода и во время исследования (кроме предоставленных препаратов для экстренной помощи, лекарства для экстренной помощи не следует использовать в течение 72 часов до исходного уровня и последующих визитов). )
- Использование витаминов и минералов или натуральных продуктов для здоровья/диетических добавок, показанных при артрите, таких как глюкозамин и хондроитинсульфат, в течение 2 недель до вводного периода и во время исследования.
- Клинически значимые аномальные лабораторные результаты при скрининге (т. ≥ 2 раза выше ВГН)
- Аллергия или чувствительность к ингредиентам тестируемого продукта, включая моллюсков
- Аллергия или чувствительность к ацетаминофену, лекарству спасения
- Лица с когнитивными нарушениями и/или неспособные дать информированное согласие
- Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может неблагоприятно повлиять на способность субъекта завершить исследование или его меры или может представлять значительный риск для субъекта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Глюкозамина сульфат калия хлорид/экстракт гинкго двулопастного
2 капсулы в день, сразу после еды. 1 капсула утром и 1 капсула вечером примерно в одно и то же время каждый день.
|
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
2 капсулы в день, сразу после еды. 1 капсула утром и 1 капсула вечером примерно в одно и то же время каждый день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подшкала боли при остеоартрите WOMAC™ как мера боли при остеоартрите
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценивается при скрининге и при каждом посещении.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Подшкала боли при остеоартрите WOMAC™ как мера боли при остеоартрите
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется при скрининге и каждом посещении.
Оцениваются внутригрупповые изменения
|
12 недель
|
|
Общий балл индекса остеоартрита WOMAC™ как показатель остеоартрита
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется при скрининге и каждом посещении
|
12 недель
|
|
WOMAC ™ Индекс жесткости при остеоартрите как мера жесткости при остеоартрите
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется при скрининге и каждом посещении
|
12 недель
|
|
WOMAC ™ Индекс остеоартрита Оценка физической функции как мера физической функции при остеоартрите
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется при скрининге и каждом посещении
|
12 недель
|
|
Опросник Rand SF-36 как показатель качества жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряется при каждом посещении
|
12 недель
|
|
Хрящевой олигомерный матричный белок (COMP)
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
Ил-1 Бета
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
|
|
Количество использованных спасательных препаратов
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Панель безопасности крови
Временное ограничение: Более 12 недель
|
Более 12 недель
|
|
Кровяное давление
Временное ограничение: Более 12 недель
|
Более 12 недель
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: Более 12 недель
|
Более 12 недель
|
|
ИМТ
Временное ограничение: Более 12 недель
|
Более 12 недель
|
|
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: Более 12 недель
|
Более 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 13GOHJ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .