Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Количество лимфоцитов при иммунной тромбоцитопенической пурпуре

7 августа 2017 г. обновлено: Dolagy nabil naguib, Assiut University

Прогностическое значение исходного количества лимфоцитов при иммунной тромбоцитопенической пурпуре

  • иммунная тромбоцитопеническая пурпура — приобретенное аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенным разрушением тромбоцитов и снижением их количества (cooper N et al 2006)
  • недавние исследования показали, что в патогенезе ИТП участвуют многофакторные аутоиммунные механизмы как гуморального, так и клеточного иммунитета, и что острая и хроническая формы могут представлять собой два различных иммунопатологических расстройства (cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009)

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Иммунная тромбоцитопеническая пурпура представляет собой приобретенное аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенным разрушением тромбоцитов и снижением их количества (Cooper N et all 2006). Белки поверхностной мембраны тромбоцитов по неизвестным причинам становятся антигенными, что приводит к стимуляции иммунной системы, выработке аутоантител и разрушению тромбоцитов (Gasbarrini). A et all 2000) Связан с продукцией аутоантител, направленных против гликопротеинового комплекса тромбоцитов 2b/3a и/или 1b/1x, что приводит к ускоренному разрушению тромбоцитов ретикулярной эндотелиальной системой за счет активности Fcc-рецепторов, несущих фагоцитарные клетки ( Provan & Newland et al 2002) Недавние исследования показали, что патогенез ИТП включает многофакторные аутоиммунные механизмы как гуморального, так и клеточного иммунитета и что острая и хроническая формы могут представлять собой два различных иммунопатологических расстройства (Cooper N et al 2006) (Gern Sheimer T 2009 )

Выделяют несколько стадий заболевания:

  1. Недавно диагностированная ИТП: для всех случаев на момент постановки диагноза.
  2. персистирующая ИТП: для пациентов с ИТП от 3 до 12 месяцев.
  3. хроническая ИТП: для пациентов с ИТП продолжительностью более одного года (журнал крови, 2009 г.).

    • Хотя лимфоцитопения является часто встречающимся признаком многих хронических аутоиммунных заболеваний, дифференциальное количество лейкоцитов при поступлении редко оценивается как предиктор развития хронической ИТП (Deel MD et al 2013) (Ahmed et al 2010)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

первичная иммунная тромбоцитопеническая пурпура

Описание

Критерии включения:

  • Впервые выявленные случаи первичной ИТП у взрослых и детей.

Критерий исключения:

  • Случаи вторичной ИТП

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
иммунная тромбоцитопеническая пурпура
иммунная тромбоцитопеническая пурпура приобретенное аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенным разрушением тромбоцитов и снижением числа тромбоцитов мы использовали полную картину крови
полная картина крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество лимфоцитов при иммунной тромбоцитопенической пурпуре
Временное ограничение: 15 минут
прогностическая ценность подсчета интитальных лимфоцитов при иммунной тромбоцитопенической пурпуре по полной картине крови
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тромбоцитопеническая пурпура

Клинические исследования полная картина крови

Подписаться