Первое исследование на людях перорального приема TP-0184 у пациентов с запущенными солидными опухолями
Фаза I, первое на людях, открытое исследование повышения дозы, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамического исследования перорального TP-0184, вводимого один раз в неделю в течение 4 недель пациентам с запущенными солидными опухолями.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель:
• Определить максимально переносимую дозу (MTD) и дозолимитирующую токсичность (DLT) перорального введения TP-0184 один раз в неделю в течение 4 недель в диапазоне доз у пациентов с солидными опухолями на поздних стадиях.
Второстепенные цели:
- Установить фармакокинетику перорально вводимого TP-0184.
- Наблюдать за пациентами на наличие любых признаков противоопухолевой активности TP-0184 с помощью объективной радиографической оценки.
- Изучить фармакодинамику терапии TP-0184.
- Установить рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D) для будущих исследований с TP-0184.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85258
- Honor Health
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30342
- Northside Hospital
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center Research Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Massachusetts General Hospital MGH
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390-9179
- University of Texas Southwestern UTSW
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Иметь гистологически подтвержденный диагноз распространенной метастатической или прогрессирующей солидной опухоли.
- Быть невосприимчивыми или непереносимыми к установленной терапии, которая, как известно, обеспечивает клиническую пользу для их состояния.
- Иметь одну или несколько опухолей, поддающихся измерению или оценке, как указано в модифицированном RECIST v1.1.
- Иметь эффективность Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) (Всемирная организация здравоохранения [ВОЗ]) ≤1
- Ожидаемая продолжительность жизни ≥3 месяцев
- Быть старше 18 лет
- иметь отрицательный тест на беременность (если женщина детородного возраста)
Иметь приемлемую функцию печени:
- Билирубин ≤1,5x верхней границы нормы (ВГН)
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ/СГОТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ/СГПТ) и щелочная фосфатаза ≤2,5x верхней границы нормы (ВГН) *При наличии метастазов в печени допускается ≤5x ВГН.
- Иметь приемлемую функцию почек: расчетный клиренс креатинина ≥ 30 мл/мин.
Иметь приемлемый гематологический статус:
- Гранулоциты ≥1500 клеток/мм3
- Количество тромбоцитов ≥100 000 (пл/мм3)
- Гемоглобин ≥8 г/дл (Пациенты могут не получать переливания крови в течение 2 недель после первой дозы TP-0184)
Иметь приемлемый статус коагуляции:
- Протромбиновое время (ПВ) в 1,5 раза выше нормы
- Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) в 1,5 раза выше нормы
- Быть нефертильным или согласиться использовать адекватный метод контрацепции. Сексуально активные пациенты и их партнеры должны использовать эффективный метод контрацепции (гормональный или барьерный метод контроля над рождаемостью или воздержание) до включения в исследование и на протяжении всего участия в исследовании, а также в течение как минимум 3 месяцев (мужчины) и 6 месяцев (женщины). ) после последней дозы исследуемого препарата. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу.
- Прочитали и подписали утвержденную Институциональным наблюдательным советом (IRB) форму информированного согласия (ICF) перед любой процедурой, связанной с исследованием. (В случае, если пациент проходит повторный скрининг для участия в исследовании или поправка к протоколу меняет уход за текущим пациентом, необходимо подписать новый МКФ.)
Критерий исключения:
- Застойная сердечная недостаточность (ЗСН) в анамнезе; заболевание сердца, инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев до 1-го дня цикла 1; фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <45% по эхокардиограмме (ЭХО), нестабильная аритмия или признаки ишемии на электрокардиограмме (ЭКГ) в течение 14 дней до цикла 1 День 1
- Иметь скорректированный интервал QT (с использованием формулы коррекции Фридериции) (QTcF)> 450 мс у мужчин и> 470 мс у женщин
- Наличие судорожного расстройства, требующего противосудорожной терапии
- Наличие симптоматического метастатического заболевания центральной нервной системы или заболевания, которое требует местной терапии, такой как лучевая терапия, хирургическое вмешательство или увеличение дозы стероидов в течение предшествующих 2 недель.
- Имеют тяжелую хроническую обструктивную болезнь легких с гипоксемией (определяемую как насыщение кислородом в покое ≤90% воздуха в помещении для дыхания)
- Перенесли серьезное хирургическое вмешательство, кроме диагностического, в течение 2 недель до цикла 1, день 1.
- Наличие активных, неконтролируемых бактериальных, вирусных или грибковых инфекций, требующих системной терапии.
- беременны или кормите грудью
- Получал лечение лучевой терапией, хирургическим вмешательством, химиотерапией или экспериментальной терапией в течение 28 дней или 5 периодов полураспада, в зависимости от того, что наступит раньше, до включения в исследование (6 недель для нитрозомочевины или митомицина С).
- Не желают или не могут соблюдать процедуры, требуемые в этом протоколе
- Имеют известную инфекцию вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатитом В или гепатитом С. Пациенты с хроническим гепатитом в анамнезе, который в настоящее время не активен, имеют право.
- Наличие серьезного незлокачественного заболевания (например, гидронефроз, печеночная недостаточность или другие состояния), которое, по мнению исследователя и/или спонсора, может поставить под угрозу цели протокола.
- В настоящее время получают любой другой исследовательский агент
- Выявлены аллергические реакции на аналогичное структурное соединение, биологический агент или состав.
- Перенесшие серьезные операции на желудочно-кишечном тракте, которые могут ухудшить всасывание или привести к синдрому короткой кишки с диареей из-за мальабсорбции
- Имеют гемохроматоз или насыщение трансферрина (TS) > 50% у мужчин или > 45% у женщин на исходном уровне или отмеченные во время исследования посредством планового мониторинга панели железа
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Однорычажный TP-0184
Недельная доза TP-0184 перорально
|
Пероральная доза один раз в неделю в течение 4 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота дозолимитирующей токсичности (DLT) и нежелательных явлений, возникающих при лечении
Временное ограничение: День 1–28
|
DLT определяется как любое из следующих событий, наблюдаемых в течение цикла 1, независимо от авторства исследователя, если нет четкого альтернативного объяснения:
|
День 1–28
|
|
Определить максимально переносимую дозу (МПД)
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Если у пациента развивается ТЛТ, до трех дополнительных пациентов будут получать лечение на этом уровне дозы.
Если в расширенной когорте из шести пациентов не наблюдается дополнительных DLT, доза будет увеличена в новой когорте из трех пациентов.
Если у двух или более пациентов при заданном уровне дозы наблюдается ДЛТ в течение первого цикла, то MTD будет превышена, и в общей сложности до шести пациентов будут получать лечение при следующем более низком уровне дозы.
Если у 0 или 1 из 6 пациентов наблюдается ДЛТ при этом предыдущем более низком уровне дозы, эта доза будет объявлена МПД.
|
20 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рекомендуемая доза фазы 2 TP-0184
Временное ограничение: 23 месяца
|
Чтобы установить рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D) для будущих исследований с TP-0184, данные MTD должны быть рассмотрены.
|
23 месяца
|
|
Определить противоопухолевую активность ТР-0184.
Временное ограничение: 20 месяцев
|
Объективная радиографическая оценка для определения противоопухолевой активности по модифицированным критериям RECIST.
|
20 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Greg Pennock, MD, Sumitomo Pharma America, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- TP-0184-101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .