Сравнительное исследование МРТ, УЗИ и КЭ для оценки ответа на лечение при известной болезни Крона
Сравнительное исследование магнитно-резонансной томографии, ультразвука и капсульной эндоскопии тонкой и толстой кишки для оценки ответа на лечение при известной болезни Крона
Целью данного исследования является оценка неинвазивных методов визуализации для оценки ответа на лечение при известной болезни Крона.
Сравнение методов визуализации:
Применимость капсульной эндоскопии тонкой кишки (СККЭ), магнитно-резонансной энтероколонографии (МРЭК) и ультразвука (УЗИ) для диагностики заживления язвы после медикаментозного лечения у пациентов с симптоматической болезнью Крона по сравнению с илеоколоноскопией.
- Чувствительность и специфичность для заживления язв
- Изменения показателей активности при СБКЭ, МРЭК и УЗИ до и после медикаментозного лечения.
- Возможности SBCCE, MREC и УЗИ для оценки ответа на лечение при известной болезни Крона.
Изменения стенки кишечника, вызванные лечением, визуализируемые с помощью УЗИ:
- Неслепое исследование изменений стенки кишечника, выявленных при повторном УЗИ во время медикаментозного лечения известной болезни Крона.
- Изменения толщины стенки кишки, параметров васкуляризации и эластографии, а также времени до нормализации стенки кишки.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка применимости SBCCE, MREC и УЗИ для диагностики заживления язвы после медикаментозного лечения у пациентов с симптоматической БК по сравнению с текущим золотым стандартом (илеоколоноскопия).
Это проспективное слепое многоцентровое исследование. Пациенты набраны из 3 центров региона Южная Дания, где лечат взрослых пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника. Каждый пациент проходит стандартизированное обследование, включая сбор анамнеза, физикальное обследование, определение С-реактивного белка, фекальный кальпротектин, илеоколоноскопию, SBCCE, MREC и УЗИ до и через 10–12 недель после лечения кортикостероидами или биологической терапией (инфликсимаб, адалимумаб, ведолизумаб или устекинумаб). Все обследования просматриваются и описываются стандартизированным образом. Рентгенологи и врачи, описывающие SBCCE, MREC и УЗИ, не видят результатов илеоколоноскопии и других методов визуализации. Илеоколоноскопия служит золотым стандартом диагностики, а эндоскопическая активность заболевания оценивается с помощью SES-CD.
ЛОГИСТИКА: Пациенты проходят ускоренное диагностическое обследование при включении и через 10-12 недель лечения. У пациентов, проходящих первое диагностическое обследование, илеоколоноскопия с биопсией выполняется в последнюю очередь, чтобы избежать ложноположительных поражений при SBCCE. У больных с установленным диагнозом исследования могут проводиться в произвольном порядке при условии, что при илеоколоноскопии не берутся образцы тканей. Все диагностические процедуры должны быть завершены в течение двух недель. Если один из методов визуализации противопоказан, он классифицируется как «не выполненный». При наличии противопоказаний к проведению илеоколоноскопии (золотой стандарт) пациента исключают из исследования. Все радиологические исследования проводятся в отделении радиологии больницы Лиллебаелт, Вайле. Илеоколоноскопию и СККЭ проводят в гастроэнтерологическом отделении по месту жительства.
Во время оценки до и после лечения рентгенологические исследования и SBCCE анализируются врачами, не осведомленными о результатах илеоколоноскопии и других исследований кишечника. Однако при оценке после лечения врачи не закрывают глаза на исследования до лечения. После прохождения всех диагностических процедур лечащему гастроэнтерологу предоставляются результаты СБКЭ, МРЭК и УЗИ.
РАСШИРЕННОЕ УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Пациентам назначают дополнительные процедуры УЗИ через 2 и 4 недели. Процедуры выполняются без ослепления, т. е. врач знает о результатах предлечебной оценки и предшествующих УЗИ исследований. Если стенка кишечника нормализуется на 2-й неделе, последующую процедуру отменяют. Фекальный кальпротектин измеряют перед каждой процедурой УЗИ.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Michael D Jensen, MD, PhD
- Номер телефона: 0045 7940 6345
- Электронная почта: michael.dam.jensen@rsyd.dk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mie A Juel, MD
- Номер телефона: 0045 7940 6345
- Электронная почта: mie.agerbaek.juel@rsyd.dk
Места учебы
-
-
-
Vejle, Дания, 7100
- Sygehus Lillebaelt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Установленный диагноз БК
- Возраст > 18 лет
- Илеоколоноскопия: Эндоскопически активный CD (SES-CD ≥ 3)
- Клинически активный БК (индекс Харви-Брэдшоу ≥ 5 или индекс активности болезни Крона ≥ 150)
- Клинические показания для лечения кортикостероидами или биологической терапией.
- Подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- Острая кишечная непроходимость
- Прием НПВП или ацетилсалициловой кислоты ≤ 4 недель до включения, за исключением профилактического лечения низкими дозами аспирина (≤ 150 мг в день)
- Беременность или лактация
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками
- Известное желудочно-кишечное расстройство, отличное от воспалительного заболевания кишечника
- Почечная недостаточность, определяемая уровнем креатинина в плазме выше нормального референтного диапазона
- Клаустрофобия, кардиостимулятор или имплантированные магнитные инородные тела, препятствующие проведению MREC
- Требуется переводчик или невозможность понять устную и письменную информацию
- Операция на кишечнике, выполненная между оценкой до и после лечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Диагноз
|
Больных обследуют всеми доступными способами.
МР-энтероколонографию, УЗИ и эндоскопию капсулы тонкой кишки сравнивают с илеоколоноскопией (золотой стандарт).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность диагностики
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Чувствительность и специфичность SBCCE, MREC и УЗИ для диагностики заживления язв в терминальном отделе подвздошной кишки и толстой кишке
|
8-10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность fCal
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Чувствительность и специфичность фекального кальпротектина для диагностики заживления язв в терминальном отделе подвздошной кишки и толстой кишке
|
8-10 недель
|
|
Диагностическая точность CRP
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Чувствительность и специфичность С-реактивного белка для диагностики заживления язв в терминальном отделе подвздошной кишки и толстой кишке
|
8-10 недель
|
|
Утолщение стенки кишечника
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Изменения утолщения стенки кишечника (мм) по данным УЗИ при медикаментозном лечении болезни Крона
|
8-10 недель
|
|
Эластография
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Изменения эластографии сдвиговой волны (м/с), оцененные с помощью УЗИ при медикаментозном лечении болезни Крона
|
8-10 недель
|
|
Индекс ультразвуковой активности
Временное ограничение: 8-10 недель
|
Изменения шкалы Лимберга, оцененной с помощью УЗИ, при медикаментозном лечении болезни Крона
|
8-10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Michael D Jensen, MD, PhD, Lillebaelt Hospital Vejle
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ANDI-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .