Роботизированная мастэктомия с сохранением сосков по сравнению с традиционной открытой техникой
Роботизированная мастэктомия с сохранением сосков и немедленная роботизированная реконструкция груди по сравнению с традиционной открытой техникой: проспективное рандомизированное исследование по оценке удовлетворенности пациентов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Большой процент пациентов с недавно диагностированным раком молочной железы на ранней стадии в Европе и США подвергается мастэктомии. Абсолютное количество операций мастэктомии в США по-прежнему составляет около 38% и представляет собой одну из наиболее часто выполняемых операций по поводу рака. Несмотря на отсутствие естественной полости, необходимой для эндоскопического осмотра, роботизированная хирургия недавно появилась для поверхностных органов, таких как тиреоидэктомия, ротоглоточная хирургия, пластическая и реконструктивная хирургия. Однако он никогда не применялся при раке молочной железы, за исключением исследования осуществимости и безопасности, проведенного в Европейском институте онкологии.
Метод был впервые опубликован Toesca et al. учитывая первые 3 случая. То же исследование, что и продолжение рака молочной железы, оценивает осуществимость, воспроизводимость и безопасность, изучая 26 последовательных процедур роботизированной мастэктомии с сохранением сосков и немедленной роботизированной реконструкции груди (статья, прошедшая экспертную оценку в Европейском журнале хирургической онкологии, EJSO). В этих начальных случаях роботизированной мастэктомии с сохранением сосков и немедленной реконструкции груди авторы обнаружили два основных преимущества, такие как роботизированное оптическое зрение и минимальная инвазивность. Двумя основными ограничениями, замеченными в этом первоначальном опыте, были продолжительность рабочего времени и дополнительные затраты, связанные с операцией. Ограничения применимости роботизированной хирургии груди, такие как время операции и стоимость, могут быть компенсированы преимуществами, которые они наблюдали, такими как лучшее зрение и минимально инвазивный подход с анатомически более уважительной мастэктомией.
Этот проект представляет собой испытание превосходства, сравнивающее роботизированную мастэктомию с сохранением сосков и немедленную роботизированную реконструкцию груди с традиционной открытой техникой.
Первичной конечной точкой является оценка удовлетворенности пациентов. Второй конечной точкой является сравнение послеоперационных результатов с учетом осложнений, послеоперационной боли, сокращения средней продолжительности пребывания пациентов в стационаре, долгосрочных онкологических результатов двух различных хирургических методов.
Пациенты будут рандомизированы в две группы лечения:
A. Открытая мастэктомия с сохранением сосков и немедленная реконструкция груди с использованием имплантата (Open NSM) B. Роботизированная мастэктомия с сохранением сосков и немедленная роботизированная реконструкция груди с использованием имплантата (Robotic NSM) Обе руки будут подвергаться одинаковому дооперационному стадированию, интраоперационно подмышечное хирургическое стадирование, послеоперационная междисциплинарная оценка и адъювантное лечение в соответствии с международными и внутренними протоколами.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20141
- European Institute of Oncology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Инвазивный рак молочной железы, протоковая карцинома in situ, носители мутаций антигенов рака молочной железы.
- В любом возрасте
- Кандидаты на мастэктомию с сохранением сосков и немедленную реконструкцию груди
- Отрицательная дооперационная оценка сосково-ареолярного комплекса
- Отсутствие поражения кожи
- Низкая вероятность положительного результата интраоперационного замороженного среза ткани сосково-ареолярного комплекса
- Объем груди ≤ Бюстгальтер IV; из чашки А в D
- Отсутствие активного курения (активное курение определяется как > 20 сигарет в день)
- Низкий и средний риск анестезии (шкала ASA)
- Письменное информированное согласие должно быть подписано и датировано пациентом и исследователем до включения
- Пациенты должны быть доступны для наблюдения
Критерий исключения:
- Предыдущая торакальная лучевая терапия по любой причине
- Воспалительный рак молочной железы
- Вовлечение кожи
- Предоперационная диагностика (радиологическая или цитологическая) заболевания сосково-ареолярного комплекса
- Беременность
- Пациенты с психиатрическими, аддиктивными или любыми расстройствами, которые ставят под угрозу возможность дать информированное согласие на участие в этом исследовании.
- Некомпенсированный сахарный диабет
- Заядлые курильщики (активное курение определяется как > 20 сигарет в день)
- Высокий риск для анестезии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Открыть НСМ
Обычная мастэктомия с сохранением сосков
|
Открытая мастэктомия с сохранением сосков и немедленная реконструкция груди с помощью имплантата
|
|
Экспериментальный: Роботизированный НСМ
Роботизированная мастэктомия с сохранением сосков
|
Хирургическая техника, проводимая с использованием робота для выполнения мастэктомии с сохранением сосков и реконструкции груди
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 год
|
Опрос BREAST-Q используется для выявления различий в удовлетворенности пациентов между группами.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
Общая выживаемость
|
5 лет
|
|
Выживаемость без болезней
Временное ограничение: 5 лет
|
Выживаемость без болезней
|
5 лет
|
|
Средняя продолжительность пребывания пациентов
Временное ограничение: 1 месяц
|
Сокращение средней продолжительности пребывания пациентов двух различных хирургических методов.
|
1 месяц
|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 1 месяц
|
Сравните послеоперационные осложнения (боль, повреждение кожи или соска-ареолы, некроз или инфекция, гематома, серома)
|
1 месяц
|
|
Совокупная частота местных рецидивов
Временное ограничение: 5 лет
|
Совокупная частота местных рецидивов
|
5 лет
|
|
Кумулятивная частота подмышечных рецидивов
Временное ограничение: 5 лет
|
Кумулятивная частота подмышечных рецидивов
|
5 лет
|
|
Кумулятивная частота отдаленных рецидивов
Временное ограничение: 5 лет
|
Кумулятивная частота отдаленных рецидивов
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Paolo Veronesi, MD, European Institute of Oncology
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Toesca A, Peradze N, Manconi A, Galimberti V, Intra M, Colleoni M, Bonanni B, Curigliano G, Rietjens M, Viale G, Sacchini V, Veronesi P. Robotic nipple-sparing mastectomy for the treatment of breast cancer: Feasibility and safety study. Breast. 2017 Feb;31:51-56. doi: 10.1016/j.breast.2016.10.009. Epub 2016 Nov 2.
- Toesca A, Peradze N, Manconi A, Nevola Teixeira LF. Reply to the letter to the editor "Robotic-assisted Nipple Sparing Mastectomy: A feasibility study on cadaveric models" by Sarfati B. et al. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2017 Apr;70(4):558-560. doi: 10.1016/j.bjps.2016.12.022. Epub 2017 Jan 23. No abstract available.
- Toesca A, Peradze N, Galimberti V, Manconi A, Intra M, Gentilini O, Sances D, Negri D, Veronesi G, Rietjens M, Zurrida S, Luini A, Veronesi U, Veronesi P. Robotic Nipple-sparing Mastectomy and Immediate Breast Reconstruction With Implant: First Report of Surgical Technique. Ann Surg. 2017 Aug;266(2):e28-e30. doi: 10.1097/SLA.0000000000001397. No abstract available.
- Toesca A, Sangalli C, Maisonneuve P, Massari G, Girardi A, Baker JL, Lissidini G, Invento A, Farante G, Corso G, Rietjens M, Peradze N, Gottardi A, Magnoni F, Bottiglieri L, Lazzeroni M, Montagna E, Labo P, Orecchia R, Galimberti V, Intra M, Sacchini V, Veronesi P. A Randomized Trial of Robotic Mastectomy Versus Open Surgery in Women With Breast Cancer or BrCA Mutation. Ann Surg. 2022 Jul 1;276(1):11-19. doi: 10.1097/SLA.0000000000004969. Epub 2021 Jun 9.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- R 530/16- IEO 562
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .