Клинические испытания для изучения эффективности человеческого аллотрансплантата для лечения ДФУ и ВЛУ
Ретроспективное клиническое исследование 188 последовательных пациентов для изучения эффективности биологически активного криоконсервированного аллотрансплантата кожи человека при лечении диабетических язв стопы и венозных язв ног
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Соединенные Штаты, 22042
- INOVA Fairfax Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Население включало возраст 18 лет - любой возраст, мужчины 50,5% и женщины 49,5%, Было больше мужчин в диабетической подгруппе и больше женщин в венозной подгруппе.
Процент по расе: белые: 72,3, черные: 17,6, латиноамериканцы: 4,8 и неизвестные: 5,3
Описание
Критерии включения:
- Тераскин наносили на рану нижней конечности в период исследования.
- Возраст старше 18 лет.
- Самцы и самки.
- Ранение нижних конечностей вследствие диабетической невропатии или венозной недостаточности.
- Документально подтвержденный пальпируемый пульс на стопе (тыльная и/или задняя большеберцовая артерии и/или пальпируемый шунт) или лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ) в диапазоне от > 0,8 до < 1,1 или Tcpo2 > 40 мм рт. первичная аппликация аллотрансплантата
- У субъектов с множественными ранами была включена только самая большая рана, получившая аллотрансплантат, и она считалась целевой раной.
- Начальный размер раны >1 см 2
- Включены все места ранения в нижней конечности (определяемые как ниже колена) и продолжительность ранения.
- Сопутствующая терапия ран отрицательным давлением была разрешена, поскольку это могло быть методом фиксации аллотрансплантата.
- Сопутствующие антибиотики (местные, пероральные или внутривенные) были разрешены, поскольку было невозможно определить, было ли введение антибиотиков вызвано истинной инфекцией в месте раны-мишени.
Критерий исключения:
- Раневая этиология, отличная от диабетической невропатии или невуса, такая как травма, ожоги, серповидноклеточная анемия, липоидный некробиоз, гангренозная пиодермия.
- Рана отсутствует в течение по крайней мере 30 дней и показывает отсутствие прогрессирования в течение по крайней мере 30 дней до применения Theraskin.
- Другие методы лечения язвы, кроме исследуемого аллотрансплантата в течение периода исследования (определение периода исследования: время первого применения аллотрансплантата до 20 недель), не были включены в это исследование. Эти сопутствующие методы лечения, в частности, включают гипербарическую оксигенацию, процедуры абляции вен, процедуры реваскуляризации, включая шунтирование нижних конечностей, ангиопластику или стентирование, применение дополнительных факторов роста, биологические продукты, содержащие клетки или другие продукты, полученные из тканей, компоненты матрикса или ферментативные дебридеры. Субъектам было разрешено пройти стандартную лечебную терапию с исследуемым аллотрансплантатом, которая включала санацию раны, влажные повязки или компрессионные повязки в зависимости от этиологии раны и снижение веса в зависимости от местоположения раны.
- Пациенты с процедурами реваскуляризации (определяемыми как шунтирование нижних конечностей, ангиопластика или стентирование) в течение 30 дней после первоначального применения TheraSkin были исключены.
- Пациенты с успешной хирургической коррекцией или вмешательством, направленным на улучшение венозного возврата в конечности-мишени, например процедуры венозной абляции, в течение 30 дней после первоначального применения TheraSkin, были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Диабетические язвы стопы (DFU)
Исследование началось с 214 последовательных пациентов; После исключения пациентов, которые не соответствовали критериям исследования, окончательная подходящая когорта состояла из 188 человек, 54 из которых имели диабетические язвы стопы.
|
Биологически активный криоконсервированный аллотрансплантат кожи человека (Theraskin) использовали в обеих когортах, как при диабетической язве стопы, так и при венозной язве голени.
|
|
Венозная язва голени (ВЛУ)
Исследование началось с 214 последовательных пациентов; После исключения пациентов, которые не соответствовали критериям исследования, окончательная подходящая когорта состояла из 188 человек со 134 венозными язвами нижних конечностей.
|
Биологически активный криоконсервированный аллотрансплантат кожи человека (Theraskin) использовали в обеих когортах, как при диабетической язве стопы, так и при венозной язве голени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Основная цель состояла в том, чтобы определить эффективность Theraskin вместе со стандартом лечения.
Временное ограничение: 12-20 недель
|
Theraskin используется вместе со стандартной медицинской помощью при заживлении ран DFU и VLU.
|
12-20 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера эффективности, основанная на исцелении
Временное ограничение: 12-20 недель
|
Эффективность измерялась на основе доли полного закрытия ран через 12 и 20 недель.
|
12-20 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- SolubleS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .