Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность TU-100 в качестве дополнения к ускоренному восстановлению после операции у субъектов, перенесших резекцию кишечника

15 апреля 2025 г. обновлено: Tsumura USA

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности TU-100 в качестве дополнения к протоколу ускоренного восстановления после операции (ERAS) у субъектов, перенесших резекцию кишечника

В этом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании будет оцениваться влияние TU-100 на разрешение послеоперационной кишечной непроходимости (POI) у пациентов, перенесших открытую или лапароскопическую резекцию кишечника (BR).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Субъекты будут обследованы за 28 дней до запланированной операции и будут рандомизированы в соотношении 1:1:1 (TU-100 15 г/день: TU-100 7,5 г/день: плацебо) в послеоперационный день 1 перед первой дозой исследования. медикамент. После рандомизации субъекты будут получать общую суточную дозу TU-100 15 г, TU-100 7,5 г или соответствующее плацебо (3 раза в день (три раза в день)) до выписки из больницы или ≤ 10 дней (в зависимости от того, что наступит раньше). Все субъекты будут получать исследуемое лекарство в качестве дополнения к пути ускоренного восстановления (ERAS) для восстановления желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
402

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Florence, Alabama, Соединенные Штаты, 35630
        • Florence Site
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Соединенные Штаты, 85234
        • Gilbert Site
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
        • Little Rock Site
    • California
      • Duarte, California, Соединенные Штаты, 91010
        • Duarte Site
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
        • Los Angeles Site #1
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
        • Los Angeles Site #2
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
        • Palo Alto Site
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
        • Sacramento Site
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Соединенные Штаты, 06810
        • Danbury Site
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Соединенные Штаты, 33756
        • Clearwater Site
      • Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32803
        • Orlando Site
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33606
        • Tampa Site
      • Weston, Florida, Соединенные Штаты, 33331
        • Weston Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Chicago Site #2
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60637
        • Chicago Site #1
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • Urbana Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
        • Lexington Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Соединенные Штаты, 70006
        • Metairie Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Boston Site #1
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
        • Detroit Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • St. Louis Site
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Соединенные Штаты, 07103
        • Newark Site
    • New York
      • Mineola, New York, Соединенные Штаты, 11501
        • Mineola Site
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • New York Site
      • Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11794
        • Stony Brook Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44111
        • Cleveland Site #2
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Cleveland Site #1
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19140
        • Philadelphia Site #2
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15212
        • Pittsburgh Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
        • Charleston Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38120
        • Memphis Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75246
        • Dallas Site
      • Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76104
        • Fort Worth Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84132
        • Salt Lake City Site
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Соединенные Штаты, 24014
        • Roanoke Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
        • Milwaukee Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина ≥ 18 лет
  2. Женщины детородного возраста (WOCBP) или мужчины, чьи сексуальные партнеры являются WOCBP; должны быть в состоянии и готовы использовать по крайней мере 1 высокоэффективный метод контрацепции во время исследования и в течение 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
  3. Оценка физического состояния Американского общества анестезиологов от 1 до 3
  4. Запланирована плановая БР с использованием открытого или лапароскопического доступа.
  5. Способность понимать процедуры исследования, согласие на участие в программе исследования и добровольное информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Запланировано для BR, который не указан в этом протоколе
  2. Требуются любые дополнительные резекции за пределами кишечника (например, гепатэктомия, дистальная резекция поджелудочной железы, панкреатодуоденальная резекция, резекция желудка, резекция матки) или сопутствующие операции (за исключением биопсии)
  3. Требуется формирование стомы (илеостомы или колостомы)
  4. История операций, заболеваний или поведения (например, депрессия, психоз), которые, по мнению исследователя, могут исказить результаты исследования или создать дополнительный риск при проведении процедур исследования.
  5. Наличие функциональной колостомы или илеостомы
  6. Диагностирован распространенный или метастатический рак толстой кишки (стадия IV по классификации опухоли, узла и метастазов)
  7. Положительный тест на коронавирусную болезнь 2019 (COVID-19)
  8. Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию (включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)), диабет, симптоматическую застойную сердечную недостаточность и фракцию выброса <35%, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психические заболевания/социальные ситуации что ограничило бы соблюдение требований протокола
  9. Хронический болевой синдром, не связанный с запланированной операцией, требующий последовательного лечения анальгетиками и/или другими немедикаментозными методами
  10. Инфаркт миокарда в течение 3 мес.
  11. Скорректированный интервал QT > 500 мс
  12. Диабетический гастропарез
  13. Ослабленная иммунная система, либо из-за лечения кортикостероидами или другими иммунодепрессантами в течение 2 недель после операции, либо из-за иммунодепрессивного заболевания (ВИЧ)
  14. Беременные (определенные положительным сывороточным тестом на беременность) или кормящие, или не находящиеся в постменопаузе (отсутствие менструаций в течение как минимум 1 года), способные к деторождению и не использующие общепринятые методы контроля над рождаемостью (хирургическая стерилизация, внутриматочные контрацептивы, оральные контрацептивы). , диафрагма или презерватив в сочетании с противозачаточным кремом, желе или пеной или воздержанием)
  15. Участвовать в другом исследовании исследуемого лекарственного средства/биологического средства или медицинского устройства в течение 30 дней после операции или будет включено в другое исследование исследуемого лекарственного средства или медицинского устройства, или любое исследование, в котором требуется активное участие субъекта помимо обычного сбора данных в больнице в ходе исследования
  16. Незаконное употребление наркотиков или злоупотребление алкоголем на основании истории болезни или в настоящее время занимается незаконным употреблением наркотиков или злоупотреблением алкоголем
  17. Использование дополнительного имбиря, женьшеня или плодов зантоксилума в течение 72 часов до рандомизации
  18. Имеет в анамнезе аллергические реакции на женьшень, имбирь, плоды зантоксилума или лактозу.
  19. Имеет клинические симптомы непереносимости лактозы после употребления молока или молокосодержащих продуктов (боль в животе, метеоризм, диарея)
  20. Нежелание или неспособность соблюдать процедуры, описанные в этом протоколе, или иное неприемлемое для зачисления по мнению исследователя
  21. Имеет в анамнезе предшествующие операции, заболевания (интерстициальная пневмония) или поведение (депрессия, психоз), которые, по мнению исследователя, могут исказить результаты исследования или создать дополнительный риск при проведении процедур исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: ТУ-100 15 г/сут.
Субъекты будут получать общую суточную дозу TU-100 5 г три раза в день до выписки из больницы или ≤ 10 дней (в зависимости от того, что наступит раньше).
Лекарство: ТУ-100
Лечение исследуемым продуктом
Другие имена:
  • Дайкенчуто
Экспериментальный: ТУ-100 7,5 г/сут.
Субъекты будут получать общую суточную дозу TU-100 2,5 г три раза в день до выписки из больницы или ≤ 10 дней (в зависимости от того, что наступит раньше).
Лекарство: ТУ-100
Лечение исследуемым продуктом
Другие имена:
  • Дайкенчуто
Плацебо Компаратор: Плацебо
Субъекты будут получать плацебо три раза в день до выписки из больницы или до ≤ 10 дней (в зависимости от того, что наступит раньше).
Лекарство: Плацебо
Лечение продуктом плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до желудочно -кишечного восстановления (GIR)
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Время для достижения восстановления подвижности желудочно -кишечного тракта, измеренное составной конечной точкой, представляющей верхнюю и нижнюю восстановление GI
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время на ответы GIR
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Время для достижения первой терпимости к твердой диете и первым движением кишечника (время к Gi-2), время до первой терпимости прозрачных жидкостей и время до отсутствия растяжения и присутствия звуков кишечника и Flatus
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Время сброса
Временное ограничение: От хирургии до выписки из больницы
Время, в течение которого субъект считается готовым к выписке исследователем, основанным исключительно на восстановлении GI (время для выписки), и время, когда следователь записывает приказ об увольнении для предмета (время выписки написано)
От хирургии до выписки из больницы
Исход GIR, связанный с продолжительностью госпитализации (среднее значение)
Временное ограничение: От хирургии до выписки из больницы
Среднее количество дней, которые субъект остался в больнице, рассчитанном на основе календарного дня выписки, написан
От хирургии до выписки из больницы
Исход GIR, связанный с продолжительностью госпитализации (медиана)
Временное ограничение: От хирургии до выписки из больницы
Среднее количество дней, когда субъект оставался в больнице, рассчитанном на основе календарного дня выписки, написано
От хирургии до выписки из больницы
Процент респондеров GIR
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Процент субъектов, которые достигают GIR (респондентов GIR) днем
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Связанная с POI заболеваемость
Временное ограничение: С дня после операции для выполнения последующего посещения (30 дней (+ 15 дней) после выписки из больницы)
Первичный POI, который не является вторичным по отношению к хирургическому осложнению, таким как утечка анастомоза, образование абсцесса или сепсис, который требует повторной годы в течение 7 дней после выписки, или необходимость послеоперационной вставки носовой желудочной трубки для лечения симптомов POI (рвота/измогательство, активное расстояние)
С дня после операции для выполнения последующего посещения (30 дней (+ 15 дней) после выписки из больницы)
Количество участников с неблагоприятными событиями
Временное ограничение: От исходного уровня до выписки последующего посещения (30 дней (+ 15 дней) после выписки из больницы)
Количество пациентов с побочными эффектами (AES), наблюдаемых после введения TU-100.
От исходного уровня до выписки последующего посещения (30 дней (+ 15 дней) после выписки из больницы)

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сообщаемое возникновение тошноты
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Субъекты будут записывать возникновение тошноты в своих эдиах во все послеоперационные дни в домашних условиях.
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Предлагаемая предметная обезживание тошноты
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Субъекты, которые ответили, что они чувствовали тошноту, будут записывать обезживание тошноты в своих эдиах во все послеоперационные дни в стационаре. Обезболиваемость измеряется по шкале 0-10, а 10-самым надоедливым.
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Сообщаемое возникновение вздутия живота
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Субъекты будут записывать возникновение вздутия живота в своих идиарах во все послеоперационные дни в стабильности.
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Предлагаемое обжалование вздутия живота
Временное ограничение: С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)
Субъекты, которые ответили, что они чувствовали себя раздутыми, будут записать обезболиваемость вздутия живота в своих эдиах во все послеоперационные дни в стабильности. Обезболиваемость измеряется по шкале 0-10, а 10-самым надоедливым.
С день после операции (день 1) до выписки из больницы или 10 -го дня (в зависимости от того, что раньше)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Tsumura USA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
29 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
25 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
8 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
16 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 апреля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • TU100P2T4

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками