Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность SPSIPB в отношении послеоперационной боли и потребления анальгетиков у пациентов, перенесших VATS

12 июня 2023 г. обновлено: Oguz Gundogdu, Cumhuriyet University

Эффективность блокады задней верхней зубчатой ​​межреберной плоскости (SPSIPB) в отношении послеоперационной боли и общего потребления анальгетиков у пациентов, перенесших видеоторакоскопическую хирургию (VATS)

Целью данного исследования является изучение послеоперационной обезболивающей эффективности SPSIPB и его влияния на потребление опиоидов у пациентов, перенесших видеоторакоскопическую хирургию (VATS).

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Было выделено две рандомизированные группы: группа S (СПСИПБ) (n=12), группа C (без блока) (n=12). У всех пациентов применялась стандартная общая анестезия. В группе S в конце операции проводилась блокада задней верхней зубчатой ​​межреберной плоскости (SPSIPB) 0,25% бупивакаином (общий объем 30 мл). Группа контроля принимала только трамадол для снятия послеоперационной боли. Для оценки послеоперационной боли на 1-й, 6-й, 12-й и 24-й час после операции использовали числовую рейтинговую шкалу (ЧРШ). Общее потребление трамадола рассчитывали с помощью устройства для обезболивания, контролируемого пациентом (PCA).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
24

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Sivas, Турция, 58000
        • Sivas Cumhuriyet University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты старше 18 лет, перенесшие видеоторакоскопическую операцию (ВАТС) под общей анестезией и относящиеся к I-II-III классификации Американского общества анестезиологов (ASA) по классификации риска ASA.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не давшие согласия,
  • больные коагулопатией,
  • пациенты с признаками инфекции в месте нанесения блока,
  • пациенты, принимающие антикоагулянты,
  • пациенты с аллергией на местные анестетики,
  • пациенты, перенесшие открытые операции,
  • пациенты с нестабильной гемодинамикой,
  • пациенты, которые не могли сотрудничать во время послеоперационной оценки боли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: СПСИПБ
Блокада задней верхней зубчатой ​​плоскости межреберья является вмешательством, используемым в этом исследовании. Выполняется, когда больной находится в положении лежа на боку. Высокочастотный (7-12 МГц) линейный преобразователь ультразвукового аппарата размещают на уровне ости лопатки в поперечной плоскости и верхнемедиальном крае лопатки, трапециевидной мышце, ромбовидной мышце, задней верхней зубчатой ​​мышце (ЗПСМ). визуализируются второе и третье ребра. Затем соновидимую иглу продвигают непосредственно медиально к лопатке, направляя ее в область между вторым и третьим ребрами, чтобы достичь фасциальной плоскости между SPSM и межреберными мышцами. После контакта иглы с ребром осторожно используют 1-2 мл физиологического раствора для подтверждения правильности плоскости и в общей сложности 30 мл 0,25% бупивакаина вводят поверхностно в межреберную мышцу. Устройство PCA также было выполнено в этой группе по тому же протоколу, который был подробно описан в контрольной группе.
Другой: Блокада задней верхней зубчатой ​​​​плоскости (SPSIPB)
Блокада задней верхней зубчатой ​​плоскости межреберья является вмешательством, используемым в этом исследовании. Выполняется, когда больной находится в положении лежа на боку. Высокочастотный (7-12 МГц) линейный преобразователь ультразвукового аппарата размещают на уровне ости лопатки в поперечной плоскости и верхнемедиальном крае лопатки, трапециевидной мышце, ромбовидной мышце, задней верхней зубчатой ​​мышце (ЗПСМ). визуализируются второе и третье ребра. Затем соновидимую иглу продвигают непосредственно медиально к лопатке, направляя ее в область между вторым и третьим ребрами, чтобы достичь фасциальной плоскости между SPSM и межреберными мышцами. После контакта иглы с ребром осторожно используют 1-2 мл физиологического раствора для подтверждения правильности плоскости и в общей сложности 30 мл 0,25% бупивакаина вводят поверхностно в межреберную мышцу.
Без вмешательства: Контроль
Пациенты контрольной группы не подвергались какой-либо блокадной или местной инфильтрационной анестезии (введение местного анестетика вокруг разреза). Их послеоперационная боль была облегчена введением трамадола (внутривенного анальгетика) с использованием устройства контролируемой пациентом анальгезии (PCA). Контролируемая пациентом анальгезия достигалась трамадола гидрохлоридом в концентрации 4 мг на 1 мл с помощью устройства АКП. Устройство PCA было сконфигурировано для введения пациентам болюсов 10 мг гидрохлорида трамадола с временем блокировки 20 минут, допуская максимум 4 нажатия в час. Общая доза была стандартизирована для всех пациентов с максимальной суточной дозой 400 мг и максимальной дозой 100 мг трамадола гидрохлорида каждые 6 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Баллы числовой рейтинговой шкалы (NRS)
Временное ограничение: Послеоперационный 24 часа
Для оценки боли используют числовую рейтинговую шкалу. Баллы числовой рейтинговой шкалы меняются от 0 до 10 баллов. 10 баллов означают «самую сильную боль, которая когда-либо была у пациента». 0 баллов означает «нет боли». Более высокие баллы означают худший результат.
Послеоперационный 24 часа

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее потребление трамадола
Временное ограничение: Послеоперационный 24 часа
Послеоперационная потребность в анальгетиках (трамадол) измеряется с помощью устройства для обезболивания, контролируемого пациентом (PCA).
Послеоперационный 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Cumhuriyet University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
29 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
25 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
1 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
13 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июня 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • SPSIP block on VATS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками