Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ингибитор рецептора IL6 с беломусудилом для лечения беломусудил-рефрактерной cGVHD

10 августа 2026 г. обновлено: Stanford University

Ингибитор рецептора IL6 в комбинации с белумосудилом для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хРТПХ), рефрактерной к белумосудилу

Однoцентровое клиническое исследование I фазы открытого типа, инициированное исследователем, по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности монотерапии сарилумабом (анти-IL-6R) в качестве терапии спасения у взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» (хРТПХ), рефрактерной к белумосудилу.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sally Arai, MD
  • Номер телефона: (650) 725-6186
  • Электронная почта: sarai1@stanford.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 18 лет
  2. Активная хроническая РТПХ и текущее лечение белумосудилом с неадекватным ответом (определяется как прогрессирование заболевания в любое время или отсутствие достижения хотя бы частичного ответа после минимум 3 месяцев терапии белумосудилом, и для которых лечащий врач считает необходимым новое системное лечение).
  3. Стойкие проявления хронической РТПХ и показано системное лечение.
  4. Индекс Карновского ≥ 60.

    Лабораторные параметры:

  5. Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 10⁹/л
  6. Количество тромбоцитов ≥ 50 × 10⁹/л
  7. АЛТ и АСТ < 1,5 × ВГН
  8. Общий билирубин ≤ 1,5 × ВГН
  9. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 30 мл/мин/1,73 м²

    Общие критерии:

  10. Отрицательный тест на беременность в моче при скрининге для женщин детородного возраста.
  11. Сексуально активные женщины детородного возраста должны согласиться использовать два принятых метода контрацепции во время лечения и в течение 3 месяцев после последней дозы.
  12. Сексуально активные мужчины с партнершами детородного возраста должны согласиться использовать два принятых метода контрацепции и воздерживаться от донорства спермы во время лечения и в течение не менее 3 месяцев после последней дозы.

14. Способность предоставить письменное информированное согласие (или согласие от законного представителя). 15. Минимальный вес 63 кг

Критерии исключения:

  1. Нестабильная системная терапия хронической РТПХ в течение как минимум 2 недель до скрининга. (Примечание: Сопутствующие кортикостероиды, ингибиторы кальциневрина, сиролимус разрешены. Системные исследуемые методы лечения РТПХ не допускаются).
  2. Гистологический рецидив основного рака или посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания на момент скрининга.
  3. Текущее лечение ибрутинибом или руксолитинибом. Предыдущее лечение разрешено с периодом вымывания не менее 1 недели до рандомизации.

    Общие критерии:

  4. Беременность или кормление грудью.
  5. Анамнез или другие свидетельства тяжелого заболевания или любых других состояний, которые, по мнению исследователя-спонсора, делают субъекта непригодным для исследования (таких как синдромы мальабсорбции, плохо контролируемое психическое заболевание или ишемическая болезнь сердца).
  6. Известная активная инфекция вирусом гепатита B (HBV) или вирусом гепатита C (HCV) или анамнез вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
  7. Злокачественное новообразование, диагностированное в течение 3 лет (кроме злокачественного новообразования, по поводу которого была выполнена трансплантация), за исключением:

    1. Полностью удаленная базальноклеточная или плоскоклеточная карцинома кожи
    2. Карцинома in situ шейки матки
    3. Удаленная протоковая карцинома in situ молочной железы
    4. Рак предстательной железы со счетом Глисона <6 и стабильным ПСА в течение 12 месяцев
  8. QTc(F) > 480 мс
  9. Исследователь-спонсор считает, что субъект вряд ли будет соблюдать процедуры/лечение исследования.
  10. Исследуемый препарат, устройство или процедура в течение 28 дней после первой дозы (или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше).
  11. Активный туберкулез или анамнез неполностью пролеченного туберкулеза независимо от результата скрининга Quantiferon.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уровень дозы 1: Сарилумаб 150 мг + Белумосудил
Участники получают Белумосудил 200 мг перорально один раз в день и Сарилумаб 150 мг подкожно каждые 2 недели.
Белумосудил (2-(3-(4-(1H-индазол-5-иламино) хиназолин-2-ил) фенокси)-N-изопропилацетамид-метансульфокислая соль), ранее также известный как KD025, представляет собой перорально доступный селективный ингибитор Rho-ассоциированной протеинкиназы-2 (ROCK2). Белумосудил будет поставляться в виде таблеток по 200 мг.

Сарилумаб является антагонистом рецептора интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренным FDA для лечения:

  • Взрослых пациентов с умеренно или тяжело активным ревматоидным артритом (РА), у которых был неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (БМПРП).
  • Взрослых пациентов с ревматической полимиалгией (РПМ), у которых был неадекватный ответ на кортикостероиды или которые не могут переносить снижение дозы кортикостероидов. Сарилумаб будет предоставляться в виде одноразовых стеклянных шприцев объемом 1,14 мл, содержащих 131,6 мг/мл (150 мг), 175 мг/мл (200 мг) сарилумаба
Экспериментальный: Уровень дозировки 2: Сартилумаб 200 мг + Белумосудил
Участники получают Белумосудил 200 мг перорально один раз в день и сарилумаб 200 мг подкожно каждые 2 недели.
Белумосудил (2-(3-(4-(1H-индазол-5-иламино) хиназолин-2-ил) фенокси)-N-изопропилацетамид-метансульфокислая соль), ранее также известный как KD025, представляет собой перорально доступный селективный ингибитор Rho-ассоциированной протеинкиназы-2 (ROCK2). Белумосудил будет поставляться в виде таблеток по 200 мг.

Сарилумаб является антагонистом рецептора интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренным FDA для лечения:

  • Взрослых пациентов с умеренно или тяжело активным ревматоидным артритом (РА), у которых был неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (БМПРП).
  • Взрослых пациентов с ревматической полимиалгией (РПМ), у которых был неадекватный ответ на кортикостероиды или которые не могут переносить снижение дозы кортикостероидов. Сарилумаб будет предоставляться в виде одноразовых стеклянных шприцев объемом 1,14 мл, содержащих 131,6 мг/мл (150 мг), 175 мг/мл (200 мг) сарилумаба

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота возникновения нежелательных явлений, связанных с лечением
Временное ограничение: С момента первой дозы до 6 месяцев после начала лечения
Для оценки безопасности и переносимости монотерапии сарилумабом при лечении хронической реакции «трансплантат против хозяина» после недостаточного ответа на белумосудил.
С момента первой дозы до 6 месяцев после начала лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная концентрация сарилумаба в плазме (Cmax)
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
Максимальная наблюдаемая концентрация сарилумаба в плазме после введения.
От исходного уровня до 6 месяцев
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) сарилумаба
Временное ограничение: От исходного уровня до 6 месяцев
Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме после введения сарилумаба.
От исходного уровня до 6 месяцев
Площадь под кривой зависимости концентрации препарата в плазме от времени (ППК) сарилумаба
Временное ограничение: С момента начала исследования до 6 месяцев
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени, используемая для характеристики экспозиции сарилумаба.
С момента начала исследования до 6 месяцев
Частота возникновения серьезных инфекций
Временное ограничение: С первой дозы до 6 месяцев
Для оценки частоты возникновения серьезных инфекций, связанных с монотерапией сарилумабом в качестве терапии спасения у пациентов с рефрактерной к белумосудилу РТПХ.
С первой дозы до 6 месяцев
Общий показатель ответа
Временное ограничение: До 6 месяцев
Для оценки предварительной эффективности монотерапии сарилумабом в качестве спасения у пациентов с ХРТПХ после неадекватного ответа на белумосудил
До 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sally Arai, MD, Stanford Universiy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-83208
  • NCI-2026-03510 (Идентификатор реестра: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .