Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследования порфирии I: характеристика дефектов ферментов

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЦЕЛИ: I. Охарактеризовать дефекты ферментов у пациентов с известной или подозреваемой порфирией и у членов их семей.

II. Определите, подходят ли выбранные пациенты для участия в других протоколах исследования порфирии.

III. Предоставить образцы крови, мочи и кала от хорошо охарактеризованных пациентов и членов их семей исследователям, изучающим природу специфических мутаций в генах ферментов пути биосинтеза гема.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Порфирия

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Все пациенты оцениваются на предмет типа порфирии и факторов, способствующих клиническому выражению их конкретной формы заболевания. Тестирование включает порфобилиногендезаминазу эритроцитов, протопорфирин эритроцитов, порфирины плазмы, порфирины мочи и кала и их предшественники.

Отобранные пациенты включены в другие протоколы исследования порфиринов в этом и других учреждениях, включая анализ ДНК для выявления специфических мутаций в генах ферментов пути биосинтеза гема.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555-1109
    - Рекрутинг
    - University of Texas Medical Branch
    - Контакт:
      
      Karl Elmo Anderson
      
      Номер телефона: 409-772-4661

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Подозрение или подтвержденная порфирия
Взрослые, дети и члены семьи имеют право

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

University of Texas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1992 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

199/11888
UTMB-399

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .