- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00004815
Описательное исследование рекомбинантного человеческого инсулиноподобного фактора роста при остеопорозе при синдроме Вернера
ЦЕЛИ:
I. Оценить безопасность и эффективность рекомбинантного человеческого инсулиноподобного фактора роста 1 у пациента с синдромом Вернера и остеопорозом.
Обзор исследования
Подробное описание
ПЛАН ПРОТОКОЛА: Пациент получает подкожно рекомбинантный человеческий инсулиноподобный фактор роста 1 ежедневно в течение 7 месяцев. Дозу подбирают в зависимости от уровня гормонов в сыворотке крови и биологических маркеров метаболизма костной ткани.
Сопутствующая терапия включает метаболическую диету, цитрат кальция и эстрадиол.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:
--Характеристики заболевания-- Синдром Вернера с остеопорозом и низким уровнем сывороточного инсулиноподобного фактора роста 1. Пациент проходил лечение по протоколу 04-9215300 «Метаболические и скелетные эффекты экзогенного рекомбинантного человеческого инсулиноподобного фактора роста»
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Craig D. Rubin, University of Texas
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 199/12024
- UTSMC-49215300
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования гормон роста
-
TruHeight VitaminsSan Francisco Research InstituteЗавершенныйМасса тела | Нарушения роста | Развитие ребенка | Диетическое воздействие | Детское недоедание | Аномальное развитие костейСоединенные Штаты
-
Nutraceutical Wellness Inc.ЗавершенныйИстончение ВолосСоединенные Штаты