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베르너 증후군의 골다공증에 대한 재조합 인간 인슐린 유사 성장 인자의 기술 연구

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

목표:

I. 베르너 증후군 및 골다공증 환자에서 재조합 인간 인슐린 유사 성장 인자 1의 안전성 및 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로토콜 개요: 환자는 7개월 동안 매일 피하 재조합 인간 인슐린 유사 성장 인자 1을 받습니다. 용량은 혈청 호르몬 수준과 뼈 전환의 생물학적 지표에 따라 조정됩니다.

동시 요법에는 대사 식이요법, 구연산 칼슘 및 에스트라디올이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록

1

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

프로토콜 입력 기준:

--질병 특성-- 골다공증 및 혈청 인슐린 유사 성장 인자 1 수준이 낮은 베르너 증후군 프로토콜 04-9215300 "Metabolic and Skeletal Effects of Exogenous Recombinant Human Insulin-like Growth Factor"로 치료받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Center for Research Resources (NCRR)

협력자

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
University of Texas

수사관

  • 연구 의자: Craig D. Rubin, University of Texas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2000년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2004년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 199/12024
  • UTSMC-49215300

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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