Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CALERIE (PBRC, Батон-Руж) - Комплексная оценка долгосрочных последствий снижения потребления энергии

9 декабря 2009 г. обновлено: National Institute on Aging (NIA)

Метаболические адаптации к шестимесячному ограничению калорий

Это исследование является одним из трех испытаний CALERIE, которые проверяют гипотезу о том, что низкокалорийная, питательная диета улучшает биомаркеры старения и предотвращает некоторые возрастные хронические заболевания, такие как рак, диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Три центра, участвующие в исследовании CALERIE, представляют собой различные популяции испытуемых и интервенционные стратегии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании проверяется, улучшает ли хроническое ограничение калорий факторы риска долголетия у людей, как это происходит у животных, путем измерения различных факторов, связанных с метаболизмом и окислительным стрессом, с помощью физических оценок и лабораторных тестов.

Участники получат диетические консультации и бесплатные медицинские осмотры. Кроме того, каждому волонтеру будет предложено выполнить одно из следующих действий:

  1. Соблюдайте диету с пониженной калорийностью
  2. Соблюдайте диету с пониженной калорийностью, используя жидкую диету.
  3. Увеличивайте физическую активность во время низкокалорийной диеты.
  4. Соблюдайте стандартную диету.

Требуется три отдельных пятидневных пребывания в стационаре.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center, 6400 Perkins Road

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Житель большого района Батон-Руж в течение 1 года или дольше
  • Мужчины в возрасте 25-50 лет
  • Женщины в возрасте 25-45 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) между 25-30 (никогда не имел ИМТ выше 32)
  • Здоровые, некурящие, без сердечно-сосудистых заболеваний, высокого кровяного давления, диабета, расстройств пищевого поведения или серьезных психических расстройств в анамнезе.

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие грудью
  • Личная история сердечно-сосудистых заболеваний или повышенного артериального давления (выше 160/90 мм рт.ст.)
  • Аномальная электрокардиограмма (ЭКГ)
  • Личная история диабета
  • Личная история серьезных психических расстройств
  • Личная история расстройства пищевого поведения
  • Курение
  • Регулярные занятия спортом (более двух раз в неделю)
  • Лица, страдающие алкоголизмом или злоупотреблением другими психоактивными веществами
  • Пост-ожирение (ИМТ никогда не превышал 32)
  • Регулярное употребление лекарств, кроме оральных контрацептивов
  • Лица, которые когда-либо были травмированы металлическим инородным телом, которое не было удалено
  • Лица, которые носят брекеты на зубах, имеют несъемные вставные зубы или несъемные мостовидные протезы.
  • Лица, занимающиеся профессиями, требующими полной бдительности и двигательных навыков (пилоты авиалиний и т. д.), где даже небольшая вероятность постурального головокружения неприемлема.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Eric Ravussin, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
  • Главный следователь: Donald Williamson, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AG0005
  • 5U01AG020478-02 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться