Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Video-Based HCV Curriculum for Active Injection Drug Users

8 декабря 2008 г. обновлено: Organization to Achieve Solutions in Substance Abuse (OASIS)

Cooperative Agreement to Develop, Implement, and Evaluate Viral Hepatitis and Training

The investigators hypothesize that a well-designed hepatitis C (HCV) video education curriculum for active drug injectors will lead to measurable improvements in HCV testing rates, HAV and HBV vaccination rates, as well as knowledge and attitudes about this condition. The investigators will use a short 10 minute video designed for active drug users to and assess its impact vs. a usual-care counseling intervention. The investigators will measure and compare its impact at baseline, 4 weeks after video viewing, and 12 weeks after intervention.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Active drug injectors are at high risk for contracting and transmitting HCV. Very few culturally-specific tools have been developed to improve outcomes in this population. We hypothesize that measurable improvements in HCV testing rates, hepatitis A and B vaccination rates, and knowledge, attitudes, and motivations toward behavior change may be elicited by such a curriculum.

In this study, we will investigate the impact of a short HCV education video on active drug injectors at a syringe exchange program. Subjects will be enrolled in one of two cohorts: a usual-care cohort, which will receive the program's standard HCV counseling; vs an intervention cohort, which will view the education video. Subjects will undergo written testing for knowledge, attitudes about transmission behaviors, and motivations toward behavior change before the intervention, immediately after the intervention, 4 weeks after the intervention, and 12 weeks after the intervention. Additionally, we will measure and compare the rates of HCV testing and HAV/HBV vaccinations before and at the end of the 12 week time point in both cohorts.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

103

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 and older
  • Attendance at syringe exchange program

Exclusion Criteria:

  • Unable to provide informed consent
  • Not interested in study
  • Not able to speak or understand English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
HCV testing rates, intervention vs. usual care
HAV vaccination rates, intervention vs. usual care
HBV vaccination rates, intervention vs. usual care

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Improvement in knowledge, intervention vs. usual care
Improvement in attitudes toward behavior change, intervention vs. usual care
Improvement in motivations toward behavior change, intervention vs. usual care

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Diana L. Sylvestre, MD, Organization to Achieve Solutions in Substance Abuse (OASIS)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 декабря 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2008 г.

Последняя проверка

1 декабря 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатит С

Подписаться