Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Позитронно-эмиссионная томография - компьютерная томография (ПЭТ-КТ) как метод диагностики неизвестных первичных опухолей

20 февраля 2012 г. обновлено: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark

ПЭТ-КТ как метод диагностики при неизвестных первичных опухолях

Лучше ли ПЭТ-КТ, чем только ПЭТ или КТ, в диагностике первичных опухолей у пациентов с неизвестными первичными опухолями? Может ли информация, полученная с помощью ПЭТ-КТ, заменить другие клинические и рентгенологические исследования? Является ли ПЭТ/КТ рентабельной?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, соответствующие международному определению неизвестных первичных опухолей, могут быть включены, за исключением:

  • Молодые мужчины (младше 55 лет) с растущими опухолями срединной линии, при которых можно было бы ожидать опухоли зародышевых клеток, не будут включены.
  • Пациенты с метастазами плоскоклеточного рака в лимфатические узлы в области головы и шеи не будут включены.
  • Женщины с аденокарциномой лимфатических узлов в подмышечной впадине не будут включены.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

136

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Rigshospitalet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с неизвестными опухолями

Описание

Критерии включения:

  • Неизвестные первичные опухоли

Критерий исключения:

  • Молодые мужчины (младше 55 лет) с растущими опухолями срединной линии, при которых можно было бы ожидать опухоли зародышевых клеток, не будут включены.
  • Пациенты с метастазами плоскоклеточного рака в лимфатические узлы в области головы и шеи не будут включены.
  • Женщины с аденокарциномой лимфатических узлов в подмышечной впадине не будут включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 01 283694

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПЭТ-КТ

Подписаться