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Tomografia por emissão de pósitrons - tomografia computadorizada (PET-CT) como método diagnóstico em tumores primários desconhecidos

20 de fevereiro de 2012 atualizado por: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark

PET-CT como método diagnóstico em tumores primários desconhecidos

A PET-CT é melhor do que PET ou CT isoladamente no diagnóstico de tumores primários em pacientes com tumores primários desconhecidos? As informações obtidas com PET-CT podem substituir outras investigações clínicas e radiológicas? PET/CT é custo-efetivo?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pacientes que atendem à definição internacional de tumores primários desconhecidos podem ser incluídos, exceto:

  • Homens jovens (<55 anos) com tumores crescentes na linha média, onde um tumor de células germinativas poderia ser esperado, não serão incluídos.
  • Não serão incluídos pacientes com metástases linfonodais com carcinoma espinocelular na região de cabeça e pescoço.
  • Mulheres com adenocarcinoma em gânglios linfáticos na axila não serão incluídas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

136

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Rigshospitalet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com tumores desconhecidos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tumores primários desconhecidos

Critério de exclusão:

  • Homens jovens (<55 anos) com tumores crescentes na linha média, onde um tumor de células germinativas poderia ser esperado, não serão incluídos.
  • Não serão incluídos pacientes com metástases linfonodais com carcinoma espinocelular na região de cabeça e pescoço
  • Mulheres com adenocarcinoma em gânglios linfáticos na axila não serão incluídas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rigshospitalet, Denmark

Investigadores

  • Investigador principal: Gedske Daugaard, Rigshospitalet, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01 283694

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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