- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00394394
Antihypertensive Effectiveness of the Associations of Hydrochlorothiazide and Amiloride and Hydrochlorothiazide and Enalapril
Hydrochlorothiazide and Amiloride vs Hydrochlorothiazide and Enalapril: a Randomized Clinical Trial of Antihypertensive Effectiveness.
The majority of hypertensive patients require antihypertensive associations to control their blood pressure. Most of clinical trials don't compare different associations using Hydrochlorothiazide 25 mg as the standard initial therapy and compare the associations using doses that are not equivalent.
This randomized trial where patients and investigators are blinded and compares the effectiveness two associations: Hydrochlorothiazide and Amiloride and Hydrochlorothiazide and Enalapril.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- patients who are using Hydrochlorothiazide 25mg/d at least in a four weeks treatment and had their office blood pressure not controlled (systolic or diastolic greater than 140 mmHg or 90 mmHg, respectively).
Exclusion Criteria:
- Established cardiovascular disease
- Diabetics in use of insulin
- Impairment renal in renal function
- Contraindications for the study medications
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Mean blood pressure measured with 24-hour ambulatory blood pressure monitoring after 12 weeks of follow-up
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Percentage of patients who needed to double the dose of enalapril or amiloride in forth or eighth week or use propranolol in the eighth week follow-up visiting.
|
Fasting blood glucose differences between the baseline and twelve-week follow-up visiting.
|
Serum potassium differences between the baseline and twelve-week follow-up visiting.
|
Serum total cholesterol, LDL- cholesterol, HDL- cholesterol and triglycerides differences between the baseline and twelve-week follow-up visiting.
|
Serum uric acid differences between the baseline and twelve-week follow-up visiting.
|
Urine microalbuminuria differences between the baseline and twelve-week follow-up visiting.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Miguel Gus, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Гипертония
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антигипертензивные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы протеазы
- Натрийуретические агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Диуретики
- Блокаторы натриевых каналов
- Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
- Диуретики, калийсберегающие
- Кислоточувствительные блокаторы ионных каналов
- Блокаторы эпителиальных натриевых каналов
- Эналаприл
- Амилорид
Другие идентификационные номера исследования
- 04002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Amiloride 2,5/d or Enalapril/d 10 mg
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяЯпония
-
Alexza Pharmaceuticals, Inc.Завершенный
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйОстрый лимфобластный лейкоз | Взрослый B Острый лимфобластный лейкоз | Детство B Острый лимфобластный лейкозСоединенные Штаты
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)РекрутингB Острый лимфобластный лейкоз | Лейкемия центральной нервной системы | Тестикулярная лейкемия | B Лимфобластная лимфома | Смешанный фенотип острого лейкозаСоединенные Штаты, Канада, Австралия, Пуэрто-Рико, Новая Зеландия