- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00450541
Опыт усталости у больных раком
Переживание усталости у больных раком
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
УЧАСТИЕ В ИССЛЕДОВАНИИ:
Если вы согласитесь принять участие в этом исследовании, член исследовательского персонала проведет с вами собеседование, а затем попросит вас заполнить ряд анкет и словесных (разговорных) вопросов.
Во время собеседования вас попросят описать, что для вас значит усталость и каково вам это. Интервью будет проходить, пока вы находитесь в больнице M. D. Anderson, получая обычный уход. Вы будете брать интервью наедине, и информация, собранная во время интервью, будет строго конфиденциальной. Интервью займет около 30 минут. Он будет записан на аудиозапись, чтобы можно было полностью проанализировать ответы участников.
Затем вам будет предложено заполнить 4 анкеты и ответить на 2 отдельных вопроса.
Первая анкета будет включать вопросы о вашей личной идентифицирующей информации (например, о вашем возрасте и семейном положении).
Затем вам будет задан 1 вопрос о качестве вашей жизни и еще один вопрос о том, насколько хорошо вы выполняете повседневную деятельность.
Затем вас попросят заполнить вторую анкету, в которой вы оцените уровень своей усталости и то, как усталость мешает вашей повседневной деятельности.
Вам будет предложено заполнить третью анкету о вашем мнении об утомляемости (вторая анкета). Например, вас спросят, было ли легко понять и заполнить анкету об усталости. Ваше мнение об этой анкете поможет исследователям узнать, какие важные вопросы могут отсутствовать в анкете.
Наконец, вас попросят заполнить анкету, в которой вам будет предложено оценить серьезность списка из 13 симптомов и то, насколько эти симптомы мешают вашей повседневной деятельности.
Заполнение анкет и дополнительных вопросов занимает в общей сложности 15-20 минут.
После того, как вы заполните интервью и анкеты, научный сотрудник просмотрит вашу электронную медицинскую карту, чтобы собрать информацию о вашем заболевании и лечении.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОБУЧЕНИЯ:
Ваше участие в этом исследовании будет завершено после того, как вы заполните интервью, анкеты и дополнительные вопросы.
Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие до 60 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Способность говорить и читать по-английски
- Диагноз рака, лечение в настоящее время, поддерживающая терапия или выживание после лечения
- Самостоятельный отчет о текущем опыте усталости
- Согласие на участие
- Пациент стационарного отделения или амбулаторной клиники Онкологического центра доктора медицины Андерсона.
Критерий исключения:
- Неспособность понять цель исследования
- Состояние здоровья, препятствующее участию в собеседовании продолжительностью 40 минут.
- Диагноз активного психоза или тяжелых когнитивных нарушений подтвержден лечащим врачом пациента.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Анкета усталости + интервью
|
Четыре анкеты, на заполнение которых уходит 15-20 минут.
Другие имена:
Интервью продолжительностью около 30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Описание опыта усталости онкологического больного (анкета + ответы на интервью)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Loretta A. Williams, DSN, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Продвинутый рак
-
Advanced BionicsЗавершенныйТяжелая или глубокая потеря слуха | у взрослых пользователей системы Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear SystemСоединенные Штаты
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария