Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт усталости у больных раком

26 июля 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Переживание усталости у больных раком

Цель этого исследования — узнать, каково это, когда больной раком испытывает усталость, а также как эти пациенты определяют усталость. Исследователи хотят использовать эту информацию для создания анкет, которые могут более точно измерять усталость и ее последствия у больных раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

УЧАСТИЕ В ИССЛЕДОВАНИИ:

Если вы согласитесь принять участие в этом исследовании, член исследовательского персонала проведет с вами собеседование, а затем попросит вас заполнить ряд анкет и словесных (разговорных) вопросов.

Во время собеседования вас попросят описать, что для вас значит усталость и каково вам это. Интервью будет проходить, пока вы находитесь в больнице M. D. Anderson, получая обычный уход. Вы будете брать интервью наедине, и информация, собранная во время интервью, будет строго конфиденциальной. Интервью займет около 30 минут. Он будет записан на аудиозапись, чтобы можно было полностью проанализировать ответы участников.

Затем вам будет предложено заполнить 4 анкеты и ответить на 2 отдельных вопроса.

Первая анкета будет включать вопросы о вашей личной идентифицирующей информации (например, о вашем возрасте и семейном положении).

Затем вам будет задан 1 вопрос о качестве вашей жизни и еще один вопрос о том, насколько хорошо вы выполняете повседневную деятельность.

Затем вас попросят заполнить вторую анкету, в которой вы оцените уровень своей усталости и то, как усталость мешает вашей повседневной деятельности.

Вам будет предложено заполнить третью анкету о вашем мнении об утомляемости (вторая анкета). Например, вас спросят, было ли легко понять и заполнить анкету об усталости. Ваше мнение об этой анкете поможет исследователям узнать, какие важные вопросы могут отсутствовать в анкете.

Наконец, вас попросят заполнить анкету, в которой вам будет предложено оценить серьезность списка из 13 симптомов и то, насколько эти симптомы мешают вашей повседневной деятельности.

Заполнение анкет и дополнительных вопросов занимает в общей сложности 15-20 минут.

После того, как вы заполните интервью и анкеты, научный сотрудник просмотрит вашу электронную медицинскую карту, чтобы собрать информацию о вашем заболевании и лечении.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОБУЧЕНИЯ:

Ваше участие в этом исследовании будет завершено после того, как вы заполните интервью, анкеты и дополнительные вопросы.

Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие до 60 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком, которые могут испытывать усталость.

Описание

Критерии включения:

  1. 18 лет и старше
  2. Способность говорить и читать по-английски
  3. Диагноз рака, лечение в настоящее время, поддерживающая терапия или выживание после лечения
  4. Самостоятельный отчет о текущем опыте усталости
  5. Согласие на участие
  6. Пациент стационарного отделения или амбулаторной клиники Онкологического центра доктора медицины Андерсона.

Критерий исключения:

  1. Неспособность понять цель исследования
  2. Состояние здоровья, препятствующее участию в собеседовании продолжительностью 40 минут.
  3. Диагноз активного психоза или тяжелых когнитивных нарушений подтвержден лечащим врачом пациента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Анкета усталости + интервью
Четыре анкеты, на заполнение которых уходит 15-20 минут.
Другие имена:
  • Опрос
Интервью продолжительностью около 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Описание опыта усталости онкологического больного (анкета + ответы на интервью)
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Loretta A. Williams, DSN, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007-0004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Продвинутый рак

Клинические исследования Анкета

Подписаться