Опрос удовлетворенности лечением опухоли головного мозга
4 апреля 2022 г. обновлено: Methodist Healthcare
Исследование удовлетворенности лечением пациентов с опухолью головного мозга и лиц, осуществляющих за ними уход
Пациенты с недавно диагностированной и леченной опухолью головного мозга заполнят краткую анкету, касающуюся качества жизни и эмоционального состояния пациента с момента получения лечения.
Лица, осуществляющие уход, заполнят одностраничную анкету, касающуюся качества жизни и эмоционального состояния пациента с момента получения лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенты с недавним диагнозом и лечением опухоли головного мозга (первичной или метастатической; N = 105, 61% женщин, 39% мужчин) были выявлены в клиниках Института неврологии и позвоночника Семмес-Мерфи или в Методистской университетской больнице в Мемфисе, Теннесси. .
Лица, обеспечивающие уход, были набраны из числа родственников и друзей, которые обеспечивают наиболее ежедневный уход за пациентом.
У всех участников было от 3 месяцев до 1 года после последнего лечения опухоли головного мозга.
Участникам был предложен простой 5-балльный опрос для оценки удовлетворенности конкретным лечением, образования пациентов, качества жизни после лечения и эмоционального воздействия до и после лечения.
Исследованные терапевтические методы включают: хирургию, дистанционную лучевую терапию, лучевую терапию всего мозга, стереотаксическую радиохирургию и химиотерапию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
105
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38104
- Methodist University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с опухолью головного мозга и лица, ухаживающие за ними
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым осталось от 3 месяцев до одного года лечения опухоли головного мозга.
- Статус производительности Карновски (KPS)> = 60
- Возраст 18 лет и старше, любого пола, любой расы
- «Люди, ухаживающие за пациентами, будут людьми, которые обеспечивают большую часть повседневного ухода за своими пациентами с опухолью головного мозга.
Критерий исключения:
- Нет исключений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Больные опухолью головного мозга
|
|
2
Уход за пациентами с опухолью головного мозга
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее удовлетворение и эмоциональное воздействие лечения у пациентов, прошедших терапию(я) по поводу опухолей головного мозга.
Временное ограничение: (более или равно 3 месяцам) с момента первого лечения опухоли головного мозга
|
(более или равно 3 месяцам) с момента первого лечения опухоли головного мозга
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Данные наблюдений за ходом лечения и эмоциональным самочувствием пациента с опухолью головного мозга, предоставленные лицом, осуществляющим уход.
Временное ограничение: (больше или равно 3 месяцам) с момента первого лечения опухоли головного мозга
|
(больше или равно 3 месяцам) с момента первого лечения опухоли головного мозга
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey M. Sorenson, MD, Methodist Healthcare
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MHIRB 2007-036
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .