Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning om nöjdhet vid behandling av hjärntumör

4 april 2022 uppdaterad av: Methodist Healthcare

Behandlingsnöjdhetsundersökning för hjärntumörpatienter och deras vårdgivare

Patienter som nyligen fått diagnos och behandling av en hjärntumör kommer att fylla i ett kort frågeformulär om patientens livskvalitet och känslomässiga tillstånd sedan de fick behandling. Vårdgivare kommer att fylla i ett ensidigt frågeformulär om patientens livskvalitet och känslomässiga tillstånd sedan han mottog behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med en nyligen diagnostiserad och behandling av en hjärntumör (primär eller metastaserad; N=105, 61 % kvinnor, 39 % män) identifierades på klinikerna vid Semmes-Murphey Neurologic and Spine Institute eller Methodist University Hospital i Memphis, TN . Vårdgivare rekryterades bland släktingar och vänner som ger den mest dagliga vården till patienten. Alla deltagare var mellan 3 månader och 1 år från sin senaste hjärntumörbehandling. Deltagarna fick en enkel, 5-punktsbaserad undersökning för att bedöma behandlingsspecifik tillfredsställelse, patientutbildning, livskvalitet efter behandling och känslomässig påverkan före och efter behandlingen. Undersökta terapeutiska modaliteter inkluderar: kirurgi, extern strålbehandling, strålbehandling av hela hjärnan, stereotaktisk strålkirurgi och kemoterapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

105

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38104
        • Methodist University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärntumörpatienter och deras vårdgivare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är mellan 3 månader och ett år borta från behandling för sin hjärntumör
  • Karnofsky Performance Status (KPS) >= 60
  • Ålder 18 år eller äldre, vilket kön som helst, vilken ras som helst
  • "patientvårdare kommer att vara individer som ger den mest dagliga vården för sina respektive hjärntumörpatienter

Exklusions kriterier:

  • Inga undantag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Hjärntumörpatienter
2
Vårdgivare av hjärntumörpatienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Övergripande tillfredsställelse och känslomässig påverkan av behandlingar hos patienter som har genomgått terapi(er) för hjärntumörer.
Tidsram: (mer än eller lika med 3 månader) från första behandlingen för hjärntumör
(mer än eller lika med 3 månader) från första behandlingen för hjärntumör

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Observationsdata om behandlingsförloppet och känslomässigt välbefinnande hos hjärntumörpatienten som tillhandahålls av vårdgivaren.
Tidsram: (Större än eller lika med 3 månader) från första behandlingen för hjärntumör
(Större än eller lika med 3 månader) från första behandlingen för hjärntumör

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Healthcare

Utredare

  • Huvudutredare: Jeffrey M. Sorenson, MD, Methodist Healthcare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2007

Första postat (Uppskatta)

14 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MHIRB 2007-036

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärntumörer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera