Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни и функциональные результаты после комбинированной методики Tx для анальной CA: сравнение традиционной и IMRT

25 июня 2020 г. обновлено: Stanford University

Качество жизни и функциональные результаты после комбинированной терапии рака анального канала: сравнение традиционной и модулированной по интенсивности лучевой терапии (ANAL0002)

Целью данного исследования является показать, что лучевая терапия с модулированной интенсивностью (IMRT) по сравнению с обычной лучевой терапией повышает точность нацеливания на опухоль и снижает острые и отдаленные эффекты лучевой токсичности при лечении рака анального канала. Результаты этой работы послужат основой для включения использования IMRT для лечения рака анального канала в будущие протоколы лечения.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Цели этого исследования три раза. Во-первых, мы хотели бы изучить и сравнить дозы радиации, полученные опухолью и нормальными тканями у пациентов с раком анального канала, получавших IMRT, и у пациентов, получавших обычную лучевую терапию. Во-вторых, мы хотим сравнить острые эффекты лучевой терапии в обеих группах пациентов. Нашей третьей целью является оценка отдаленных эффектов лучевой терапии в обеих группах пациентов. Первые две цели будут изучены с использованием ретроспективного анализа пациентов с раком анального канала, пролеченных в Медицинском центре Стэнфордского университета. Третья цель потребует от этих пациентов заполнить и сдать три анкеты качества жизни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гистологически подтвержденный диагноз плоскоклеточного рака ануса

Описание

Критерии включения: Гистологически подтвержденный диагноз плоскоклеточного рака ануса. Должна быть возможность дать информированное согласие. Критерии исключения: Наличие в анамнезе новых злокачественных новообразований со времени лечения анального рака. Не говорящий по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить отдаленные эффекты лучевой терапии
Временное ограничение: один день
Опросники качества жизни
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Mark Lane Welton, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-03103
  • 96405 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • SU-11062007-812 (Другой идентификатор: Stanford University)
  • ANAL0002 (Другой идентификатор: OnCore)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анальный рак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться