Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение опыта пациентов с остеопорозом, использующих ручку Forteo B для самостоятельного введения один раз в день терапии терипаратидом

13 июля 2009 г. обновлено: Eli Lilly and Company

B3D-MC-GHDF: Опыт сообщества субъектов с остеопорозом, использующих ручку Forteo B для самостоятельного введения терапии терипаратидом один раз в день

Это исследование проводится для сбора информации от субъектов с остеопорозом об их опыте использования ручки Forteo B для самостоятельного введения терипаратида в условиях сообщества. Информация, собранная в ходе этого исследования, будет использоваться для оценки необходимости внесения изменений в Руководство пользователя Forteo B-Pen и обучающие инструменты для пациентов. Кроме того, информация, полученная от пациентов во время этого испытания, будет рассмотрена для оценки приемлемости Forteo B Pen для коммерческого запуска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Остеопороз

Вмешательство/лечение

Лекарство: терипаратид

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Alabama
  - Huntsville, Alabama, Соединенные Штаты, 35801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Montgomery, Alabama, Соединенные Штаты, 36111
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Arizona
  - Peoria, Arizona, Соединенные Штаты, 85381
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- California
  - Beverly Hills, California, Соединенные Штаты, 90211
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Laguna Hills, California, Соединенные Штаты, 92653
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Tustin, California, Соединенные Штаты, 92780
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Connecticut
  - Trumbull, Connecticut, Соединенные Штаты, 06611
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Florida
  - Palm Harbor, Florida, Соединенные Штаты, 34684
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - S. Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Georgia
  - Decatur, Georgia, Соединенные Штаты, 30033
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  - Gainesville, Georgia, Соединенные Штаты, 30501
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Maryland
  - Wheaton, Maryland, Соединенные Штаты, 20902
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- New York
  - Albany, New York, Соединенные Штаты, 12206
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Ohio
  - Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Virginia
  - Danville, Virginia, Соединенные Штаты, 24541
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- Washington
  - Tacoma, Washington, Соединенные Штаты, 98405
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
- West Virginia
  - Beckley, West Virginia, Соединенные Штаты, 25801
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Мужчины с первичным или гипогонадным остеопорозом или женщины в постменопаузе с остеопорозом по мнению исследователя. По мнению исследователя, субъекты должны иметь высокий риск переломов.
Желание пройти обучение и ежедневно использовать шприц-ручку для удовлетворения персонала исследовательского центра.
Умение читать, понимать и отвечать на вопросы, заполненные самостоятельно.
Без языкового барьера, готовы к сотрудничеству и ожидают возвращения для всех последующих процедур.
Дали письменное информированное согласие на участие в этом исследовании в соответствии с местным законодательством после того, как были проинформированы о рисках, лекарствах и процедурах, которые будут использоваться в исследовании.
Критерий исключения:
Любое заболевание достаточной тяжести, препятствующее лечению терипаратидом или участию и завершению исследования, как это определено исследователем.
Наличие лабораторных показателей, таких как повышенный уровень кальция в сыворотке крови, исключающих лечение терипаратидом по определению исследователя.
Субъекты с повышенным исходным риском развития остеосаркомы, в том числе с: болезнью Педжета кости или необъяснимым повышением уровня щелочной фосфатазы, дети и молодые люди с открытыми эпифизами, а также субъекты, получившие дистанционную лучевую терапию или имплантированную лучевую терапию, затрагивающую скелет.
Злокачественные новообразования в анамнезе за 5 лет до включения в исследование, за исключением поверхностной базально-клеточной карциномы или плоскоклеточной карциномы кожи, которая была окончательно вылечена, или карциномы in situ шейки матки или матки в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Резюме жалоб на шприц-ручку Forteo B через 8 недель Временное ограничение: 8 недель	Сводка количества жалоб и общих жалоб (не менее 3% жалоб) от субъектов, использующих Forteo B Pen. Функциональные жалобы были связаны с неисправностью устройства; Нефункциональные были связаны либо с косметическими проблемами, либо с проблемами восприятия.	8 недель
Количество субъектов с жалобами на ручку Forteo B через 8 недель Временное ограничение: 8 недель	Количество субъектов с жалобами через 8 недель и общие жалобы (по крайней мере, 3% жалоб) при использовании Forteo B Pen. Функциональные жалобы были связаны с неисправностью устройства; Нефункциональные были связаны либо с косметическими проблемами, либо с проблемами восприятия.	8 недель
Резюме жалоб на перо Forteo B в возрасте 46 недель Временное ограничение: 46 недель	Сводка количества жалоб и общих жалоб (не менее 3% жалоб) от субъектов, использующих Forteo B Pen. Функциональные жалобы были связаны с неисправностью устройства; Нефункциональные были связаны либо с косметическими проблемами, либо с проблемами восприятия.	46 недель
Количество субъектов с жалобами на ручку Forteo B через 46 недель Временное ограничение: 46 недель	Количество субъектов с жалобами через 46 недель и распространенными жалобами (не менее 3% жалоб) при использовании Forteo B Pen. Функциональные жалобы были связаны с неисправностью устройства; Нефункциональные были связаны либо с косметическими проблемами, либо с проблемами восприятия.	46 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Резюме оценок предметных предпочтений - общее предпочтение Временное ограничение: 4 недели	Чтобы оценить общие предпочтения субъектов в отношении пера Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen с помощью анкеты при посещении 2, заполненной субъектами, которые переходят с пера Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок предметных предпочтений — обучение использованию ручки Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении обучения использованию пера для пера Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen с помощью анкеты во время визита 2, заполненной субъектами, которые переходят с пера Forteo 1.1 Pen до начала исследования на Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок предметных предпочтений - прикрепление новой иглы Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении присоединения новой иглы к ручке Forteo 1.1 или ручке Forteo B с помощью анкеты, заполненной во время визита 2 субъектами, которые перешли с ручки Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок предметных предпочтений - установка дозы Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении установки дозы для ручки Forteo 1.1 Pen или ручки Forteo B с помощью анкеты при посещении 2, заполненной субъектами, которые переключаются с ручки Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок субъективных предпочтений - введение дозы Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении введения дозы ручки Forteo 1.1 Pen или ручки Forteo B с помощью анкеты во время визита 2, заполненной субъектами, которые перешли с ручки Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок предпочтений субъектов - усилие на поршне, необходимое для введения дозы Временное ограничение: 4 недели	Для оценки предпочтений субъектов в отношении усилия на поршне, необходимого для введения дозы для ручки Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen, с помощью анкеты во время визита 2, заполненной субъектами, которые переходят с ручки Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B. во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок субъективных предпочтений - уверенность в том, что лекарство будет доставлено Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов для гарантии того, что лекарство будет доставлено для ручки Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen с помощью анкеты при посещении 2, заполненной субъектами, которые переходят с ручки Forteo 1.1 Pen до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Резюме оценок субъективных предпочтений - Удаление использованной иглы Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении извлечения использованной иглы из ручки Forteo 1.1 Pen или ручки Forteo B с помощью анкеты во время визита 2, заполненной субъектами, которые перешли с ручки Forteo 1.1 до начала исследования на ручку Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Сводка оценок предметных предпочтений — общая простота использования Временное ограничение: 4 недели	Оценить предпочтения субъектов в отношении общей простоты использования пера Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen с помощью анкеты во время визита 2, заполненной субъектами, которые перешли с Forteo 1.1 Pen до начала исследования на Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Сводка оценок предметных предпочтений — использование руководства пользователя/инструкций по использованию, прилагаемых к ручке Временное ограничение: 4 недели	Чтобы оценить предпочтения субъектов в отношении использования Руководства пользователя/Инструкций по использованию, прилагаемых к ручке Forteo 1.1 Pen или Forteo B Pen, с помощью вопросника во время визита 2, заполненного субъектами, которые перешли с Forteo 1.1 Pen до включения в исследование. к Forteo B Pen во время участия в исследовании.	4 недели
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — ручка легко вынимается из упаковки Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было вынуть ручку из упаковки.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко читаемая этикетка Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было читать этикетку.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко научиться пользоваться ручкой Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами во время визита 3. Восприятие субъектом того, насколько легко было научиться пользоваться ручкой.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — колпачок ручки легко снимается Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом того, насколько легко было снять колпачок ручки.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко заменить колпачок ручки Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом того, насколько легко было заменить колпачок ручки.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко установить новую иглу Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было прикрепить новую иглу.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко извлечь использованную иглу Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом того, насколько легко было удалить использованную иглу.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — легко установить дозу Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было установить дозу.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - легко нажать черную кнопку для введения дозы Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом того, насколько легко было нажать черную кнопку инъекций для введения дозы.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - легко держать ручку во время инъекции Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми во время визита 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было держать шприц-ручку во время инъекции.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — простота в использовании Инструкции по использованию ручки Forteo B Pen Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько легко было использовать ручку Forteo B Pen. Инструкция по применению.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — общая простота использования Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом общей простоты использования.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) - в какой степени вы удовлетворены ручкой Forteo B Pen Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько они удовлетворены пером Forteo B Pen.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - насколько вы уверены, что получаете лекарство с помощью ручки Forteo B Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, насколько они уверены в том, что они получили лекарство с помощью ручки Forteo B.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — удобно для меня Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие субъектом производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми субъектами при посещении 3. Восприятие субъектом того, насколько удобно использовать Forteo B Pen.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - снижает мое нежелание делать инъекции Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, снижает ли ручка Forteo B их нежелание делать инъекции.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - помогает мне справиться с моим остеопорозом дома Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, помогает ли им ручка Forteo B справиться с остеопорозом, когда они находятся дома.	8 недель
Сводка оценок восприятия субъекта (атрибутов) — помогает мне справиться с остеопорозом вдали от дома Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, помогает ли им ручка Forteo B справиться с остеопорозом, когда они находятся вдали от дома.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) — повторное использование игл Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Ответ испытуемых о том, используют ли они иногда иглы повторно.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - когда вы прикрепляете иглу Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Ответ испытуемых о том, когда они прикрепляют иглу к своей ручке Forteo B Pen.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) - когда вы удаляете иглу Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми характеристик и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Ответ испытуемых о том, когда они вынимают иглу из пера Forteo B Pen.	8 недель
Резюме оценок восприятия субъекта (атрибутов) – что можно сделать для улучшения ручки Forteo B Инструкции по применению Временное ограничение: 8 недель	Оценить общее восприятие испытуемыми производительности и приемлемости устройства с помощью анкеты, заполненной всеми испытуемыми при посещении 3. Восприятие испытуемыми того, что можно сделать для улучшения инструкций по использованию пера Forteo B Pen.	8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eli Lilly and Company

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Dore RK, Feldman RG, Taylor KA, See K, Dalsky GP, Warner MR. Patient experience with a new teriparatide delivery device. Curr Med Res Opin. 2009 Oct;25(10):2413-22. doi: 10.1185/03007990903173074.

Полезные ссылки

Lilly Clinical Trial Registry

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

10586 (Идентификатор реестра: DAIDS ES Registry Number)
B3D-MC-GHDF

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .