Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение дренажей Redrubber и Penrose (redrubber)

19 ноября 2013 г. обновлено: Gary F Bouloux MD, DDS, MDSc, FRACDS, FRACDS, Emory University

Сравнение Redrubber и дренажей Penrose при лечении одонтогенных (стоматологических) инфекций

Все пациенты, поступившие в больницу Grady Memorial с одонтогенной (зубной) инфекцией, которая требует госпитализации, разреза и дренирования, будут иметь право на включение в это пилотное исследование. Хирургический метод, используемый для разреза и дренажа, определяется лечащим хирургом, который будет оперировать пациента. Хирургическая процедура представляет собой простую и общепринятую стандартную процедуру, включающую один или несколько небольших разрезов во рту или в верхней части шеи и размещение дренажа(ов) в инфицированной области для облегчения непрерывного дренирования гноя. Субъекты будут случайным образом распределены по красной резине или дренажу Пенроуза. Дренажи вводятся через рот или верхнюю часть шеи в зависимости от локализации инфекции и обычно остаются на месте до тех пор, пока дренаж не прекратится (несколько дней). Все дренажи фиксируются одним швом через десну или кожу. Дренаж(и) будут удалены у постели больного путем снятия одного шва и осторожного извлечения дренажа. Время этого определяется клинической картиной, хотя обычно это происходит в течение первой недели. Это не болезненная процедура. В настоящее время некоторые хирурги устанавливают красные резиновые дренажи, которые после установки позволяют не только дренировать инфекцию, но и промывать физиологическим раствором как во время операции, так и в ближайшем послеоперационном периоде. Другие хирурги устанавливают дренажи Пенроуза, которые после установки продолжают позволять инфекции дренироваться, но не могут быть промыты. Красные резиновые дренажи требуют ежедневного орошения и, как таковые, трудоемки. Кроме того, дренажи, которые орошаются, могут продолжать дренировать солевой ирригант в течение многих часов после ирригации, что при клиническом осмотре может быть трудно отличить от серозно-кровянистого (гнойного) дренажа. Ежедневный осмотр дренажа (или его отсутствия) определяет подходящее время для удаления дренажа(ов). Это, в свою очередь, может повлиять на время до выписки и, в конечном итоге, на госпитальные расходы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 16 лет и старше

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Этой группе во время операции будут установлены красные резиновые дренажи. Этот дренаж(и) будет орошаться во время и после операции.
разрез и дренирование инфекции и установка красного резинового дренажа
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Этой группе будут установлены дренажи Пенроуза во время операции для облегчения дренирования после операции. Этот дренаж(и) не будет орошаться.
разрез и дренирование инфекции с установкой дренажа Пенроуза

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разрешение инфекции
Временное ограничение: несколько дней
несколько дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 марта 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00006249

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться