Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальное лечение фонологической алексии: поведенческие результаты и результаты фМРТ

28 ноября 2017 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Это исследование предлагает 90-120 часов обучения 1:1 для улучшения навыков чтения у взрослых, которые плохо умеют читать после инсульта. В частности, это исследование предназначено для улучшения навыков озвучивания слов для чтения и правописания. Общее время участия в этом исследовании составляет примерно 11-30 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предлагаемое исследование представляет собой дизайн со смешанными эффектами (повторное исследование ABA для одного субъекта и элементы небольшой группы) с 90-120 часами модифицированного мультимодального лечения алексии, воспроизведенного у 18 взрослых с постинсультной фонологической алексией. Краткосрочные цели этого исследовательского предложения включают следующее: 1) определить, может ли модифицированное мультимодальное лечение фонологической алексии улучшить навыки чтения псевдослов (обеспечивая основу, на которой обучение будет также лечить навыки чтения реальных слов), 2) определить, может ли модифицированное мультимодальное лечение фонологической алексии может улучшить навыки чтения реальных слов, 3) определить, как степень и локализация поражения мозга связаны с реакцией участников на лечение, и 4) выявить взаимосвязь между изменениями функциональной активности мозга в определенных областях интереса и реакцией участников. к лечению.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые с постинсультными трудностями при чтении (фонологическая алексия)
  • >3 месяцев после инсульта
  • Носитель английского языка
  • можно пройти в МРТ-сканере (от 3 до 6 сканирований),
  • принять участие в 90-120 бесплатных лечебных сеансах
  • вернуться на 3-месячную контрольную оценку и МРТ после лечения.

Критерий исключения:

  • психическое заболевание
  • дегенеративное заболевание, нарушение остроты зрения или слуха
  • злоупотребление наркотиками
  • английский не родной язык
  • клаустрофобия
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Рука 1
Повторные зонды каждые 8 ​​часов лечения (1 раз в неделю)
Поведенческий: Индивидуальное лечение трудностей чтения
Мультимодальное поведенческое лечение направлено на переобучение звуковых ассоциаций буквенным и навыкам произнесения слов при чтении. Лечение было опробовано в опубликованных работах с 1998 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в навыках чтения в реальном мире
Временное ограничение: Языковые тесты проводятся за две недели до лечения, сразу после окончания лечения и через 3 месяца после окончания лечения.
Навыки чтения в реальном мире были протестированы с использованием пересмотренного теста на мастерство чтения вальдшнепа.
Языковые тесты проводятся за две недели до лечения, сразу после окончания лечения и через 3 месяца после окончания лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

VA Office of Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Timothy W. Conway, PhD, North Florida/South Georgia Veterans Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B6699-W

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться