音韻性失調症のマルチモーダル治療：行動およびfMRIの結果
2017年11月28日 更新者：VA Office of Research and Development
この研究では、脳卒中後に読解力が低下した成人の読解力を向上させるために、90～120 時間の 1 対 1 のトレーニングを提供しています。
具体的には、この研究は、読みと綴りのために単語を読み上げるスキルを向上させるように設計されています。
この研究に参加するための全体的な時間は、約 11 ～ 30 週間です。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は、混合効果 (単一被験者 ABA 反復プローブおよび小グループ要素) 設計であり、脳卒中後の音韻性失調症を持つ最大 18 人の成人に複製された、90 ～ 120 時間の失調症の修正されたマルチモーダル治療を使用します。
この研究提案の短期的な目標には、以下が含まれます: 1) 音韻失読症の修正されたマルチモーダル治療が疑似単語の読解力を向上させることができるかどうかを判断する (トレーニングが実際の単語の読解力も扱うための基礎を提供する)、2)音韻失読症の修正されたマルチモーダル治療は、実際の単語を読むスキルを向上させることができます。3) 脳病変の範囲と位置が治療に対する参加者の反応にどのように関連しているかを判断し、4) 特定の関心領域における機能的脳活動の変化と参加者の反応との関係を特定します。治療へ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32608
- North Florida/South Georgia Veterans Health System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳卒中後の読字障害（音韻失読症）のある成人
- > 脳卒中後 3 か月
- 英語のネイティブスピーカー
- MRIスキャナーに入ることができます（3〜6回のスキャン）、
- 90～120回の無料治療セッションに参加
- 治療後 3 か月のフォローアップ評価と MRI のために戻ってきます。
除外基準:
- 精神疾患
- 変性疾患、視力または聴力障害
- 薬物乱用
- 英語は第一言語ではありません
- 閉所恐怖症
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：アーム1
治療の8時間ごとにプローブを繰り返します（1回/週）
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マルチモーダルな行動療法は、音と文字の関連性と、読むときに単語を読み上げるスキルを再訓練することに焦点を当てています。
治療は、1998 年以来、公開された論文でパイロット テストされています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現実世界の読解力の変化
時間枠：言語テストは、治療の 2 週間前、治療終了直後、および治療終了の 3 か月後に実施されます。
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実世界の読書スキルは、Woodcock Reading Mastery Test-Revised を使用してテストされました
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言語テストは、治療の 2 週間前、治療終了直後、および治療終了の 3 か月後に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Timothy W. Conway, PhD、North Florida/South Georgia Veterans Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月28日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。