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음운성 알렉시아의 다중 모드 치료: 행동 및 fMRI 결과

2017년 11월 28일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 연구는 뇌졸중 후 읽기 능력이 부족한 성인의 읽기 능력을 향상시키기 위해 90-120시간의 1:1 교육을 제공합니다. 특히, 이 연구는 읽기 및 철자에 대한 단어 발음 능력을 향상시키기 위해 고안되었습니다. 이 연구에 참여하기 위한 전체 시간 약정은 약 11-30주입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 연구는 혼합 효과(단일 피험자 ABA 반복 프로브 및 소규모 그룹 요소) 디자인으로, 뇌졸중 후 음운론적 무독증이 있는 최대 18명의 성인에 대해 복제된 90-120시간의 수정된 다중 방식의 무독증 치료를 포함합니다. 이 연구 제안의 단기 목표는 다음을 포함합니다. 음운론적 무독증의 수정된 다중 모드 치료는 실제 단어 읽기 능력을 향상시킬 수 있고, 3) 뇌 병변 범위 및 위치가 치료에 대한 참가자의 반응과 어떻게 관련되는지 결정하고, 4) 특정 관심 영역에서 기능적 뇌 활동의 변화와 참가자 반응 사이의 관계를 식별할 수 있습니다. 치료에.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 읽기 장애가 있는 성인(음운론적 읽기 장애)
  • >뇌졸중 후 3개월
  • 영어가 모국어 인 사람
  • MRI 스캐너(3~6회 스캔)에 들어갈 수 있습니다.
  • 90~120회 무료 치료 세션 참여
  • 치료 후 3개월 추적 평가 및 MRI에 대한 반환.

제외 기준:

  • 정신 질환
  • 퇴행성 질환, 시각 또는 청각 장애
  • 약물 남용
  • 영어는 모국어가 아닙니다
  • 밀실 공포증
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1
치료 8시간마다 반복 프로브(1주/주)
다중 모드 행동 치료는 읽을 때 단어를 발음하는 기술과 문자 연결에 소리를 재훈련하는 데 중점을 둡니다. 치료는 1998년부터 발표된 논문에서 파일럿 테스트를 거쳤습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실제 읽기 능력의 변화
기간: 어학시험은 치료 2주 전, 치료 종료 직후, 치료 종료 3개월 후 실시한다.
Real World Reading Skills는 Woodcock Reading Mastery Test-Revised를 사용하여 테스트되었습니다.
어학시험은 치료 2주 전, 치료 종료 직후, 치료 종료 3개월 후 실시한다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Timothy W. Conway, PhD, North Florida/South Georgia Veterans Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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