Силовая тренировка в старшем возрасте (STRONG)
11 сентября 2019 г. обновлено: Jose Antonio Serra, Hospital General Universitario Gregorio Marañon
Укрепляющая здоровье силовая тренировка у пожилых людей
Укрепляющие здоровье силовые тренировки для пожилых людей (STRONG) — это рандомизированное контрольное исследование для оценки эффективности программы аэробных и силовых тренировок для улучшения функциональных возможностей и качества жизни пожилых людей.
Шестьдесят (51 женщина) старшего возраста (возрастной диапазон: 90–102 года), живущих в гериатрическом доме престарелых, будут случайным образом распределены либо в группу обычного ухода (контрольную) (n = 30), либо в группу вмешательства (обучения) (n = 30).
Участники, выделенные в группу обычного ухода, получат общие рекомендации по физической активности, а участники, выделенные в группу вмешательства, также будут участвовать в трех еженедельных непоследовательных индивидуальных тренировках (~ 45-50 минут каждое) в течение 8 недель.
Программа упражнений будет состоять из мышечной силы [с особым акцентом на жим ногами от 30% (начало программы) до 70% 1 повторение максимум (конец)] и аэробных упражнений (циклоэргометрия в течение от 3-5 до 15 минут в 12-14 баллов по шкале оценки воспринимаемой нагрузки).
Результаты исследования STRONG помогут лучше понять потенциал регулярной физической активности для улучшения самочувствия самых пожилых групп населения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Maranon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 90 лет до 110 лет (OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 90 лет и старше.
- Планирует остаться в том же доме престарелых во время исследования.
- Способен передвигаться с посторонней помощью или без нее.
- Способен общаться.
- Информированное согласие: Должен быть способен и готов дать согласие.
Критерий исключения:
- Острое или неизлечимое заболевание.
- Инфаркт миокарда в течение последних 3 мес.
- Не способен передвигаться.
- Нестабильное сердечно-сосудистое заболевание или другое заболевание.
- Перелом верхней или нижней конечности в течение последних 3 месяцев.
- Тяжелая деменция.
- Нежелание либо выполнять требования исследования, либо быть рандомизированным в контрольную или обучающую группу.
- Наличие нервно-мышечного заболевания или лекарств, влияющих на нервно-мышечную функцию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
Экспериментальная группа примет участие в программе аэробных и силовых тренировок.
|
Участники, выделенные в группу вмешательства, будут зачислены на три еженедельных непоследовательных учебных занятия в течение 8 недель.
Каждый сеанс длится около 45-50 минут.
Программа упражнений будет состоять из мышечной силы и аэробных упражнений.
Каждая сессия будет начинаться и заканчиваться периодом низкой интенсивности ~ 5-7 минут разогрева и заминки соответственно, состоящим в основном из упражнений на растяжку, задействующих все основные группы мышц.
|
|
NO_INTERVENTION: 1
Группа обычного ухода получит общие рекомендации по физической активности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функциональная способность и качество жизни
Временное ограничение: Август 2009 г.
|
Август 2009 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Депрессивные симптомы, падения и состав тела
Временное ограничение: Август 2009 г.
|
Август 2009 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 140
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .