Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль и эмоциональное выражение у детей с аутизмом или умственной отсталостью

28 октября 2010 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Целью данного исследования является описание лицевой, поведенческой и физиологической (частота сердечных сокращений) реактивности детей с аутизмом в возрасте от 3 до 6 лет во время болевой стимуляции (венепункции). Детей будут снимать на видео до, во время и после венепункции. Каждая запись будет оцениваться с помощью FACS (Система кодирования лицевых движений) и NCCPC (Контрольный список боли у детей, не общающихся).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Дети с аутизмом будут сопоставлены с детьми с умственной отсталостью и детьми без нарушений развития. Сопоставление будет установлено в соответствии с возрастом развития детей с аутизмом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

138

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция, 34000
        • Рекрутинг
        • Montpellier University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

46 детей с расстройствами аутистического спектра, 46 детей с задержкой психического развития, 46 детей без нарушений развития

Описание

Критерии включения:

Групповой аутизм:

  • Ребенок в возрасте от 3 до 6 лет
  • Диагноз аутистического расстройства, установленный мультидисциплинарным персоналом (критерии МКБ-10, шкалы Вайнленда, ADOS и др.)
  • Госпитализирован в отделение детской нейропедиатрии или генетики для венепункции

Контрольная группа умственной отсталости:

  • Ребенок в возрасте от 3 до 6 лет.
  • Диагноз умственной отсталости, установленный по данным мультидисциплинарного персонала (критерии МКБ-10, шкалы Вайнленда, ADOS и др.)
  • Госпитализирован в нейропедиатрическое или генетическое отделение для венепункции

Контрольная группа без нарушений развития:

  • Ребенок в возрасте от 18 месяцев до 5 лет.
  • Поступила в педиатрическое отделение для венепункции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: Amaria BAGHDADLI, Pr, Montpellier University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UF8481

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться