Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнение с захватом рук для созревания артериовенозной фистулы

11 июня 2014 г. обновлено: Bangor University

Влияние упражнений с прогрессивным хватом на развитие артериовенозной фистулы при хроническом заболевании почек

Целью данного исследования является изучение того, эффективны ли послеоперационные прогрессивные упражнения для предплечья в улучшении созревания артериовенозных фистул у пациентов с хроническим заболеванием почек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Артериовенозная фистула считается золотым стандартом доступа для гемодиализных пациентов, однако только 37% гемодиализных пациентов имеют эту форму доступа. Возможным объяснением этого может быть высокая частота несостоятельности свища из-за отсутствия созревания. Поэтому вмешательства, направленные на ускорение созревания фистулы, оправданы. Одним из таких вмешательств могут быть упражнения для предплечий, однако эта рекомендация не основана на фактических данных. Таким образом, целью данного исследования является изучение того, может ли послеоперационная программа упражнений с прогрессивным захватом рук улучшить созревание фистулы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 4-5 стадия хронической болезни почек, сопровождающаяся формированием артериовенозной фистулы на предплечье

Критерий исключения:

  • младше 18 лет;
  • Невозможно безопасно выполнять упражнения предплечьями (по решению консультанта пациентов)
  • Имейте любое другое неконтролируемое заболевание
  • Неспособность выдерживать кратковременное повышение систолического артериального давления на 35 мм рт.ст. и диастолического на 25 мм рт.ст.
  • Или не могут дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение рукоятки
Упражнения на рукоятки - пациенты, назначенные для этого вмешательства, будут выполнять восьминедельную послеоперационную прогрессивную программу тренировок на рукоятках.
Другой: Послеоперационное прогрессивное упражнение для рук
Как можно скорее после операции пациент начнет восьминедельную прогрессивную тренировку рук.
Активный компаратор: Лечение как обычно
Другой: Лечение как обычно
Продолжайте рутинное лечение, удалив информацию о физических упражнениях, предоставленную пациентам (если таковые имеются, например. не раздавать мячи для отжима)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Венозный диаметр.
Временное ограничение: 3 месяца
Измерения проводились с помощью дуплексной ультрасонографии. Измерения проводились на заданном расстоянии от 5 до 10 см проксимальнее анастомоза (в зависимости от раневых повязок и турбулентного потока вокруг анастомоза). Положение сканирования для каждого пациента отслеживалось с использованием прозрачных листов, что позволяло использовать аналогичные положения измерения для всех сканирований. Измерения диаметра сосудов в поперечном сечении были выполнены с использованием стандартной визуализации в режиме B в шкале серого. Диаметры измеряли от внутренних краев сосудистой стенки (Wiese & Nonnast-Daniel, 2004).
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальная прочность рукоятки
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Выносливость рукоятки
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Площадь поперечного сечения мышц предплечья
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bangor University

Соавторы

Betsi Cadwaladr University Health Board

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC No : 07/WNo01/4
  • Macdonald 07/4 (Другой идентификатор: R & D Reference No)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться