Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подход на основе полногеномного одиночного нуклеотидного полиморфизма (SNP) для прогнозирования ответа на химиотерапию и выживаемости у пациентов с острым лимфобластным лейкозом

2 марта 2010 г. обновлено: Samsung Medical Center

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) представляет собой не отдельное заболевание, а совокупность гетерогенных подгрупп. Соответственно, более сложная классификация ОЛЛ необходима для дальнейшего улучшения результатов лечения. Однако выявлено, что лишь несколько генетических маркеров имеют значимое прогностическое значение у ВСЕХ пациентов. Текущее исследование предназначено для стратификации пациентов с ВСЕМИ в соответствии с их прогнозом и для прогнозирования их исходов с помощью фармакогенетического подхода. Прогностическая модель будет создана на основе 130 генотипов у взрослых пациентов со ВСЕМИ диагнозами, диагностированных в Медицинском центре Samsung (SMC), Медицинской школе Университета Сунгюнкван, Сеул, Корея, в период с 1994 по 2008 год. Валидация прогностической модели будет проводиться с использованием независимой внешней когорты ВСЕХ пациентов.

  1. Определение когорты: двести ВСЕХ пациентов из SMC в качестве тестового набора, еще 100 пациентов из SMC в качестве первого набора для проверки и еще 150 независимых внешних пациентов в качестве второго набора для внешней проверки. ДНК будет извлечена и сохранена из образцов пациентов, собранных во время постановки диагноза.
  2. В тестовом наборе генотипы будут определяться с использованием платформы на основе MALDI-TOF (Sequenom, Сан-Диего, Калифорния, США) для 130 SNP генов-кандидатов, участвующих в пути репарации ДНК, пути метаболизма/транспорта лекарств и пути метаболизма фолиевой кислоты.
  3. Будет проведен биоинформатический анализ для выявления около 13 генотипов (10%), имеющих наибольшую прогностическую значимость из этих 130 SNP с точки зрения результатов лечения, токсичности лекарств и прогноза в тестовом наборе.
  4. Эти 13 генотипов будут подтверждены в первой когорте из 100 пациентов с ОЛЛ с использованием многомерной модели пропорциональных рисков Кокса.
  5. Прогностическая модель будет построена на основе модели пропорциональных рисков Кокса, основанной на 13 генотипах-кандидатах и ​​клинических факторах риска.
  6. Прогностическая модель, основанная на фармакогенетической информации, будет снова подтверждена во второй независимой внешней когорте из 150 пациентов с ОЛЛ.

Определенная прогностическая ценность не была установлена ​​для генетических или молекулярных маркеров при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ), за исключением гена слияния BCR/ABL. В текущем исследовании делается попытка создать прогностическую модель на основе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) с фармакогенетическим подходом с использованием 130 генотипов в нескольких возможных путях, таких как путь репарации ДНК, путь метаболизма/транспорта лекарств и путь метаболизма фолиевой кислоты. Прогностическая модель, основанная на SNP, будет создана и подтверждена в отношении результатов лечения, токсичности лекарств и прогноза у взрослых пациентов с ОЛЛ.

Настоящее исследование продемонстрирует, что: 1) фармакогенетическая информация, полученная из SNP, участвующих в пути репарации ДНК, пути метаболизма/транспорта лекарств и пути метаболизма фолиевой кислоты, полезна для прогнозирования результатов лечения, токсичности лекарств и прогноза у ВСЕХ пациентов; 2) Прогностическая модель, полученная на основе фармакогенетической информации, будет эффективным и разумным подходом к стратификации ВСЕХ пациентов в соответствии с их клиническими исходами; 3) Прогностическая модель на основе SNP может быть обоснованно применена к лечению ВСЕХ пациентов, что станет основой для дальнейшего улучшения результатов лечения; 4) Наконец, этот проект улучшит и облегчит фармакогенетические исследования в области гематологии, что позволит команде возглавить фармакогенетические исследования в мире.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика, 135-710
        • Рекрутинг
        • Samsung Medical Center
        • Контакт:
          • Dong Hwan Kim, M.D., Ph. D.
          • Номер телефона: +82-2-3410-1768
          • Электронная почта: dr.dennis.kim@samsung.com
        • Главный следователь:
          • Dong Hwan Kim, M.D.,Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов был диагностирован острый лимфобластный лейкоз взрослых в Медицинском центре Самсунг (Медицинская школа Университета Сунгюнкван, Сеул, Южная Корея) в период с 1994 по 2008 год.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с положительным фактором кор-связывания острым миелоидным лейкозом
  • 18 лет и старше
  • пациентов лечили стандартной химиотерапией
  • пациенты с доступной медицинской картой и сохраненным образцом костного мозга на момент постановки диагноза

Критерий исключения:

  • нет четких критериев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
острый лимфобластный лейкоз у взрослых
У пациентов был диагностирован острый лимфобластный лейкоз взрослых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость отклика
Временное ограничение: в течение 1 месяца после регистрации
в течение 1 месяца после регистрации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
общая выживаемость и выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: в течение 1 месяца после регистрации
в течение 1 месяца после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться