Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунизация добровольцев облученными P. Vivax спорозоитами (SPZ-Irrad)

21 марта 2018 г. обновлено: Socrates Herrera Valencia, Malaria Vaccine and Drug Development Center

Фаза 1 и фаза 2а клинических испытаний: иммунизация людей-добровольцев спорозоитами, облученными P. Vivax

Можно безопасно защитить людей-добровольцев, иммунизированных спорозоитами, облученными P. vivax, от заражения P. vivax живыми спорозоитами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Название: Клинические испытания фазы 1 и фазы 2а: Иммунизация добровольцев P. vivax irr-spz. (Сокращенное название: Иррад-СПЗ) Популяция 27 здоровых взрослых добровольцев, мужчин и небеременных женщин, в возрасте от 18 до 45 лет, которые соответствуют критериям включения/исключения (описанным ниже), как определено историей болезни и серологическими тестами. Приблизительно 20 зараженных паразитами добровольцев-доноров крови потребуются для инфицирования комаров Anopheles, которые будут использованы для иммунизации добровольцев общим числом 1000-1500 инфицированных комаров в течение 8-10 месяцев. После этого вызов, чтобы доказать защиту.

Количество сайтов: 2 Продолжительность исследования: 2 года. Тема Продолжительность: Этап 1: 1-2 часа для доноров крови; Шаг 2 и 3: 2 года для иммунизированных добровольцев Цели Основные

• Оценить безопасность и защитную эффективность вакцинации облученными спорозоитами P. vivax.

Среднее

  • Для определения иммунных ответов и продолжительности, вызванных заражением P. vivax, у добровольцев Fy(+), ранее иммунизированных irr-spz, по сравнению с неиммунизированными добровольцами.
  • Определить иммунные ответы и их продолжительность, вызванные схемой иммунизации irr-spz у добровольцев-человеков Fy(+); сравнивая ее с той же схемой иммунизации без irr-spz у участников Fy(-), а также с контрольной группой, подвергшейся той же схеме укуса комара, что и иммунизация, но с использованием комаров без паразитарной инфекции.
  • Изучить новые антигены, потенциально полезные для индукции преэритроцитарной защиты от малярийной инфекции P. vivax.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Valle
      • Cali, Valle, Колумбия
        • Malaria Vaccine of Develepmente Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Здоровые мужчины от 18 до 45 лет или небеременные женщины.

    • Иметь возможность подписать информированное согласие на свободной и добровольной основе.
    • Иметь приемлемое представление о клиническом испытании посредством утверждения анкеты относительно информации, предоставленной в процессе получения согласия.
    • Обязательное использование адекватного метода контрацепции с начала набора и времени скрининга до трех месяцев после последней иммунизации
    • Не иметь хронических и острых заболеваний. Эти состояния будут определяться клиническим анамнезом, физическим осмотром и лабораторными тестами.
    • Согласиться с отказом от поездок в эндемичные по малярии районы во время клинических испытаний следует
    • Иметь домашний или мобильный телефон, позволяющий постоянно поддерживать связь для последующего наблюдения.
    • Он (она) проявляет желание участвовать на обоих этапах клинического испытания.

Критерий исключения:

  • Волонтеры моложе 18 лет или старше 45 лет.
  • Беременные и кормящие женщины будут исключены. Беременность будет определена как при опросе, так и при анализе хорионического гонадотропина В-субъединицы сыворотки.
  • В анамнезе умеренная или тяжелая аллергия на насекомых или пищевая аллергия.
  • Дефицит G-6PD или любой генетический дефект Hb (например, серповидно-клеточная анемия)
  • Предшествующая малярийная инфекция, подтвержденная мазком, ПЦР или специфическими противомалярийными антителами.
  • Если субъект ранее участвовал в испытании вакцины против малярии.
  • Клиническая история аллергии на лекарства или укусы насекомых.
  • Симптомы, признаки или данные лабораторных анализов, которые указывают на наличие у врача каких-либо системных заболеваний, таких как почечные, печеночные, сердечно-сосудистые, легочные, психические расстройства или другие заболевания, которые могут повлиять на результаты клинического исследования или могут поставить под угрозу здоровье добровольца.
  • Иметь антитела к поверхностному антигену гепатита С, VIH или гепатита В и/или ядерные антитела к гепатиту В.
  • Иметь какие-либо отклонения в параметрах, оцениваемых лабораторными анализами крови. Базовые значения будут установлены до начала клинических испытаний.
  • Наличие или история аутоиммунного заболевания, такого как; Астма, волчанка, ревматоидный артрит, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото и другие.
  • В анамнезе хирургическое удаление селезенки (спленэктомия).
  • Волонтер с медицинским лечением, которое, как известно, изменяет иммунную систему до 3 месяцев до вербовки, например; кортикостероиды, химиотерапевтические средства, флударабин, циклоспорин, такролимус, микофенолата мофетил, рапамицин, АТГ, алемтузумаб.
  • Алкоголизм или злоупотребление наркотиками, которые могут мешать социальным отношениям человека.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фы(+)
14 Fy(+) человек-добровольцев в экспериментальной группе будут иммунизированы 1000-2000 укусов P. vivax irrad-spz.

Комары Anopheles albimanus будут инфицированы путем кормления искусственной мембраной с использованием крови доноров, инфицированных P. vivax. Как только комары будут положительными, их облучают дозой 15 000 сГр и хранят в коробках до использования.

14 Fy(+) человек-добровольцев в экспериментальной группе будут иммунизированы 1000-2000 укусов P. vivax irrad-spz. Семь Fy(+) добровольцев в контрольной группе будут подвергаться укусам неинфицированных комаров. Шесть Fy(-) добровольцев будут подвергаться укусам заразных комаров. Для контрольного заражения как иммунизированная, так и контрольная группы будут подвергаться 3 ± 1 укусам заразных комаров. Добровольцы будут находиться под пристальным наблюдением после заражения и будут лечиться противомалярийными препаратами.

Другие имена:
  • Вакцина против облученных спорозоитов P. vivax
Активный компаратор: Fy(+) контроль
Семь Fy(+) добровольцев в контрольной группе будут подвергаться укусам неинфицированных комаров.

Комары Anopheles albimanus будут инфицированы путем кормления искусственной мембраной с использованием крови доноров, инфицированных P. vivax. Как только комары будут положительными, их облучают дозой 15 000 сГр и хранят в коробках до использования.

14 Fy(+) человек-добровольцев в экспериментальной группе будут иммунизированы 1000-2000 укусов P. vivax irrad-spz. Семь Fy(+) добровольцев в контрольной группе будут подвергаться укусам неинфицированных комаров. Шесть Fy(-) добровольцев будут подвергаться укусам заразных комаров. Для контрольного заражения как иммунизированная, так и контрольная группы будут подвергаться 3 ± 1 укусам заразных комаров. Добровольцы будут находиться под пристальным наблюдением после заражения и будут лечиться противомалярийными препаратами.

Другие имена:
  • Вакцина против облученных спорозоитов P. vivax
Активный компаратор: Фы(-)
Шесть Fy(-) добровольцев будут подвергаться укусам заразных комаров.

Комары Anopheles albimanus будут инфицированы путем кормления искусственной мембраной с использованием крови доноров, инфицированных P. vivax. Как только комары будут положительными, их облучают дозой 15 000 сГр и хранят в коробках до использования.

14 Fy(+) человек-добровольцев в экспериментальной группе будут иммунизированы 1000-2000 укусов P. vivax irrad-spz. Семь Fy(+) добровольцев в контрольной группе будут подвергаться укусам неинфицированных комаров. Шесть Fy(-) добровольцев будут подвергаться укусам заразных комаров. Для контрольного заражения как иммунизированная, так и контрольная группы будут подвергаться 3 ± 1 укусам заразных комаров. Добровольцы будут находиться под пристальным наблюдением после заражения и будут лечиться противомалярийными препаратами.

Другие имена:
  • Вакцина против облученных спорозоитов P. vivax

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Считается, что вмешались три группы. Опытная, контрольная и Fy(-) группы. Сравнение будет проведено между группами Е и С по защитной эффективности. Для тестов иммунного ответа E против Fy(-), E против Fy(-) и Fy(-) против C будут сравниваться пары.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество субъектов, сообщивших о любых НЯ, возникновении конкретных НЯ и прекращении лечения из-за НЯ, будет занесено в таблицу. Частота нежелательных явлений будет сопоставляться по группам для каждой сессии иммунизации.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Socrates Herrera, MD, Malaria Vaccine Develepment Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться