Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapaaehtoisten ihmisten immunisointi P. Vivax -säteilytetyillä sporotsoiteilla (SPZ-Irrad)

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Socrates Herrera Valencia, Malaria Vaccine and Drug Development Center

Vaihe 1 ja vaihe 2a Kliininen tutkimus: Vapaaehtoisten ihmisten immunisointi P. Vivax -säteilytetyillä sporotsoiiteilla

On mahdollista suojata turvallisesti P. vivaxilla säteilytetyillä sporotsoiiteilla immunisoituja ihmisiä P. vivax -altistukselta elävillä sporotsoiiteilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Otsikko: Vaihe 1 ja vaihe 2a Kliininen tutkimus: Vapaaehtoisten ihmisten immunisointi P. vivax irr-spz:llä. (Lyhyt nimi: Irrad-SPZ) Populaatio 27 tervettä aikuista vapaaehtoista, miehiä ja ei-raskaana olevia 18-45-vuotiaita naisia, jotka täyttävät kliinisen historian ja serologisten testien perusteella (kuvattu alla) sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit. Infektoituneiden Anopheles-hyttysten torjuntaan tarvitaan noin 20 loista saanutta verenluovuttajaa, joilla immunisoidaan vapaaehtoisia yhteensä 1000-1500 tartunnan saaneella hyttysellä 8-10 kuukauden aikana. Jälkeenpäin haaste todistaa suoja.

Kohteiden lukumäärä: 2 Opintojen kesto: 2 vuotta. Aiheen kesto: Vaihe 1: 1-2 tuntia verenluovuttajille; Vaiheet 2 ja 3: 2 vuotta immunisoiduille vapaaehtoisille Tavoitteet Ensisijainen

• Arvioida P. vivax -säteilytetyn sporotsoiittirokotteen turvallisuutta ja suojaavaa tehoa.

Toissijainen

  • P. vivax -altistuksen aiheuttamien immuunivasteiden ja keston määrittämiseksi Fy(+)-ihmisvapaaehtoisilla, jotka on aiemmin immunisoitu irr-spz:llä, verrattuna immunisoimattomiin vapaaehtoisiin ihmisiin.
  • Irr-spz-immunisaatiokaavion aiheuttamien immuunivasteiden ja keston määrittämiseksi ihmisen Fy(+)-vapaaehtoisilla; vertaamalla sitä samaan immunisaatiojärjestelmään, jossa ei ole irr-spz:tä Fy(-) -osallistujilla, ja myös kontrolleihin, jotka olivat altistuneet samalle hyttysen puremismenetelmälle kuin immunisointi, mutta käyttämällä hyttysiä ilman loisinfektiota.
  • Tutkia uusia antigeenejä, jotka voivat olla hyödyllisiä indusoimaan esierytrosyyttisuojaa P. vivax -malariainfektiota vastaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Valle
      • Cali, Valle, Kolumbia
        • Malaria Vaccine of Develepmente Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Terve 18–45-vuotias mies tai ei-raskaana oleva nainen.

    • Mahdollisuus allekirjoittaa tietoinen suostumus vapaalla ja vapaaehtoisella tavalla.
    • Sinulla on hyväksyttävä käsitys kliinisestä tutkimuksesta hyväksymällä suostumusprosessissa annettuja tietoja koskeva kyselylomake.
    • Pakollinen riittävän ehkäisymenetelmän käyttö rekrytoinnin ja seulonta-ajan alusta aina kolmeen kuukauteen viimeisestä rokotuksesta
    • Sinulla ei ole kroonisia tai akuutteja sairauksia. Nämä olosuhteet määritetään kliinisen historian, fyysisen kokeen ja laboratoriotestien perusteella.
    • Hyväksyäksesi, että kliinisen tutkimuksen aikana ei matkustaa malarian endeemisille alueille
    • Kotona puhelin tai matkapuhelin, joka mahdollistaa jatkuvan yhteydenoton seurantaa varten
    • Hän (hän) osoittaa olevansa valmis osallistumaan kliinisen tutkimuksen molempiin vaiheisiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset alle 18 vuotta vanhat tai yli 45 vuotta vanhat.
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset suljetaan pois. Raskaus määritetään sekä haastattelulla että seerumin B-alayksikön koriongonadotropiinitestillä.
  • Aiempi kohtalainen tai vaikea hyönteis- tai ruoka-aineallergia.
  • G-6PD-puutos tai mikä tahansa Hb-geenivirhe (esimerkiksi sirppisolusairaus)
  • Aiempi malariainfektio, joka on osoitettu sikiön, PCR:n tai spesifisten malariavasta-aineiden avulla.
  • Jos tutkittava on aiemmin osallistunut malariarokotekokeeseen.
  • Kliiniset tiedot allergioista lääkeaineille tai hyönteisten puremille.
  • Laboratoriokokeiden oireet, merkit tai tiedot, jotka viittaavat lääkärille systeemisestä häiriöstä, kuten munuaisten, maksan, sydän- ja verisuonisairauksista, keuhko- tai psykiatrisista häiriöistä tai muista sairauksista, jotka voivat häiritä kliinisen tutkimuksen tuloksia tai vaarantaa vapaaehtoisen terveyden.
  • Saadakseen vasta-aineita hepatiitti C-, VIH- tai hepatiitti B:n pinnallista antigeeniä ja/tai hepatiitti B -ydinvasta-aineita vastaan.
  • Verilaboratoriokokeiden perusteella arvioiduissa parametreissa on poikkeavuuksia. Perusarvot määritetään ennen kliinisen tutkimuksen aloittamista.
  • Autoimmuunisairauden olemassaolo tai historia, kuten; Astma, lupus, nivelreuma, Gravesin tauti, Hashimoto-tyroidiitti ja muut.
  • Pernan leikkaushistoria (pernan poisto).
  • Vapaaehtoinen lääketieteellisellä hoidolla, jonka tiedetään muuttavan immuunijärjestelmää ennen 3 kuukauden rekrytointia, kuten; kortikosteroidit, kemoterapeuttiset aineet, fludarabiini, syklosporiini, takrolimuusi, mykofenolaattimofetiili, rapamysiini, ATG, alemtutsumabi.
  • Alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö, joka voi häiritä yksilön sosiaalisia suhteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fy(+)
14 Fy(+)-ihmisvapaaehtoista koeryhmässä immunisoidaan 1 000-2 000 P. vivax irrad-spz:n puremalla

Anopheles albimanus -hyttyset infektoidaan keinotekoisella kalvoruokimalla käyttämällä verta P. vivax -tartunnan saaneilta luovuttajilta. Kun hyttyset ovat positiivisia, niitä säteilytetään 15 000 cGy:lla ja säilytetään laatikoissa käyttöön asti.

14 Fy(+)-ihmisvapaaehtoista koeryhmässä immunisoidaan 1 000 - 2 000 P. vivax irrad-spz:n puremalla. Seitsemän Fy(+)-vapaaehtoista kontrolliryhmässä altistetaan tartunnan saamattomille hyttysten puremille. Kuusi Fy(-) vapaaehtoista altistuu tarttuville hyttysen puremille. Altistusta varten sekä immunisoidut että kontrolliryhmät altistetaan 3 ± 1 tarttuvan hyttysen pistolle. Vapaaehtoisia seurataan tarkasti tartunnan saamisen jälkeen ja heitä hoidetaan malarialääkkeillä.

Muut nimet:
  • P. vivax säteilytetty sporotsoiittirokote
Active Comparator: Fy(+)-säädin
Seitsemän Fy(+)-vapaaehtoista kontrolliryhmässä altistetaan tartunnan saamattomille hyttysten puremille.

Anopheles albimanus -hyttyset infektoidaan keinotekoisella kalvoruokimalla käyttämällä verta P. vivax -tartunnan saaneilta luovuttajilta. Kun hyttyset ovat positiivisia, niitä säteilytetään 15 000 cGy:lla ja säilytetään laatikoissa käyttöön asti.

14 Fy(+)-ihmisvapaaehtoista koeryhmässä immunisoidaan 1 000 - 2 000 P. vivax irrad-spz:n puremalla. Seitsemän Fy(+)-vapaaehtoista kontrolliryhmässä altistetaan tartunnan saamattomille hyttysten puremille. Kuusi Fy(-) vapaaehtoista altistuu tarttuville hyttysen puremille. Altistusta varten sekä immunisoidut että kontrolliryhmät altistetaan 3 ± 1 tarttuvan hyttysen pistolle. Vapaaehtoisia seurataan tarkasti tartunnan saamisen jälkeen ja heitä hoidetaan malarialääkkeillä.

Muut nimet:
  • P. vivax säteilytetty sporotsoiittirokote
Active Comparator: Fy(-)
Kuusi Fy(-) vapaaehtoista altistuu tarttuville hyttysen puremille.

Anopheles albimanus -hyttyset infektoidaan keinotekoisella kalvoruokimalla käyttämällä verta P. vivax -tartunnan saaneilta luovuttajilta. Kun hyttyset ovat positiivisia, niitä säteilytetään 15 000 cGy:lla ja säilytetään laatikoissa käyttöön asti.

14 Fy(+)-ihmisvapaaehtoista koeryhmässä immunisoidaan 1 000 - 2 000 P. vivax irrad-spz:n puremalla. Seitsemän Fy(+)-vapaaehtoista kontrolliryhmässä altistetaan tartunnan saamattomille hyttysten puremille. Kuusi Fy(-) vapaaehtoista altistuu tarttuville hyttysen puremille. Altistusta varten sekä immunisoidut että kontrolliryhmät altistetaan 3 ± 1 tarttuvan hyttysen pistolle. Vapaaehtoisia seurataan tarkasti tartunnan saamisen jälkeen ja heitä hoidetaan malarialääkkeillä.

Muut nimet:
  • P. vivax säteilytetty sporotsoiittirokote

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolmen ryhmän katsotaan osallistuvan. Kokeelliset, kontrolli- ja Fy(-)-ryhmät. Vertailu tehdään E- ja C-ryhmien välillä suojaavan tehon saamiseksi. Immuunivastetesteissä E vs Fy(-),E vs Fy(-) ja Fy(-) vs C verrataan pareja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollisista haittavaikutuksista ilmoittaneiden koehenkilöiden määrä, erityisten haittavaikutusten esiintyminen ja haittavaikutusten vuoksi keskeyttäminen esitetään taulukossa. AE-tapausten esiintymistiheys ristiintaulukoidaan ryhmittäin jokaisessa immunisaatioistunnossa
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Socrates Herrera, MD, Malaria Vaccine Develepment Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa