Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние правастатина на уровень холестерина, воспаление и познание при шизофрении

26 марта 2014 г. обновлено: David C. Henderson, Massachusetts General Hospital

Фаза 4 исследования влияния правастатина на уровень холестерина, воспаление и познание при шизофрении

В этом исследовании участвуют люди с шизофренией или шизоаффективным расстройством, которые в настоящее время принимают антипсихотические препараты. Некоторые антипсихотические препараты могут вызывать повышение уровня холестерина, что может привести к воспалению в организме. Воспаление представляет риск развития сердечных заболеваний, диабета и проблем с работой мозга. Цель этого исследования — выяснить, может ли правастатин:

  • Низкий уровень холестерина
  • Уменьшить воспаление
  • Улучшение когнитивных функций у больных шизофренией

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое экспериментальное исследование правастатина в дозе 40 мг в день, которую вводят в течение 12 недель подряд субъектам с шизофренией для изучения влияния правастатина на снижение уровня холестерина и маркеров воспаления, а также улучшение когнитивных функций. Исследование будет проводиться в клинике Freedom Trail Clinic с использованием Центра клинических исследований Массачусетской больницы общего профиля. Инновационный подход использования правастатина не только для снижения уровня холестерина, но и для уменьшения воспаления и улучшения когнитивных функций у пациентов с шизофренией является многообещающим и может привести к другому подходу к лечению в этой популяции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина
  • Возраст 18-68 лет
  • Диагноз шизофрении, любого подтипа, шизоаффективного расстройства, любого подтипа или шизофрениформного расстройства
  • Хорошо установленное соблюдение режима амбулаторного лечения, включая антипсихотические препараты.

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие
  • Текущее злоупотребление психоактивными веществами и алкоголем
  • Серьезные медицинские заболевания, в том числе застойная сердечная недостаточность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек (креатинин сыворотки > 1,5), тяжелые нарушения функции печени или активные заболевания печени, анемия (гемоглобин <11,0 г/дл), тяжелые травмы головы в анамнезе и нелеченные мышцы болезнь.
  • Психически неуравновешенный
  • Женщины детородного возраста, которые беременны, кормят грудью или не желают или не могут использовать эффективную форму контроля над рождаемостью в течение всего исследования.
  • Субъекты, получавшие противовоспалительные препараты (включая ежедневный прием аспирина и ибупрофена), тиазидные диуретики; агенты, вызывающие потерю веса, и зверобой будут исключены из исследования
  • Текущая история нелеченого заболевания щитовидной железы
  • Текущее лечение инсулином
  • Субъекты, получающие лечение такими препаратами, как: колхицин, азольные противогрибковые препараты (флуконазол, кетоконазол, итраконазол); антибиотики группы макролидов (кларитромицин, эритромицин); Ингибиторы протеазы ВИЧ (ритонавир, индинавир, саквинавир, нелфинавир), ингибирующие фермент печени CYP 450 3A.
  • Известная гиперчувствительность к правастатину или любому из его компонентов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: правастатин
правастатин 40 мг один раз в день вскоре после исходного уровня в течение 12 недель подряд
правастатин 40 мг или плацебо один раз в день вскоре после исходного уровня в течение 12 недель подряд
Другие имена:
  • Правахол
  • правастатин натрия
Плацебо Компаратор: Плацебо
плацебо, один раз в день, вскоре после исходного уровня в течение 12 недель подряд
правастатин 40 мг или плацебо один раз в день вскоре после исходного уровня в течение 12 недель подряд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня холестерина ЛПНП между исходным уровнем и неделей 12
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Исходный уровень, 12 неделя
Изменение С-реактивного белка (СРБ) от исходного уровня до 12-й недели
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Исходный уровень, 12 неделя
Изменение сводного балла нейропсихологической батареи MATRICS по сравнению с исходным уровнем по сравнению с 12-й неделей
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя

Согласованная когнитивная батарея исследований по измерению и лечению для улучшения познания при шизофрении (MATRICS) измеряет когнитивные функции в 7 областях: скорость обработки, внимание/бдительность, рабочая память (невербальная и вербальная), вербальное обучение, визуальное обучение, рассуждение и решение проблем. и социальное познание.

Совокупный балл рассчитывается с помощью компьютерной программы MATRICS, которая одинаково взвешивает каждый из 7 баллов домена. Диапазон сводных баллов составляет 20-80. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень когнитивного функционирования, а более низкие баллы указывают на более низкий уровень когнитивного функционирования.

Исходный уровень, 12 неделя
Изменение общего балла по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) от исходного уровня до 12-й недели
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Шкала позитивного и негативного синдрома (PANSS) — это шкала, используемая для оценки тяжести шизофрении. Все пункты суммируются для расчета общего балла. Диапазон шкалы 30-210. Лучшие исходы имеют более низкие числа, а худшие — более высокие.
Исходный уровень, 12 неделя
Изменение положительного балла по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) от исходного уровня до 12-й недели
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Это подшкала шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS). Диапазон для этой подшкалы составляет 7-49. Все пункты суммируются для расчета общего балла. Лучшие исходы имеют более низкие числа, а худшие — более высокие.
Исходный уровень, 12 неделя
Изменение отрицательного балла по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) от исходного уровня до 12-й недели
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Это подшкала шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS). Диапазон для этой подшкалы составляет 7-49. Все пункты суммируются для расчета общего балла. Лучшие исходы имеют более низкие числа, а худшие — более высокие.
Исходный уровень, 12 неделя
Изменение общего балла по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) от исходного уровня до 12-й недели
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 неделя
Это подшкала шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS). Диапазон для этой подшкалы составляет 15-105. Все пункты суммируются для расчета общего балла. Лучшие исходы имеют более низкие числа, а худшие — более высокие.
Исходный уровень, 12 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David C Henderson, M.D., Massachusetts General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться