Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Грамотность в вопросах здоровья для детей с атопическим дерматитом и лиц, осуществляющих уход за ними

19 октября 2021 г. обновлено: Gretchen K Carlisle, University of Missouri-Columbia
Целью данного исследования является определение эффективности дополнительных инструкций по уходу за лицами, осуществляющими уход за вновь диагностированными педиатрическими пациентами с атопическим дерматитом в дерматологической клинике Университета Миссури.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Целью данного исследования является определение эффективности дополнительных инструкций по уходу за лицами, осуществляющими уход за вновь диагностированными педиатрическими пациентами с атопическим дерматитом в дерматологической клинике Университета Миссури. Лица, осуществляющие уход за детьми с атопическим дерматитом, будут рандомизированы для участия в одной из двух процедур обучения/обучения. Цель состоит в том, чтобы определить, связано ли улучшение сохранения информации опекунами/родителями детей с атопическим дерматитом с лучшими результатами лечения пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Новый клинический диагноз детского атопического дерматита или существующий атопический дерматит, но новый пациент в дерматологии MU
  • Возраст 7 лет или младше

Критерий исключения:

  • Возраст 8 лет и старше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Инструктаж врача/резидента
Эта рука является стандартной инструкцией по уходу, которую дерматолог и/или резидент-дерматолог дает родителям/опекунам детей с атопическим дерматитом во время визита пациента.
Активный компаратор: Инструкция медсестры
Следование обычным инструкциям врача/резидента по стандартному уходу (которую получат как группа, получающая лечение, так и группа, не получающая лечения); медсестра-дерматолог даст расширенные инструкции по уходу за кожей и лекарствам опекунам/родителям, которые были рандомизированы в группу лечения.
Медсестра-дерматолог даст дополнительные устные и письменные инструкции, используя «обучение» о мерах предосторожности при уходе за кожей и использовании лекарств лицам, осуществляющим уход/родителям в группе «лечения».
Другие имена:
  • обучение пациентов
  • инструкция по уходу
  • обучение
  • инструкция по соблюдению режима приема лекарств
  • обучение медсестры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс площади и тяжести экземы (EASI)
Временное ограничение: EASI, проводимая исследователем вслепую при первом посещении, перед обучающим вмешательством; EASI снова вводится тем же слепым исследователем при посещении 2 (через 4 недели).
Индекс площади и тяжести экземы используется для документирования распространенности и тяжести атопического дерматита на коже ребенка в начале исследования и повторно при последующем посещении. Цель состоит в том, чтобы определить улучшение или отсутствие улучшения после обучения медсестер в дерматологической клинике.
EASI, проводимая исследователем вслепую при первом посещении, перед обучающим вмешательством; EASI снова вводится тем же слепым исследователем при посещении 2 (через 4 недели).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета опекуна
Временное ограничение: Визит 2 (или визит на 4 неделе)
Письменный вопросник из 27 пунктов будет предоставлен родителям/опекунам при посещении 2. Этот вопросник проверяет сохранение информации, предоставленной при посещении 1 субъектам в обеих группах исследования (лечебная и контрольная группа).
Визит 2 (или визит на 4 неделе)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gretchen Carlisle, MPH, University of Missouri, Columbia, MO
  • Главный следователь: Jonathan A Dyer, MD, University of Missouri, Columbia, MO

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инструкция медсестры

Подписаться