Проспективная оценка ближних и промежуточных зрительных результатов с монофокальными интраокулярными линзами: исследование Mast
13 июня 2012 г. обновлено: Innovative Medical
Целью данного исследования является оценка ближайших и промежуточных зрительных результатов у пациентов, перенесших рутинную операцию по удалению катаракты (удаление помутневшего хрусталика) с факоэмульсификацией (расщепление и удаление помутневшего хрусталика) и монофокальной ИОЛ (имплантация пластиковой линзы). для замены естественного хрусталика глаза) размещение в капсульном мешке как минимум в одном глазу.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Williamsburg, Virginia, Соединенные Штаты, 23188
- Рекрутинг
- Advanced Vision Institute
-
Главный следователь:
- Glenn Campbell, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Проспективная оценка 200 пациентов мужского и женского пола в возрасте не менее 18 лет, ранее перенесших факоэмульсификацию (расщепление и удаление катаракты) в период от одного до 36 месяцев назад.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского или женского пола в возрасте не менее 18 лет
- Пациенты, перенесшие рутинную операцию по удалению катаракты с факоэмульсификацией и монофокальной установкой иол в капсульный мешок как минимум на одном глазу в течение последних 36 месяцев.
- Не менее 1 месяца после операции до последующей оценки
- Все пациенты должны иметь DCVA 20/25 или выше.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Результаты для ближнего зрения с монофокальной ИОЛ
Оценка промежуточных визуальных результатов у пациентов, перенесших рутинную операцию по удалению катаракты с факоэмульсификацией и монофокальным размещением ИОЛ в капсульном мешке по крайней мере на одном глазу.
|
Монофокальные интраокулярные линзы
|
|
Промежуточные визуальные результаты
Оценка промежуточных визуальных результатов у пациентов, перенесших рутинную операцию по удалению катаракты с факоэмульсификацией и монофокальным размещением ИОЛ в капсульном мешке по крайней мере на одном глазу.
|
Монофокальные интраокулярные линзы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Glenn Campbell, MD, Advanced Vision Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- The Mast Study
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .