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单焦点人工晶状体近中视力结果的前瞻性评估:Mast 研究

2012年6月13日 更新者:Innovative Medical
本研究的目的是评估接受常规白内障手术(去除浑浊晶状体)并进行超声乳化(破碎和去除浑浊晶状体)和单焦点 IOL(植入塑料晶状体)的患者的近中视力结果取代眼睛的天然晶状体)放置在至少一只眼睛的囊袋中。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Williamsburg、Virginia、美国、23188
        • 招聘中
        • Advanced Vision Institute
        • 首席研究员:
          • Glenn Campbell, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

对 200 名至少 18 岁的男性或女性患者进行前瞻性评估,这些患者在 1 到 36 个月之前接受过超声乳化术(白内障破裂和摘除)

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁的男性或女性患者
  • 在过去 36 个月内,至少有一只眼睛接受过常规白内障手术并进行超声乳化和单焦点人工晶状体植入囊袋的患者
  • 随访评估前至少术后 1 个月
  • 所有患者的 DCVA 必须为 20/25 或更好

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单焦点 IOL 的近视力结果
评估接受常规白内障手术的患者的中期视力结果,其中至少有一只眼睛进行了超声乳化和单焦点 IOl 放置在囊袋中。
单焦点人工晶状体
中间视觉结果
评估接受常规白内障手术的患者的中期视力结果,其中至少有一只眼睛进行了超声乳化和单焦点 IOl 放置在囊袋中。
单焦点人工晶状体

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Glenn Campbell, MD、Advanced Vision Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (预期的)

2012年10月1日

研究完成 (预期的)

2012年10月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月27日

首次发布 (估计)

2010年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月13日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • The Mast Study

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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