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単焦点眼内レンズによる近および中視覚効果の前向き評価: マスト研究

2012年6月13日 更新者:Innovative Medical
この研究の目的は、超音波超音波乳化吸引術(混濁した水晶体の粉砕と除去)および単焦点IOL(移植されたプラスチックレンズ)を伴う通常の白内障手術(混濁した水晶体の除去)を受けた患者の近用および中間の視覚結果を評価することです。目の自然なレンズを交換するため)少なくとも片目の水晶体嚢内に配置する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Williamsburg、Virginia、アメリカ、23188
        • 募集
        • Advanced Vision Institute
        • 主任研究者:
          • Glenn Campbell, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1~36か月前に超音波超音波乳化吸引術(白内障の粉砕と除去)を受けたことがある18歳以上の男性または女性200人の前向き評価

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性の患者
  • 過去36か月以内に水晶体超音波乳化吸引術および水晶体嚢内への単焦点iol留置を伴う定期的な白内障手術を受けた患者
  • 術後少なくとも 1 か月以上経過してからフォローアップ評価を行う
  • すべての患者は DCVA が 20/25 以上でなければなりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単焦点 IOL による視覚に近い結果
超音波超音波乳化吸引術および少なくとも1つの眼の水晶体嚢内への単焦点IO1留置を伴うルーチンの白内障手術を受ける患者の中間視覚転帰の評価。
単焦点眼内レンズ
中間的な視覚的成果
超音波超音波乳化吸引術および少なくとも1つの眼の水晶体嚢内への単焦点IO1留置を伴うルーチンの白内障手術を受ける患者の中間視覚転帰の評価。
単焦点眼内レンズ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Glenn Campbell, MD、Advanced Vision Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (予想される)

2012年10月1日

研究の完了 (予想される)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月27日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月13日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • The Mast Study

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

単焦点眼内レンズの臨床試験

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