Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние амилорида и спиронолактона на ренофизиологические и сердечно-сосудистые параметры (hass)

19 августа 2015 г. обновлено: Erling Bjerregaard Pedersen, Regional Hospital Holstebro

Влияние амилорида и спиронолактона на реноваскулярные и сердечно-сосудистые параметры у пациентов с гипертонической болезнью в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом перекрестном исследовании.

Исследователи хотят изучить эффект удержания калия. У участников гипертоническая болезнь. Испытываемыми веществами являются амилорид, спиронолактон и плацебо. Участники будут принимать таблетки в течение 28 дней перед обследованием. Мы проведем 24-часовой сбор мочи, 24-часовое измерение артериального давления, образцы крови и мочи, а также обследуем пациента с помощью SphygmoCor.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - изучить влияние амилорида и спиронолактона на

  1. Функция почек (СКФ, u-AQP2, u-ENaCβ, u-цАМФ, u-PGE2, CH20, FENa, FEK),
  2. Скорость пульсовой волны, индекс аугментации центрального артериального давления,
  3. Вазоактивные гормоны (PRC, AngII, Aldo, AVP, ANP, BNP и Endot) и
  4. Амбулаторное кровяное давление

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Holstebro, Дания, 7500
        • Departments of Medical Research and Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гипертония,
  • ИМТ 18,5-30,
  • некурящий

Критерий исключения:

  • Курение
  • Не использовать противозачаточные средства
  • Другие болезни
  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Амилорид
Лекарство: Амилорид
По 1 таблетке 2 раза в день в течение 28 дней
Активный компаратор: Спиронолактон
Лекарство: Спиронолактон
По 1 таблетке 2 раза в день в течение 28 дней
Плацебо Компаратор: Плацебо
По 1 таблетке 2 раза в день в течение 28 дней
Другой: Плацебо
По 1 таблетке 2 раза в день в течение 28 дней

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 24 часа и осмотр
24 часа и осмотр

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Regional Hospital Holstebro

Следователи

  • Главный следователь: Solveig K Matthesen, MD, Departments of Medical Research and Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MED.RES.HOS.2010.03.SKM

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эссенциальная гипертензия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться