Оценка щелевого аноскопа, облегчающего геморроидэктомию
1 февраля 2012 г. обновлено: Ethicon Endo-Surgery
Это исследование предназначено для оценки результатов интраоперационной процедуры (например, продолжительности процедуры) и послеоперационных результатов для пациентов (например, боли) после модифицированной процедуры геморроидэктомии по Фергюсону с использованием щелевого аноскопа с гармонической или монополярной энергией.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Соединенные Штаты, 36693
- University of South Alabama
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30342
- Saint Joseph's Hospital of Atlanta
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст не менее 18 лет
- Готовы дать согласие и соблюдать график оценки и лечения
- Соответствуют институциональным критериям эксцизионной геморроидэктомии
- Умеют понимать и заполнять учебные анкеты.
Критерий исключения:
- Предыдущая операция геморроя
- Хроническое ежедневное употребление наркотиков
- Хронический прием нестероидных противовоспалительных препаратов за две недели до процедуры
- Внутренний геморрой, который может подойти для офисного лечения (на усмотрение хирурга)
- Недержание кала или мочи
- Воспалительные заболевания кишечника (Крон, язвенный колит)
- Острый тромбированный геморрой (на усмотрение хирурга)
- Признаки острого сепсиса или наличие свища
- Анальная стриктура.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность процедуры (время операции)
Временное ограничение: Время операции
|
Продолжительность процедуры определяли как время в минутах от первого введения щелевого аноскопа до окончательного удаления щелевого аноскопа.
|
Время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
22 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CI-10-0003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .