- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01280734
Исследование влияния мелатонина и золпидема на постуральную нестабильность у здоровых взрослых субъектов
11 декабря 2011 г. обновлено: Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Рандомизированное, двойное слепое, 3-стороннее перекрестное, однократное, плацебо-контролируемое исследование по изучению влияния мелатонина и золпидема на постуральную нестабильность у здоровых взрослых субъектов в возрасте от 55 до 64 лет.
Это рандомизированное, двойное слепое, 3-стороннее перекрестное, однократное, плацебо-контролируемое исследование, изучающее влияние мелатонина и золпидема на ночное пробуждение организма у здоровых взрослых добровольцев в возрасте от 55 до 64 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rouffach, Франция
- FORENAP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 55 лет до 64 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъект должен был подписать форму информированного согласия.
- Субъект — здоровый мужчина или женщина. Женщины детородного возраста или в течение двух лет после менопаузы должны иметь отрицательный результат анализа мочи на беременность при скрининге и использовать противозачаточные средства, как указано в протоколе.
- Субъекту от 55 до 64 лет (включая крайности).
- Субъект имеет ИМТ > 19 кг/м2 и < 30 кг/м2 на скрининговом визите.
- У субъекта нормальный циркадный ритм, определяемый как человек, который обычно просыпается между 06:00 и 09:00 и ложится спать между 21:00 и 24:00.
- Субъект, по мнению исследователя, в целом здоров на основании оценки анамнеза и осмотра при скрининге.
- Субъект является аффилированным лицом или бенефициаром системы социального обеспечения.
Основные критерии исключения:
- Субъект принял запрещенное лекарство в течение 1 недели до первой дозы ИЛП (или в течение 5 периодов полураспада до госпитализации любого принятого лекарства, в зависимости от того, что дольше). Запрещенными лекарствами являются любые предписанные лекарства или лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC), а также любые лекарственные травы, которые, как известно, влияют на метаболические пути CYP, такие как зверобой (за исключением гормональных контрацептивов или гормональной заместительной терапии). Субъекты, которые принимали какие-либо непрописанные системные или местные лекарства, могут быть включены в исследование, если, по мнению исследователя, лекарство не будет мешать процедурам исследования, результатам исследования или ставить под угрозу безопасность.
- Субъект весит >136 кг.
- Субъект не может стоять прямо и без поддержки более 2–3 минут или теряет равновесие, стоя на неподвижной поверхности с открытыми глазами.
- Субъект имеет чрезмерное потребление напитков на ксантиновой основе (более 4 чашек или стаканов в день).
- Субъект имеет наличие или историю злоупотребления алкоголем, определяемого как потребление алкоголя более 21 единицы в неделю для мужчин и более 14 единиц в неделю для женщин; или наличие или история злоупотребления наркотиками в течение последних 6 месяцев, или история злоупотребления психоактивными веществами, которую исследователь считает уместной.
- Субъект принимал любые исследуемые продукты, включая эти ИЛП (золпидем, мелатонин), в течение 3 месяцев до госпитализации в День 1.
- Субъект принимал эти ИЛП ранее в этом клиническом исследовании.
- Субъект имеет известную гиперчувствительность к мелатонину, золпидему или их вспомогательным веществам.
- Субъект имеет в анамнезе тяжелую лекарственную аллергию или гиперчувствительность.
- Субъект беременна или кормит грудью.
- Субъект имеет наличие или историю нарушений сна, обмороков, сердечно-сосудистых заболеваний, синдрома каротидного синуса, соответствующего головокружения или аритмии.
- Субъект имеет в анамнезе или наличие любого клинически значимого иммунологического, сердечно-сосудистого, легочного, метаболического, почечного, печеночного, желудочно-кишечного, эндокринологического, гематологического, дерматологического, венерического, неврологического, системного, глазного или психиатрического или инфекционного заболевания или другого серьезного расстройства, или признак острого заболевания.
- Субъект имеет в анамнезе рак, отличный от базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи стадии 1, у которого не было ремиссии в течение по меньшей мере 5 лет до первой дозы ИМФ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
|
Одна таблетка или инкапсулированная таблетка в 23:00.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Мелатонин
Циркадин® 2 мг таблетка 2 часа в 23:00
|
Одна таблетка 2 мг в 23:00
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Золпидем
Stilnox (R) 10 мг таблетка в 23:00
|
Одна капсулированная таблетка 10 мг в 23:00
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Колебание тела
Временное ограничение: 4 часа после администрирования IMP
|
4 часа после администрирования IMP
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Колебание тела
Временное ограничение: Через 1,5 часа после введения
|
Через 1,5 часа после введения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
13 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Neurim-PIS1
- 2010-023745-29 (EUDRACT_NUMBER)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .