Система раннего предупреждения о клиническом ухудшении состояния в больничных палатах общего профиля
7 февраля 2018 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Система раннего предупреждения о клиническом ухудшении состояния в больничных палатах общего профиля.
Цель состоит в том, чтобы разработать двухуровневую систему мониторинга для улучшения ухода за пациентами с риском клинического ухудшения в больничных палатах общего профиля (GHW) в Barnes-Jewish Hospital (BJH).
Исследователи предполагают, что использование автоматизированной системы раннего предупреждения (EWS), которая выявляет пациентов с риском клинического ухудшения, с уведомлением медсестер в GHW при выявлении пациентов, снизит риск перевода в отделение интенсивной терапии или смерти в течение 24 часов после поступления. тревога.
В качестве дополнительного исследования исследователи будут пилотировать использование беспроводного пульсового оксиметра, чтобы установить осуществимость и разработать алгоритмы для системы обнаружения событий в реальном времени (RDS) у этих пациентов с высоким риском.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20031
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63108
- Barnes Jewish Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в возрасте 18 лет и старше госпитализированы в GHW еврейской больницы Барнса.
Критерий исключения:
- Несовершеннолетние, пациенты моложе 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациенты, госпитализированные в 4 GHW, обозначены как контрольные.
Медсестры не будут уведомлены, когда пациенты на этих GHW удовлетворят алгоритму EWS.
Они также не будут носить беспроводные сенсорные устройства.
|
|
|
Экспериментальный: Уведомление медсестры о предупреждении EWS
Пациенты, госпитализированные в 4 отделения GHW, предназначенные для оперативных вмешательств в BJH. Медсестры будут уведомлены, когда пациенты в этих отделениях удовлетворят алгоритму EWS.
Некоторых пациентов попросят надеть беспроводные дистанционные датчики.
|
Автоматизированный алгоритм (EWS) выявит пациентов с потенциальным риском клинического ухудшения.
Когда пациент удовлетворяет алгоритму, медсестра в отделении пациента будет уведомлена.
Он / она оценит пациента и назначит любые вмешательства, которые необходимы клинически.
Некоторым пациентам будет разрешено носить беспроводное сенсорное устройство, которое будет контролировать частоту сердечных сокращений и уровень кислорода в крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перевод в отделение интенсивной терапии или неожиданная смерть в течение 24 часов после идентификации с помощью алгоритма EWS
Временное ограничение: В течение 24 часов после оповещения EWS
|
Доля пациентов, переведенных в отделение интенсивной терапии или умерших в течение 24 часов после выявления с помощью алгоритма EWS для отделений вмешательства и контроля.
|
В течение 24 часов после оповещения EWS
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические результаты и показатели процесса
Временное ограничение: Выписка из больницы
|
продолжительность пребывания
|
Выписка из больницы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Thomas C Bailey, MD, Washington University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-0514
- 7322-01 (Другой номер гранта/финансирования: BJH Foundation/ICTS)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .