Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность, фармакокинетика и эффективность 15-дневного лечения SCY-635 у пациентов с гепатитом С

5 ноября 2014 г. обновлено: Scynexis, Inc.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, фармакокинетики и эффекта лечения SCY 635 на РНК ВГС в плазме после 15 дней перорального приема у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С.

В этом исследовании будет изучена эффективность 15-дневной терапии SCY-635 в снижении уровня РНК вируса гепатита С (ВГС).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • Quest Clinical Research
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23249
        • McGuire Veterans Affairs Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Потенциальный субъект будет иметь право на участие в этом исследовании, если он или она соответствует всем следующим критериям включения:

  • Субъектом является мужчина или женщина в возрасте от 18 до 65 лет (включительно).
  • Субъект прочитал и подписал форму информированного согласия субъекта на участие в исследовании. Если субъект не владеет английским языком, форма информированного согласия субъекта должна быть переведена на его или ее родной язык.
  • Субъекты женского пола детородного возраста (т. е. женщины, не являющиеся хирургически стерильными или находящиеся в постменопаузе не менее двух лет) должны дать согласие на использование одной из следующих форм контрацепции от скрининга до завершения исследования: воздержание, барьер (презерватив, диафрагма со спермицидом), внутриматочная контрацепция. устройства (ВМС) или партнеру, подвергшемуся вазэктомии (минимум шесть месяцев). Гормональная контрацепция (пероральная, трансдермальная, имплантированная или инъекционная) не разрешена в течение периода исследования (т. е. от скрининга до последующего визита). Примечание. Для женщин в возрасте до 50 лет постменопауза определяется как прекращение менструаций не менее двух лет. Для женщин в возрасте ≥50 лет постменопауза определяется как прекращение менструаций по крайней мере в течение одного года. Во время исследования разрешена заместительная терапия эстрогенами.
  • У субъекта обнаруживаются поддающиеся количественному определению уровни ВГС-специфичной РНК в плазме, превышающие 100 000 МЕ/мл, как определено количественным анализом Roche COBAS taqMan.
  • Субъект имеет отрицательный результат анализа мочи на амфетамины, барбитураты, кокаин, опиаты и фенциклидин при скрининге.
  • Если у субъекта женского пола отрицательный результат теста на беременность в сыворотке крови при скрининге (в течение 30 дней до введения дозы) и отрицательный результат теста мочи на беременность в день исследования -1.

Критерий исключения:

Потенциальный субъект будет исключен из участия в исследовании, если он или она соответствует любому из следующих критериев исключения:

  • Субъект имеет в анамнезе клинически значимые желудочно-кишечные, почечные, печеночные, неврологические, гематологические, эндокринные, онкологические, легочные, иммунологические, психические или сердечно-сосудистые заболевания или любые другие состояния, которые, по мнению главного исследователя, могут поставить под угрозу безопасность. субъекта или может повлиять на достоверность результатов исследования.
  • Субъект инфицирован любым генотипом ВГС, кроме генотипа 1.
  • У субъекта есть задокументированные положительные результаты тестов на антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 или 2 (антитела p24, специфичные к ВИЧ-1 или ВИЧ-2) или к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBV) (HbSAg), или при скрининге выявляются серологические признаки инфекции любым из них. ВИЧ-1, ВИЧ-2 или ВГВ.
  • Субъект сдал кровь в течение 30 дней до введения дозы или сдал плазму в течение 14 дней до введения дозы.
  • Субъект использовал какой-либо исследуемый агент в течение трех месяцев до введения дозы.
  • Субъект получал любую одобренную FDA терапию против ВГС (включая рибавирин или любой продукт, содержащий интерферон) в течение трех месяцев до введения дозы.
  • У субъекта выявляются признаки декомпенсированного заболевания печени, отмеченные билирубином более 4 мг/дл, альбумином менее 3,0 г/дл, удлинением протромбинового времени более чем на 2 секунды или кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, асцитом или печеночной энцефалопатией в анамнезе.
  • Субъект является реципиентом трансплантата органа.
  • У субъекта значения АЛТ превышают или равны в 2,5 раза верхней границе нормы.
  • Субъект проявляет признаки гепатоцеллюлярной карциномы либо по показателю концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке, превышающей 50 мг/л, либо по показателю образования, указывающего на рак печени, с помощью ультразвука или другого метода визуализации.
  • Субъект демонстрирует признаки продолжающегося злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Компаратор плацебо
Таблетки для приема внутрь один или три раза в день в течение 15 дней подряд.
Активный компаратор: SCY-635 30 мг один раз в день
оральная капсула
Активный компаратор: SCY-635 100 мг один раз в день
оральная капсула
Активный компаратор: SCY-635 300 мг один раз в день
оральная капсула
Активный компаратор: SCY-635 100 мг три раза в день
оральная капсула
Активный компаратор: SCY-635 200 мг три раза в день
оральная капсула
Активный компаратор: SCY-635 300 мг три раза в день
оральная капсула

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень РНК ВГС в плазме
Временное ограничение: 22 дня
22 дня
Частота и тяжесть нежелательных явлений, возникающих при лечении, и изменения лабораторных показателей как меры безопасности и переносимости.
Временное ограничение: 22 дня
22 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фармакокинетическая оценка SCY-635
Временное ограничение: 22 дня
22 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Douglas Heuman, MD, McGuire Veterans Affairs Medical Center, Richmond, Virginia
  • Главный следователь: Jacob Lalezari, MD, Quest Clinical Research, San Francisco, California

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться